| 序号 |
耗材名称 |
用途 |
技术参数要求 |
产地 |
规格 |
单位 |
采购限价 |
预计 年使 |
入围 品牌 |
备注 |
| 1 |
一次性使用冠脉血管内冲击波导管 |
用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变(冠状动脉狭窄程度≥50%)进行预处理及球囊扩张。 |
1、单根导管的最少脉冲次数达到80-150次。 2、球囊长度12mm,具备至少7个直径规格,2.0/2 .25/2 .5/2 .75/3 .0/3 .25/3 .5/3 .75/4 .0mm 。 3、非顺应性球囊,爆破压≥15atm。 4、快速交换,兼容所有6F指引导管,0.014”导引导丝。 5、冲击波发射位点2-4个,电极排布方式最好为螺旋式。 |
进口/国产 |
各规格型号 |
根 |
13500 |
用数 50 |
数 ≦2 |
需带机使用 |
| 2 |
一次性使用血管内成像导管(OCT) |
与光学干涉断层成像系统配合使用,用于对需要进行腔内介入治疗患者的冠状动脉成像。成像导管适用于直径2 .0-3.5mm的血管,不适用于左冠状动脉主干或以前做过旁路手术的目标血管。 |
1、成像导管远端为快速交换头设计,前端有亲水涂层; 2、管前端具备3个显影环:显影环1位于导管头端,在DSA下能够显示成像导管是否介入了待测血管。显影环2、3位于导管的成像窗部分,两个显影环相距50mm,给医生提供实时评判病变尺寸的腔内量尺,同时指示OCT回撤扫描的范围 。 3、导管远端外径≤2 .6F(0 .0345英寸),长度(有效长度)为1350mm。 4、成像导管与0 .014英寸导引导丝兼容。 |
进口/国产 |
各规格型号 |
根 |
9300 |
50 |
≦2 |
需带机使用 |
| 3 |
锚定球囊扩张导管 |
该产品适用于在经皮冠状动脉成形术中,通过球囊的扩张,固定导引导管内导引导 丝,实现导管的交换 。 |
1.耐高压,锚定可靠,在导管内可精准捕获导丝,防止发生移位。 2.112cm和102cm两种长度,不会伸出导管,防止损伤血管。 3.头端光滑无导丝腔,全金属推送杆,输送更便捷。 4.远端管身螺旋结构,实现硬度递变。 5.球囊通过外径0 .026英寸。 |
进口/国产 |
各规格型号 |
根 |
2080 |
50 |
≦2 |
|
| 4 |
球囊扩张导管 |
用于冠脉狭窄病变的预扩张 |
1.包含亲水涂层,且涂层长度≥25 cm 2.外径:近外管外径≤1 .9 F远外管外径(导丝腔)≤2 .2 F最小球囊通过外径≤0 .021” 3.球囊压力:标称压≤6 atm爆破压≥16 atm 4.直径长度:球囊直径覆盖0 .75-1.25 mm,球囊长度覆盖6-20 mm, 5.导丝腔含亲水/疏水涂层,长度≥25 cm,工作长度≥145 cm |
进口/国产 |
各规格型号 |
根 |
4050 |
30 |
≦2 |
. |
| 5 |
微导管 |
该产品适用于支持和辅助导丝进入冠状动脉;另外还可用于向冠脉及外周血管中注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料 |
1、组成:微导管由管身、示标、座以及应变释放套管组成,带有支撑芯棒。 2、规格型号:包含1 .7F、1.9和2 .6F三种规格,可用长度包含130cm和150cm两种规格,另1.7F规格还包含160cm、170cm可用长度; 3、最大注射压800psi; 4、全型号配备支撑芯丝。 5、独有的1 .7F具有极小规格冠脉微导管,通过性极佳,心外膜侧支循环选,拥有170cm超长规格,满足极度迂曲血管及特殊身形患者的需求,在迂曲细小的血管内匍匐**的能力强 |
进口/国产 |
各规格型号 |
根 |
2700 |
200 |
≦2 |
|
| 6 |
穿通导管 |
该产品适用于辅助导丝进入冠状动脉;用于注射或输入对照介质或液体 |
1.双重锥形渐变显影的聚合物尖端设计清晰定位,确保尖端良好的穿通性和导丝跟踪性,易于寻径微通道。 2.不锈钢编织 多股线圈缠绕复合加强有效提高导管的支撑力和抗折强度,同时提升微导管跟踪性和推送性、柔顺性。 3.通体PTFE内衬设计摩擦系数低,导丝通过顺畅。 4.规格型号:直径包含1 .9和2 .6两种种规格,可用长度包含130cm和150cm两种规格。 |
进口/国产 |
各规格型号 |
根 |
4400 |
10 |
≦2 |
|
| 7 |
双腔微导管 |
用于介入手术中,导丝在血管内部通过困难时,使用本产品能够确保导丝能够顺**过所需部位,同时也可用于药物试剂等 |
1、产品OTW腔采用全段金属编织结构且导向口设计应﹥20 ° 2、产品双腔段管身应为≤2 .8F,锥形头端≤1.4F,有双标记显影且清晰可见 |
进口/国产 |
各规格型号 |
根 |
5100 |
10 |
≦2 |
| 8 |
经导管主动脉瓣系统—预装干瓣膜 |
适合狭窄 |
1. 组成:由牛心包瓣叶、镍钛合金支架、聚酯裙边和缝线构成,通过缝线将瓣叶、瓣架和瓣裙缝制在一起;2. 类型:自膨式瓣膜,在体内释放后能自动恢复成打开状态,用于替换原生瓣膜工作;3.瓣膜与输送系统已处于连接状态,瓣膜未完全收入输送系统;预装收入系统在存储、运输过程中对瓣膜以及瓣膜与输送系统的连接部位进行保护;产品包装集成有水槽,可用于术前瓣膜的收入。 |
进口/国产 |
各规格型号 |
套 |
150000 |
5 |
≦2 |
|
| 经导管主动脉瓣系统—自膨胀瓣膜 |
适合狭窄/反流 |
1、有三次或以上的可回收功能,环上瓣技术,对合缘对齐技术,内联鞘技术,瓣架一体化技术 2、瓣膜支架收腰设计,降低冠脉阻塞风险 3、导管远端有特别设计的TIP头:能够保证在血管中抽插时对血管不造成创伤。 4、至少4个瓣膜型号 |
进口/国产 |
各规格型号 |
套 |
148000 |
5 |
≦2 |
||
| 经导管主动脉瓣膜系统 —球扩瓣 |
用于经导管主动脉瓣膜置换术,适用于高龄重度主动脉瓣狭窄患者瓣膜置换 |
1、有可调弯经导管主动脉瓣膜输送系统。 2、经导管主动脉瓣膜由牛心包瓣叶、钴铬合金瓣架、PET瓣裙和缝合线组成(最好可通过14、16F可扩张鞘及瓣膜尺寸涵盖20-29mm) |
进口/国产 |
各规格型号 |
套 |
145000 |
5 |
≦2 |
| 经导管主动脉瓣膜系统-反流瓣 |
该产品适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有有症状的、重度主动脉瓣膜关闭不全(重度主动脉瓣反流)、或同时合并主动脉瓣狭窄,不适合进行常规外科手术置换瓣膜 |
1:输送器需具备调弯、旋转、释放功能,方便瓣膜植入时,实现对合缘对齐 2:拥有可活动或一体式定位件,短瓣架,产品型号规格内径范围至少涵盖21-34mm |
进口/国产 |
各规格型号 |
套 |
159000 |
5 |
≦2 |
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| 9 |
经导管二尖瓣夹系统-夹合器 |
采用经皮方式,适用于经心脏团队评估后认为存在外科手术高风险,且二尖瓣瓣膜解剖结构适合的退行性二尖瓣反流(MR≥3+)患者。 |
1、采用经皮方式,适用于经心脏团队评估后认为存在外科手术高风险,且二尖瓣瓣膜解剖结构适合的退行性二尖瓣反流(MR≥3+)患者。 2、包含:1)夹合器,2)输送系统;其中输送系统由递送系统和可调弯指引鞘组,两部分组成 3、夹合器主要材质:镍钛合金 4、夹合器性能:具备开合-关闭-捕获功能 |
进口/国产 |
各规格型号 |
套 |
158000 |
5 |
≦2 |
|
| 经导管二尖瓣夹系统-可调弯指引鞘组 |
进口/国产 |
各规格型号 |
套 |
3000 |
5 |
≦2 |
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| 10 |
一次性使用环形肺动脉射频消融导管 |
与肺动脉射频消融仪配套使用,适用于相关肺动脉高压的成人患者的辅助治疗 |
适用于药物治疗无效、小于70周岁的特发性肺动脉高压、先天性心脏病相关肺动脉高压和结缔组织病相关肺动脉高压的成人患者的辅助治疗 |
进口/国产 |
各规格型号 |
根 |
99980 |
2 |
≦3 |
需带机使用 |
备注:公示期自2026年6月22日至2026年6月26日止,共计5个工作日。公示期为报名期,议价时间另行通知。报名地点:****设备科202室。 联系人:朱**,电话:073****7323。报名方式:现场报名。报名资料:报名公司三证,法人授权委托书(含法人身份证、报名人身份证资料等)。报名成功后可准备议价资料(必须装订成书,至少1本,有目录索引页面,否则视为标书不合格)。议价资料内容包括或不仅限于:产品样品(必备)、公司承诺书、公司及厂家资质证明复印件、本人及单位法人身份证复印件、法人授权委托书、产品注册证、产品说明书、产品彩页、产品销****医院签订的产品合同或产品销售发票)、配送服务方案。通知议价后未能按时到场参与的,一律视作自动弃权,并纳入**黑名单;****公司产品报价单必须另密封盖章,在该产品参与人全部介绍完成后,统一按要求提交,不接受现场报价。参与议价产品须为**省招采子系统挂网产品(不可单独收费的产品除外),中标后需能在平台进行配送。本次议价采用最低价评标法,如需试用后才能确定的产品,由取得试用资格的最低价开始,依次试用,以科室试用满意的产品为中标产品。标书代写