透视摄影X射线机等设备需求公开调研公告
根据《****政府采购法》等有关规定,结合我院临床、科研需要,现对我院透视摄影X射线机等拟购置设备进行公开调研,欢****公司提交相关资料。具体调研信息如下:
产品信息
| 序号 |
名称 |
核心要求 |
数量(台/套/件) |
| 1 |
透视摄影X射线机 |
要带动态功能+悬吊+图像自动拼接+双平板;管电流≥800mA,平板尺寸17X17英寸,像素1800万,最大空间分辨率5.0LP/mm,一键式智能摆位功能。 |
1 |
| 2 |
OCT |
1:外置可拆卸眼前节适配器或眼前节镜头 2:角膜厚度测量准确性和重复性检测:测量准确度:≤3%,测量重复性:相对标准差≤0.75% 3:眼底成像波长: ≥840nm(不计算误差。 |
1 |
| 3 |
生物测量仪 |
1、具备视网膜测量功能。 2、.具备脉络膜厚度测量功能 3. 测量眼后节扫描范围:眼后节扫描宽度≥4mm眼后节扫描深度≥2.2mm5. 眼后节分辨率 4.纵向分辨率≤13μm5.2 横向分辨率≤25μm 5.眼轴长(AXL)测量范围: 13 mm – 37.****.眼轴长测量精度:±0.02mm,显示精度: 0.01mm,重复性≤33μm 6.中央角膜厚度CCT测量范围:0.2mm-1.4mm |
1 |
| 4 |
富血小板血浆制备系统、射频等离子手术系统 |
射频等离子手术系统:1.具有射频消融功能(双极射频电极消融)和等离子消融切割功能 2.具有内镜下切割消融和止血功能,通过国家医疗器械检测部门对电极在内镜下使用的相关国家标准(GB9706.19)的检测。 富血小板血浆制备系统:1、设备内置浓缩血小板血浆制备程序和紫外洁净模块的医用离心机 2、安静音运行,噪音≤55 dB;配备双柱带刹车的可移动四脚式台车。 3、富血小板血浆制备适配器适用于常规三类耗材制备,无专用高值耗材。 4、一次制备容量可以根据临床需要选择:10ml.****.40ml,软堆积离心原理制备浓缩血小板血浆,制备模式包括PRP,PRF,CGF。 5、最大离心力≥3050Xg |
1 |
| 5 |
高清电子内窥镜系统 |
每套:胃镜的话配置一根放大内镜和一根治疗镜,肠镜配置两根根大钳道(活检孔3.8mm以上);内镜主机:全高清图像处理器+5路LED全光谱观察+光学放大系统+副送水功能+四种电子染色功能 |
2 |
| 6 |
内窥镜使用超声诊断设备(小超) |
B模式成像+图像旋转+超声内镜回放+面积和周长测量+画中画+一键切换烫头频率+配置2根探头 |
1 |
| 7 |
锥形束计算机断层扫描(口腔CBCT) |
适用于口腔系统的X线诊断分析,具备CBCT、全景、头颅侧位、口内摄影等独立拍摄功能的四合一机型,全景、头颅侧位、口内摄影图像非CBCT生成;提供配套原厂口腔数字化影像软件和正畸处理软件。 1,CBCT单圈成像最大视野FOV):≥16cm(直径)×10cm(高),CBCT图像最小重建体素≤40μm 2,三维CBCT扫描成像空间分辨率:≥3.0 lp/mm; 2.52D全景扫描成像空间分辨率:≥5.0 lp/mm; 3,2D侧位扫描成像空间分辨率:≥5.0 lp/mm; 4,影像板扫描仪1台;要求数据能全部融入CT软件,直接用CT软件看患者数据。 |
1 |
| 8 |
转运呼吸机(支持有创及无创)、无创呼吸机、有创呼吸机 |
转运呼吸机(支持有创及无创):电源系统 支持 AC 220V、DC 12V 及内置锂电池。续航 ≥2小时(常规),≥5小时(高性能)。 气源要求:电动电控(内置涡轮)。峰值流量 ≥180L/min。漏气补偿 ≥100L/min。 通气参数:潮气量 50-2000ml,频率 1-60次/min,吸呼比 4:1 至 1:10。压力参数:吸气压力 4-50 cmHO,呼气末正压(PEEP) 0-30 cmHO。 触发灵敏度:流速触发 1-20 L/min,压力触发 -20 至 -0.5 cmHO。 监测功能:实时显示压力、流速、潮气量波形及氧浓度数值。 模式要求:能支持有创和无创通气,有自主呼吸用用的 CPAP 和 S/T模式,无自主呼吸用的 A/C 和 SIMV模式,心肺复苏时用的CPR 模式。 无创呼吸机: 1.大无创是高压氧的呼吸机,可以精确控制氧浓度,迅速提升病人血氧 2.大无创供气流速大,最大达到300L/min.小无创,一般供气流速100多,针对急危重症的病人,呼吸频率一般较快,能迅速满足病人呼吸需要 3.需要此类模式Sync trak.搭载AI智能的识别患者呼吸,与患者达到最佳的人机同步性 4.无创与高流量功能并存,适应症更广,满足多种患者需求。 5.更加齐全的监测报警功能,如吸入氧浓度监测,呼末二氧化碳监测,患者触发率,等能更加直观的评估患者使用呼吸机的效果。 6.18.5寸触摸屏幕,能同屏显示4道监测波形,通过波形可以识别患者使用过程中更加细微的变化。方便及时调整呼吸机参数。同时操作更加方便。 7.配备二氧化碳检测功能 8.需要配备触发窗锁定: S模式与S/T模式下,关闭下0.3~1.5S 9.并且拥有无创等7种通气模式和高流量模式 有创呼吸机:1.吸气触发响应≤80ms,带漏气自动补偿、呼气灵敏度调节; 2.内置无油涡旋涡轮,支持7×24h连续运行,主机寿命≥30000小时,整机设计寿命≥8年; 3.可以进行内源性peep的监测和食道压的监测; |
2、2、1 |
| 9 |
床旁血滤机 |
整机具有6个高精度驱动泵和1个肝素泵具有枸橼酸泵钙泵及枸橼秤及钙秤;至少具备滤器前压力传感器,废液压力传感器,血液入口压力传感器,血液回路压力传感器;具备肾剂量计算器;具有液体丢失管理系统和置换液透析液加热系统;提供可多袋同时称重的平衡称;具备空气探测器和漏血探测器以及除气室;可显示当前、历史诊断数据,连续记录时间≥100h;11种以上治疗模式;一体式管路,且与滤器分离 |
1 |
| 10 |
电子支气管镜系统 |
具有光学染色功能(窄带光),Hbe血红蛋白增强模式, 高光谱CBI分光染色系统+STCE色彩增强算法; 治疗镜具备外径≤5.8mm,钳道≥3.2mm; 主机具备兼容同一品牌的电子胸腔镜和一次性电子支气管镜; |
1 |
| 11 |
3D4k荧光腹腔镜 |
3d,4k,荧光,配2根腹腔镜镜头,1根小儿腹腔镜头,2根4K 3D荧光电子镜,一套高频电刀(带单双极、电切电凝),一台电子胆道镜图像处理器 |
1 |
| 12 |
超声穿刺内镜 |
适配我院奥林巴斯超声内镜主机 |
1 |
| 13 |
液电碎石仪 |
1、配合十二指肠镜或胆道镜用于肝内胆管结石、胆总管巨大结 石及术后残余结石的取石。 2、输出能量范围0.1~0.4焦耳,最大碎石能量输出值≤0.4焦耳 3、放电时间<2μs(微秒) 4、最高放电脉冲重复频率>30Hz |
1 |
| 14 |
肝功能储备分析仪 |
1、主机设计需适配床边移动使用需求,具备便于搬运的结构:轻量化设计,主机净重≤5kg;配备便捷搬运把手,主机可独立运行完成全流程检测,无需依赖任何额外配套设备,包括但不限于外置电脑、专用电源适配器等。 2、为了保证检测数据准确性及减少末梢循环灌注不良患者检测失败率,检测部位为鼻部或腹部或肘部 3、检测时长≤6分钟 |
1 |
| 15 |
专业自动化吸痰仪 |
1、吸力大,保证彻底吸痰:极限负压值达100kPa(约750mmHg),远超实际最大设定档位(300mmHg)。 2、大流量高效清除,保障氧合稳定:自由空气流量达25~35L/min 3、四档精准个体化调节,保护脆弱气道:提供弱(50~80)/中(90~120)(130~180)/最大(220~300)四档mmHg压力。 4、大容量全封闭防飞溅储液,适配夜间无人值守:储液容器容量≥1000mL,远超常规吸痰器,同时有防飞溅填充料。 5、支持24小时/7天不间断运行。 |
1 |
1、按《****医疗设备调研推荐书》要求准备资料(见附件1)。
2、资料递交方式(电子版即可,不需要纸质版):请将调研资料形成一份PDF文件加盖单位公章,发送至邮箱****@163.com)。提出的意见建议应当实事求是、详细具体、理由充分,必要时可提供有关证明材料。递交材料应当写明供应商名称、联系人及联系电话并加盖单位印章。我单位是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动,对供应商所提出的意见建议不作书面回复。
3、递交资料时间:2026年6月23日至2026年6月30日
三、其他:
1、****医院需求询价调研,非采购行为,请各供应商知悉。
2、如设备有专机专用耗材,请务必提供耗材相关资料
四、联系方式
如有其他疑问,请及时联系,联系人:涂老师 138****2230(上班时间:法定工作日08:00-12:00,14:30-17:30)
****
2026年6月23日
附件1
****医院****医院)
《医疗设备调研推荐书》
项目名称:(参照公告中需求项目名称)
品牌/厂家: 型号:
联系人:
联系方式:
供应商名称:
日期: 年 月
一、必须提交审核的资料清单
| 序号 |
资料名称(必须提供) |
资料所在页码范围(必填) |
| 1 |
生产厂家的营业执照及医疗器械生产企业许可证或备案凭证 |
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| 2 |
医疗器械产品注册证(含注册登记表及附页)或备案凭证 |
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| 3 |
生产企业及产品介绍 |
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| 4 |
产品技术参数(核心参数用“▲”表示) |
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| 5 |
销售记录(同品牌同型号)(标准格式见2.1) |
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| 7 |
产品报价一览表(标准格式见2.2) |
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| 8 |
产品单台/套配置清单(标准套)(标准格式见2.3) |
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| 9 |
产品配套耗材清单(标准格式见2.4) |
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| 12 |
产品彩页 |
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| 13 |
调研材料真实性及购销廉洁承诺书 |
重要说明:
供应商承诺在本《产品推荐书》中提供的一切文件,无论是原件还是复印件均为真实和准确的,绝无任何虚假、伪造和夸大的成份,否则,愿承担相应的后果。
二、部分资料标准格式
2.1销售记录(同品牌、同型号)
| 序号 |
医院名称 |
项目名称及合同金额 (万元) |
中标时间 |
合同书、中标通知书、发票等证明材料 (所在页码) |
| 1 |
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| 2 |
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| 3 |
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| 4 |
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| 5 |
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| 6 |
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| … |
注:近三年销售记录,****医院,含配置的成交记录;有效证明资料包括:合同(含配置)、投标文件(含配置及参数页面)等。标书代写
2.2产品报价一览表
| 序号 |
产品名称(注册证名称) |
规格型号 |
生产企业名称及原产地(国别或港澳台) |
数量 |
单价(万元) |
|
| 1 |
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| … |
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| 总价小写金额:¥ 万元 |
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| 质保年限(整机+配件) |
(建议不低于三年) |
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| 交货周期 |
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| 后续维修保养费用 |
¥ 万元/年 |
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2.3产品单台/套配置清单
| 序号 |
名称 |
规格型号 |
数量及单位 |
单价(万元) |
注册证号 |
| 1 |
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| 2 |
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| 3 |
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| 4 |
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| 5 |
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| 6 |
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| … |
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注:
2.4产品配套耗材清单
| 名称 |
使用类型 |
生产厂家 |
型号规格 |
单位 |
单价 (元) |
是否专机专用 |
是否可收费 |
注册证号 |
| (名称要与《医疗器械注册证》一致,名称前不能有字母 |
说明是一次性使用还是重复使用,重复使用次数 |
(要写《医疗器械注册证》上全称 |
要写《医疗器械注册证》附表或附件相符内容 |
必须是用在一个病人的最小单位 |
||||
注:设备如需专用耗材请列明,未列明者视为虚假陈述。
调研材料真实性及购销廉洁承诺书
****:
针对贵院此次市场调研,为进一步加强医疗卫生行风建设,规范医疗卫生机构医药购销行为,有效防范商业贿赂行为,营造公平交易、诚实守信的购销环境,我公司郑重承诺:
一、所提供的各项资料真实有效(如授权代表及联系方式、产品销售授权等),无任何虚假成分。如有虚假,由此产****公司承担。
二、我方不以回扣、****医院工作人员采购或使用产品的选择权,不在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿等费用。
三、****医院相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费等。
四、我方如违反本承诺,一经发现,医院有权单方终止**,****医院管控黑名单。
五、本承诺书为本次市场调研的重要组成部分。
承诺单位(公章)
日期: