****医院人体成分分析仪采购项目竞争性磋商公告
一、项目基本情况:
项目编号:****
项目名称:****医院人体成分分析仪采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:59000.00元
最高限价:59000.00元
采购需求:详见磋商文件。
合同履行期限:详见磋商文件
本项目不接受联合体磋商。
二、申请人资格要求:
1、供应商必须是在中华人民**国境内注册,具有承担民事责任的能力;
2、具备合法经营(业务)范围和履行本项目的能力,****事业单位法人证书;
供应商为代理商时须具有有效的:(1)所投医疗器械产品的所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;(2)所投医疗器械产品(二类、三类)有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。
供应商为生产厂家时须具有有效的:(1)《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;(2)所投医疗器械产品(二类、三类)有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。
3、供应商近三年没有被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的或被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,但已过限制期的;
4、不接受联合体投标。
三、获取磋商文件:
1、时间:2026年6月22日至2026年6月26日,每天8时30分至17时30分(**时间,法定节假日休息时间除外)。
2、供应商购买磋商文件必须提供以下有效资料(及加盖公章的复印件一份):
(1)营业执照原件;
(2)法定代表人身份证原件,如法定代表人委托代理人参加时,须提供法定代表人签字(或印鉴)并加盖供应商公章的授权委托书及委托代理人本人的身份证原件。
(3)以下原件或加盖供应商公章的复印件:
供应商为代理商时须具有有效的:(1)所投医疗器械产品的所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;(2)所投医疗器械产品(二类、三类)有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。
供应商为生产厂家时须具有有效的:(1)《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;(2)所投医疗器械产品(二类、三类)有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。
采购人及代理机构审核后发售磋商文件,投标报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格,供应商最终****小组组织的资格后审为准。
3、地点:********开发区光谷未来城57号楼)
4.售价:300元/份,售后不退,谢绝邮购,未领取磋商文件视为放弃投标。
四、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息:
名称:****
地址:**区胜泰路169号
联系方式:0546-****616
2.代理机构信息:
名称:****
地址:****开发区光谷未来城57号楼
联系方式:183****1180
3.项目联系方式:
联系人:宋女士
联系方式:183****1180