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关于精子质量分析仪、非连续密度梯度离心处理仪、显微操作系统、IVF洁净工作站、倒置显微镜采购需求调研公告
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****拟计划对精子质量分析仪、非连续密度梯度离心处理仪、显微操作系统、IVF洁净工作站、倒置显微镜进行采购,现进行采购需求调研,具体需求如下:注意:请报名单位准确填写联系方式,并保持通讯畅通,请密切关注短信通知,避免错过调研相关事宜。本次报名资质将在报名时间截止后统一审核。(审核通过的单位,我院将在1 至 15 个工作日左右向其发出调研短信通知。凡因我院已发送短信通知,而报名单位未及时关注知晓、错过调研的,相关责任由报名单位自行承担)
| 序号 |
名称 |
要求及参数 |
单位 |
数量 |
使用科室 |
| 1 |
精子质量分析仪 |
1.主要用于辅助生殖领域,可实现对精液样本的自动化分析。 2.具备《中华人民**国医疗器械注册证》(需提供医疗器械注册证),适用范围涵盖精子浓度分析、动力学分析和形态分析等。 |
台 |
2 |
****中心临床实验技术部 |
| 2 |
非连续密度梯度离心处理仪 |
主要用于辅助生殖领域,实现对IVF实验室精液样本自动化处理。精液样本处理方法为非连续密度梯度离心法,并具备自动备液功能。 最低配置: 1、全自动精液处理系统(主机)1台 2、全自动精液处理系统1套 3、样品核对系统1套 4、自动打印贴标装置1套 5、离心机≥2台 6、精杯固定适配座1套 |
台 |
2 |
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| 3 |
显微操作系统 |
最低配置 1、显微操作系统主机1台 2、数控操纵臂2台(左右手) 3、油压式注射器1台 4、气压式注射器1台 5、显微镜适配器1个 |
套 |
2 |
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| 4 |
IVF洁净工作站 |
****实验室胚胎及配子体外操作,有CFDA认证。 1.洁净工作站I总体要求:左防震台、右体视镜位,配内嵌式转运室。 2.洁净工作站II总体要求:左右双体视镜位,配内嵌式转运室。 |
台 |
4 |
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| 5 |
倒置显微镜 |
****中心IVF实验室配子及胚胎观察,****实验室使用的机械式载物台。配纺锤体实时观测系统、恒温玻璃热板及CCD相机成像系统。 至少需配电动物镜转换器1个;屈光度可调目镜 1个;10X目镜 1个;4X、10X、20X、40X物镜各1个;进口恒温玻璃热板1个;摄像系统1个 |
台 |
4 |
备注:以上项目均可单独报名
注:参加比选会人员必须有对技术、参数非常了解的厂家技术人员。
二、报名人资格要求
(一)基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1、调研产品属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有调研产品有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》(复印件);
2、如果报名人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,报名人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。
3、供应商为代理商的应具有调研产品的合法销售资格(提供证明文件加盖单位公章)。
以上复印件均应加盖公章。
三、调研方式
1、调研文件:供应商按附件准备调研响应资料。
2、报送截止时间:2026年7月1日下午16:00(**时间)标书代写
3、报名:采用线上报名方式,各供应商、厂家登陆我院官网后,查看招标信息板块--供应商登录,经注册并通过审核后即可报名。报名审核情况可在截止日期后自行登录网站查看,具体推介/议价时间将通过报名时填报的联系方式予以通知,收到通知后即可登录网站进行确认。
4、报名操作流程:具体操作流程可在招标信息板块--政策通知中查看“****设备管理科相关采购项目线上报名系统试运行的通知”。
网址:https://www.****.com/#/bidding/policy/detail/2348
5、挂网参数联系人:徐老师,联系电话:023-****2289
报名事宜联系人:王老师,联系电话:023-****3973
6、调研时间、地点:****医院安排,通过短信、电话等形式进行通知。注:请准确填写联系方式,并留意短信通知,以免错过开标信息。标书代写
四、调研文件要求
调研文件按下述要求编制,报名结束后通知调研时间和地点,报名人需派专人递送调研文件(专人须了解项目、公司资质、报价等情况),进行现场调研。
(一)调研(投标)文件正本一份,副本三份,均为纸质件。每套调研文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”,副本应为正本的完整复印件,副本与正本不一致时以正本为准。
(二)供应商应留存电子档,电子档为pdf文件,供应商需保证电子档与正本完全一致。
(三)调研文件正本中,规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。
(四)若报名人对调研文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖报名人公章或由法定代表人(或其授权代表)或自然人(报名人为自然人)签署确认。
(五)所有调研文件必须装订成册,不得以合页等其他形式提交。
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2026 年6月 24日