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暨南大学 - 竞价公告（CR105592026001971）
招标详情
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**** - 竞价公告（****）
发布时间：2026-06-23 15:28:02 截止时间：2026-06-26 15:37:51加急标书代写
申购主题： 益智仁、人参片、熟地黄、石菖蒲、茯神、丹参、北柴胡、郁金、远志
报价要求： 国产含税
发票类型： 增值税普通发票
付款方式： 货到验收合格后付款
收货地址： **省/**市/**区/****
供应商资质： 《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
备注说明：
送货时间： 发布竞价结果后7天内送达
安装要求： 免费上门安装（含材料费）
预算： 人民币
| 益智仁 | 6.0/kg | 益智仁 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-益智仁；水分不得过13.0%；总灰分不得过6.5%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 人参片 | 4.0/kg | 人参片 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-人参片；含人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）的总量不得少于0.27%，人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于0.18%；水分不得过12.0%；总灰分不得过5.0%；重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过1mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 熟地黄 | 6.0/kg | 熟地黄 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-熟地黄；取本品粉末1g，加80%甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次10ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取毛蕊花糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16∶0.5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，用0.1%的2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇溶液浸渍，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色斑点；本品含地黄苷D（C27H42O20）不得少于0.050%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 石菖蒲 | 4.5/kg | 石菖蒲 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-石菖蒲；浸出物不得少于10.0%；含量测定挥发油不得少于1.0%（ml/g）；本品按干燥品计算，含β-细辛醚（C12H16O3）不得少于0.46%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 茯神 | 6.0/kg | 茯神 | ****001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 丹参 | 6.0/kg | 丹参 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-丹参；酸不溶性灰分不得过2.0%；醇溶性浸出物不得少于11.0%；醇溶性浸出物不得少于11.0%；取本品粉末1g，加乙醇5ml，超声处理15分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品、丹酚酸B对照品，加乙醇制成每1ml分别含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（6∶4∶8∶1∶4）为展开剂，展开，展至约4cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，展至约8cm，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 北柴胡 | 4.0/kg | 北柴胡 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-柴胡；取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取北柴胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a对照品、柴胡皂苷d对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，在60℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点；水分不得过10.0%；总灰分不得过8.0%；酸不溶性灰分不得过3.0%；浸出物不得少于11.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 郁金 | 4.0/kg | 郁金 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-郁金；取本品粉末2g，加无水乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取郁金对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点或荧光斑点；水分 温郁金、桂郁金、绿丝郁金不得过15.0%。黄丝郁金不得过15.0%。总灰分不得过9.0%。酸不溶性灰分不得过2.0% | 按行业标准提供服务 | ||
| 远志 | 4.5/kg | 远志 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-远志；取本品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取远志对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-冰醋酸-水（55∶13∶13）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；取〔含量测定〕细叶远志皂苷项下的供试品溶液20μl和对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（6∶3∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 水分不得过12.0%；总灰分不得过6.0%；本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1总量不得过10μg。 | 按行业标准提供服务 |
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