汉滨区第三人民医院专科医疗设备采购第一批招标公告

无，本合同包非专门面向中小企业采购；

无，本合同包非专门面向中小企业采购；

3.1本合同包接受联合体投标。货物供货商与工程承接商可以组成一个联合体参与投标，联合体成员数量不得超过三家。联合体各方均须满足《****政府采购法》第二十二条规定。联合体各方之间应当共同签订具有法律效力和有约束力的《联合体协议书》，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体协议签订后，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参****政府采购活动。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。联合体参与投标时须明确联合体牵头单位，联合体牵头单位不作限制，可为联合体成员中的任意一方，联合体牵头单位代表联合体各方办理本合同包采购活动过程中的一切事务，包括但不限于文件编制与递交、委托人授权、接收答疑、回复澄清、主张或放弃权利、签字盖章和合同谈判活动，代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示，处理与之有关的一切事务，并负责合同实施阶段的主办、组织和协调工作等参与投标与中标后事宜相关的全部事宜。3.2投标人在投标截止时间前被“中国执行信息公开网（http://zxgk.****.cn/shixin/）”列入失信被执行人、被“信用中国”网站（www.****.cn）列入重大税****政府采购严重违法失信行为记录名单、被“中国政府采购网”网址（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为信息记录的，不得参加投标；（联合体参与投标的，联合体成员均须满足此要求）3.3投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；（联合体参与投标的，参与投标的代表应由该联合体中牵头单位委派）3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。投标产品属于第二类医疗器械管理的，投标人应具有第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标产品属于第三类医疗器械管理的，投标人应具有医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）。****制造厂家的：应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有本条前述要求的相关医疗器械经营资质。投标人须具备建设行政主管部门颁发的建筑装修装饰工程专业承包二级或以上资质及建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质，且具有有效的安全生产许可证；（联合体参与投标的，根据联合体协议中的分工，各成员应当具备与其分工内容相适应的资质）3.5投标人拟派项目经理须具备建筑工程或机电工程专业二级或以上注册建造师执业资格且在本单位注册，具有有效的安全生产考核合格证(**B证)，且未担任其他在施建设工程的项目经理；（联合体参与投标的，拟派项目经理应由该联合体中负责施工任务的任意成员委派） 3.6投标人施工资质基本信息及拟派项目经理执业基本信息须在“****建设厅网站”或“**建筑市场监管公共服务平台”内可查询；（联合体参与投标的，是指该联合体中负责施工任务的成员基本信息均须可查询，拟派项目负责人应由该联合体中负责施工任务的任意成员委派）3.7投标人不得存在下列情形之一：（联合体参与投标的，联合体成员均须满足此要求）（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同包的采购活动；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本合同包的采购活动；3.8需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案，未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标。（联合体参与投标的，获取招标文件工作由牵头单位办理）。

3.1本合同包不接受联合体投标；3.2投标人在投标截止时间前被“中国执行信息公开网（http://zxgk.****.cn/shixin/）”列入失信被执行人、被“信用中国”网站（www.****.cn）列入重大税****政府采购严重违法失信行为记录名单、被“中国政府采购网”网址（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为信息记录的，不得参加投标；3.3投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；3.4投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。投标产品属于第二类医疗器械管理的，投标人应具有第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标产品属于第三类医疗器械管理的，投标人应具有医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）。****制造厂家的：应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内），且具有本条前述要求的相关医疗器械经营资质；3.5投标人不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本合同包的采购活动；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本合同包的采购活动；3.6需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案，未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标。