****政府采购需求公示
(2026年部分医疗设备采购项目(三))
各潜在供应商:
为便****政府采购信息,根据“关于印发《****委员会政府采购需求管理制度(试行)》的通知”(昆卫财务发〔2024〕8号)有关规定,现将我院2026年部分医疗设备采购项目(三)采购需求公开如下:
| 序号 |
采购项目 名称 |
采购需求概况 |
预算金额(万元) |
预计 采购时间 |
备注 |
| 1 |
****2026年部分医疗设备采购项目(三) |
详见附件 |
1343.9 |
2026年7月 |
/ |
具体采购医疗设备明细如下
| 使用科室 |
产品名称 |
数量 |
单位 |
预估单价(万元) |
预估总价(万元 |
| 检验科 |
酶免分析加样系统 |
1 |
套 |
128 |
128 |
| 检验科 |
全自动蛋白电泳仪 |
1 |
台 |
100 |
100 |
| ****中心 |
X射线计算机体层摄影设备128排CT |
1 |
台 |
1500 |
1500 |
| 合计 |
1728 |
本次公开的****政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准,公示内容:标书代写
一.采购项目名称:****2026年部分医疗设备采购项目(三)
二.采购方式:公开招标
三.采购预算金额(万元):1728万元
四.本公示期限(不得少于3个工作日)自:2026年6月25日至2026年6月29日17:30止
五.任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求(详见附件)公示有异议的,应当在公示时间截止前****医院。六.联系事项
采购人:****
地址:**市**路1228号****F栋2楼217室
联系人:梁老师
联系电话:0871-****0661
发布人:****
发布时间:2026年6月24日
采购需求
酶免分析加样系统
1 技术要求
1.1 适用范围
全自动完成酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测全过程,包括但不限于样本自动扫描、加样(阴阳性对照、质控品、样本及样本稀释等)、试剂加注、微板自动转移、振荡混匀、孵育、洗板、判读及结果分析,同时具备完整的过程记录和结果记录。
1.2 试剂系统开放性
开放试剂系统,兼容各品****管理局批准的酶免检测试剂盒。
试剂位≥24种,具备自动识别试剂种类及位置。
1.3 运行能力
可同时运行实验微板数量≥12块。
具备实验运行中实时连续进板、随机增加/插入工作任务、随时调整待运行实验开始时间等功能。
2 系统架构要求
2.1 机械臂: ≥2个独立机械臂,实现加样、孵育、洗板等操作同时进行
2.2加样通道: ≥8个独立加样通道
2.3 机械抓手:≥1个智能机械抓手,自动抓取不同规格微板,具备抓板传感器及遗失、位置错误自动报警功能
2.4 独立洗板模块 :≥2台独立洗板机
2.5独立酶标模块 :≥1台独立酶标仪,可脱离主机独立工作,具备独立操作软件
3 各模块技术参数要求
3.1 加样系统
3.1.1加样原理:气体置换或液体置换加样技术
3.1.2加样范围: 5μl-1000μl,误差≤0.1μl
3.1.3加样模式:连续加样,非接触式加样最小体积≤5μl
3.1.4加样分配模式:一次吸样单次分配及一次吸样多次分配
3.1.5 加样精度:100μl时,精密度(CV)≤0.5%,准确度≤±2.5%;1000μl时,精密度(CV)≤0.5%,准确度≤±1%
3.1.6液面探测:电容式或压力式液面探测,具备血凝块及气泡检测功能
3.1.7加样速度:96标本分配到5块板≤5min
3.1.8标本位: ≥192个
3.1.9样本试管兼容性:支持直径10mm、12mm、13mm等多种试管及原始采血管
3.1.10加样微板位:≥12个
3.2 条码扫描系统
3.2.1条码扫描:具备条码扫描系统,可自主扫描样本,保持所有样本溯源性
3.2.2条码识别范围:可扫描识别样本试管、酶标板项目条码等
3.2.3智能识别:试剂采用智能识别,满足实验进行中动态更换试剂盒位置;对无法识别的条码能自动报警
3.2.4补录功能:可使用手持式扫描枪扫描标本补录条码:
3.3 孵育系统
3.3.1孵育位总数:≥30个,其中控温孵育位≥18个、室温孵育位≥5个,两者相互独立不可共用
3.3.2控温精度: ≤±0.5℃
3.3.3孵育结构:密闭塔式孵育槽,每个孵育位具备独立温度监测、避光及温度超限报警功能;均具备主动降温模块和温度传感器
3.3.4振荡孵育:可编程设定振荡频率及时间
3.4 洗板系统
3.4.1 洗板机数量:≥2台独立洗板机
3.4.2洗板头通道: ≥16通道
3.4.3 洗液通道≥6个进液通道,具备洗液量监测与洗液瓶自动切换功能
3.4.4洗板后残留量: ≤3μl/孔
3.4.5洗板方法: ≥8种可编程洗板方法,可设定洗液量、洗涤循环次数、浸泡时间、洗板振荡、底部多点吸液等参数
3.4.6洗板速度:每板洗涤≤3分钟(含浸泡时间)
3.4.7:洗板机独立性: 洗板机可脱离主机独立工作
3.5 酶标判读系统
3.5.1测量通道:≥8个测量通道
3.5.2测定方式: 单波长、双波长测定
3.5.3测量范围:0.000~4.000 OD
3.5.4滤光片:应包含但不限于配置405nm、450nm、492nm、630nm等波长的滤光片
3.5.5波长范围: 340~750nm
3.5.6 读数速度:每板读数≤7秒(96孔板)
3.5.7酶标仪独立性:可脱离主机独立工作,具备独立操作软件
3.6 试剂系统
3.6.1 试剂位:≥24种
3.6.2试剂识别:具备自动识别试剂种类及位置的功能,可在实验进行中动态更换试剂盒位置
3.6.3试剂分配量:20~200μl
3.6.3试剂分配精度:分配量为100μl时,精密度(CV)≤1%,准确度≤±2.5%
3.6.4试剂分配速度:≤60秒/板(100μl时)
3.6.5 试剂开放系统:完全开放,兼容各品牌试剂盒
4 软件系统要求
4.1操作语言:全中文操作软件
4.2 数据接口:可与实验室LIS系统进行双向对接,相关费用包含在本次投标报价中
4.3项目管理:可在同一块微板上进行多个检测项目的拼板检测
4.4溯源功能:自动记录试验全过程,具备完整的系统跟踪记录与可追溯功能,具备方法创建、编辑、查看等多级权限管理
4.5软件升级:提供终身软件升级服务,相关费用包含在本次投标报价中
5、其他要求
5.1专用工作站1套:包括①显示器≥27英寸。②主机(CPU主频≥3.0GHz,内存≥16GB,硬盘≥1TB,)③打印机
5.2 条码扫描仪:手持式条码扫描枪1台
5.3洗液管路:配备≥6条洗液进液管路及配套废液处理系统
全自动蛋白电泳仪
一、项目概况
本项目拟采购全自动电泳分析系统1台,用于检验科南院区的血清蛋白电泳、血红蛋白电泳、免疫分型等检验项目,要求设备具备高度的自动化、标准化及可追溯性,****医院日常检验工作的高通量需求。
二、技术参数要求
1. 基本原理与检测方法
1.1检测原理:采用毛细管电泳法或琼脂糖凝胶电泳法(二选一均可),全自动完成加样、电泳、染色、脱色、干燥、分析等全流程。
1.2检测项目:至少可检测血清蛋白电泳(SPE)、尿液蛋白电泳(UPE)、血红蛋白电泳(Hb电泳)、血清/尿液免疫分型(免疫固定电泳)等临床检验项目。
1.3 样本类型:可处理血清、全血(静脉血及毛细血管血)、尿液等多种样本。
2. 技术参数要求
2.1 检测速度:血清蛋白电泳≥80测试/小时;血红蛋白电泳≥30测试/小时。
2.2 检测通道:采用多通道并行检测技术,毛细管通道数≥8条,可同时进行样品分离。
2.3 检测电压:电泳电压范围20-50kV,支持可调输出电压 。
2.4 电泳电流:电流范围0-300mA。
2.5 温控系统:具备电子温控系统,电泳槽温度可调范围10℃-70℃(或毛细管控温范围4℃-85℃)
2.6检测光源与波长:采用氘光源或其他高性能光源,紫外光200-600nm连续波长扫描;或采用激发荧光检测系统(635nm激发/685nm发射),适用于蛋白及核酸分析。
2.7 检测结果:有蛋白电泳图谱,且所****工作站,保存时间≥10年,可随时查看。
3. 自动化与智能化功能
3.1 自动加样:全自动定量加样。
3.2 样本装载量:单次进样量≥48支采血管(或≥120份样本),支持多种规格试管,可连续加样。
3.3 样本架/样品架:可同时放置≥6个样品架,支持多种类型样本混合装载。
3.4 试剂管理:仪器内部自带试剂冷藏功能(2-8℃);支持≥4个灵活试剂位,试剂瓶可识别,在线显示试剂类别、批号、效期信息、试剂余量。
3.5 全血处理功能:具备穿帽检测功能(无需开盖直接穿刺取样),具备仪器内部自动上下颠倒混匀功能。3.6 自动保养:具有自动保养维护功能。
3.7 智能启动:支持自动开机、自动关机、定时自检及一键诊断功能。
4. 操作与软件系统
4.1 操作界面:配备≥10英寸彩色LCD触摸屏,可脱离计算机独立完成基本操作控制。
4.2条码识别:支持样本条形码自动识别,支持样本扫码追踪。
4.3质控系统;具备常规质控品,支持Levey-Jennings(L-J)质控图表统计和质控数据管理功能。
4.4 数据管理:支持LIS/HIS系统双向数据传输,具备数据存储、查询、导出及报告打印功能。
4.5 可追溯性:支持RFID(无线射频识别)技术自动追踪关键消耗品(试剂/耗材)数据,实时显示试剂余量、批号、效期等信息。
4.6 毛细管/电泳介质:采用标准化预制毛细管或预制凝胶片,更换时无需人工剪裁。
5 软件系统要求
5.1操作语言:全中文操作软件。
5.2 数据接口:可与实验室LIS、HIS系统进行双向对接。
5.3软件升级:提供终身免费软件升级服务。
5.4条码扫描仪:手持式条码扫描枪1台。
5.5软件系统:自动识别条带并计算百分比、量值等。
X射线计算机体层摄影设备128排CT
| 超高端多层螺旋CT招标参数 |
| ▲总体要求:各家提供最新型号的高端CT;且探测器物理排数:单套采集系统,探测器Z轴方向物理排数≥128排;或具备两套采集系统,探测器Z轴物理排数≥64排×2; |
| 1、扫描机架: 1.1、机架物理最快转速(非等效)≤0.28s/圈; 1.2、机架孔径≥105cm;机架物理倾斜角度(非数字倾斜)≥±30°; 1.3、焦点到探测器距离(等次划分为:≥104;≥106;≥109cm;);****中心点距离≥60cm; 1.4、床旁提供患者信息、扫描时间显示;机架控制面板、语音呼吸导航系统、内外激光定位灯:具备; 1.5、机架冷却方式:风冷或水冷; |
| 2、数据采集系统 2.1、单圈扫描最大层数≥256层; 2.2、探测器Z****中心处)≥8cm; 2.3、探测器每排物理单元数(等次划分为:≥870;≥880;≥890cm;); 2.4、探测器总单元数(等次划分为:≥110000;≥112000;≥113000cm;); 2.5、探测器Z轴单元最小物理尺寸≤0.6mm; 2.6、探测器类型:光子探测器、或宝石探测器、或镨黄金探测器、或时空探测器; |
| 3、球管高压系统: 3.1、球管阳极热容量≥30MHU;球管使用液态金属轴承技术;球管阳极散热率≥1600kHU/min; 3.2、焦点个数≥3;最小焦点尺寸≤0.4mm×0.8mm;最大焦点尺寸≤1.1mm×1.2mm; 3.3、高压发生器最大功率≥100kW; 3.4、最低输出管电流≤20mA;最高输出管电流(不含等效概念)≥830mA; 3.5、最长连续曝光时间≥100s; 3.6、最低管电压≤70kV;最高管电压≥140kV; 管电压可选档数≥6档; |
| 4、重建性能: 4.1、最大图像重建矩阵(非显示矩阵)≥1024×1024;图像显示矩阵≥1024×1024; 4.2、最小CT值(非扩展)≤-1000HU;最大CT值(非扩展)≥+8000HU; 4.3、图像重建速度≥80幅/秒; |
| 5、扫描床: 5.1、最大水平移动范围≥230cm; 5.2、最大螺旋可扫描范围≥200cm; 5.3、最大水平移床速度(等次划分为:≥300㎜/s;≥380㎜/s;≥430㎜/s;); 5.4、垂直升降最低位置≤50cm; 5.5、垂直升降最高位置≥95cm; 5.6、最大垂直升降速度≥50mm/s; 5.7、水**位精度≤±0.25mm; 5.8、最大承重≥300kg; |
| 6、扫描辅助系统: 6.1、三维摄像采集系统 6.2、可智能识别患者全身位置 6.3、可识别的患者体位种类≥6种; 6.4、患者移动可自动追踪识别全身位置; 6.5、可自动设置进床位置; 6.6、可自动设****中心高度; |
| 7、主控制台及重建计算机系统; 7.1、主控台计算机CPU≥4核、计算机内存≥24GB、硬盘容量≥2TB; 7.2、重建操作系统CPU≥8核、内存≥32GB、硬盘容量≥2TB; 7.3、显示器尺寸≥24英寸、分辨率≥1920×1200; 支持CD/DVD读取和刻录、具备USB外置硬盘接口、支持DICOM格式数据的传输、接收、打印、归档、查询; |
| 8、扫描重建参数: 8.1、单圈轴扫最大Z轴覆盖范围≥8cm; 8.2、单圈轴扫采集层数≥256层; 8.3、轴扫最快扫描速度(非等效)≤0.28s; 8.4、单圈扫描数据采样率≥4650view/圈; 8.6、螺旋扫描最大螺距≥2; 8.7、扫描最小螺距:≤0.1; 8.10、最薄扫描图像物理层厚(非重建)≤0.6mm; 8.11、最大扫描FOV≥50cm; 8.12、双能量扫描最大FOV≥50cm; |
| 9、图像质量 9.1、X-Y平面空间分辨率MTF0%≥21 Lp/cm; 9.2、Z方向空间分辨率MTF0%≥20Lp/cm; 9.3、低对比度分辨率****@0.3%≤25mGy; |
| 10、剂量控制系统 10.1、扫描剂量预估、结构化剂量报告、剂量监控和预警 10.2、实时定位像 10.3、3D智能管电流调制;70kV低剂量扫描模式;10mA肺部超低剂量扫描技术;自动管电压推荐; 10.4、出厂儿童协议; 10.5、提供各家最新发布的高端迭代技术; |
| 11、临床应用软件 11.1、多期增强扫描技术、CTA血管造影技术、CTU尿路造影技术、造影剂自动跟踪技术、小剂量团注跟踪测试技术、脑出血测量技术、脑容积测量技术; 11.2、区域生长、表面重建; 11.3、仿真内窥镜功能、图像剪影功能、电影功能、组织裁剪功能; 11.4、需具备MPR、MIP、MinP、CPR、VR功能; |
| 12、****工作站:一套,CPU≥4核;内存≥32GB、硬盘容量≥2TB;显示器尺寸≥24英寸;显示器分辨率≥1920×1200、具备USB外置硬盘接口、提供DICOM3.0接口,支持DICOM格式数据的传输、接收、打印、归档、查询; |
| 13、心血管成像及心血管后处理软件 13.1、心脏扫描与图像重建技术、心电门控技术及门控装置、床旁心电图、主控台心电图显示; 13.2、心脏扫描自动时相技术、心脏扫描自动螺距技术、自动心律不齐检测和曝光调整 13.3、最佳时相自动重建功能; 13.4、冠脉运动伪影校正技术; 13.5、心电编辑软件 |
| 14、灌注成像及灌注后处理软件; 14.1、灌注扫描与图像重建技术; 14.2、满足一站式全脑灌注成像,一次造影剂注射,可以完成全脑血管、全脑CTP灌注成像、全脑动态血流成像 |
| 15、多模态图像融合后处理软件 15.1、支持融合显示同一患者的不同检查类型的图像,包括CT、MR、PET 15.2、多模态图像自动配准; |
| 16、能谱成像及高级后处理软件包; 16.1、能谱扫描与重建技术; 16.2、虚拟单能量图像能级范围:40-190keV; 16.3、最佳CNR图像、混合增强图像、基物质对图像、有效原子序数图像、电子密度图像、痛风尿酸结石成分分析; 16.4、能谱去金属伪影; |
设备采购基础配置服务软件及相关设施
| 一、软件部分 |
|
| 1 |
区域影像共享平台及质控平台 一、总体要求 建****集团标准的区域影像共享 + 质控一体化平台,****医疗机构影像数据互通、**共享、质量闭环管理。 接入范围:****医院、二级医院、****中心、乡镇卫生院。 技术环境:Java 开发,跨 Windows/Linux 部署;支持 Oracle、MySQL、MongoDB、Redis 等主流数据库;满足国产化适配。 安全要求:数据传输加密、定期备份与容灾;完善用户权限、操作日志、审计追溯机制。 二、区域影像共享平台功能要求 1. 患者主索引管理(eMPI) 采用产品化 eMPI 适配器,支持 PIX/PDQ 标准对接,非定制开发。 支持患者信息自动 / 手动匹配,匹配规则可自定义;支持主索引新增、修改、合并、拆分。 自动识别重复 / 异常数据,支持日志审计与操作回退;支持 HL7、WebService、REST 等接口。 2. ****中心 遵循 XDSI 规范,支持跨机构影像 / 文档共享,分布式存储、按需调取。 统一存储 DICOM 影像、PDF 报告,兼容放射、超声、内镜、病理、心电等格式。 支持多数据源与主流数据库接入,具备完善数据备份与恢复能力。 统一元数据管理,兼容异构数据,支持历史数据版本管理。 3. 区域影像信息浏览 WEB 端统一浏览患者全机构、全周期检查与报告,内置影像预览,无需跳转 PACS。 按患者时间轴展示就诊记录,支持多维度筛选、高级检索、结果导出。 ****工作站、电子病历系统;精细化权限控制(查看 / 导出)。 实时展示检查状态,支持第三方系统集成与数据调用。 三、区域影像质控平台功能要求 1. 资料上传 机构专属账号,支持批量上传DICOM 影像与 PDF/Word 报告,自动格式校验。 上传进度实时提示,按机构 / 时间 / 类型分类存储,自动生成资料索引。 2. 资料审核 在线核查资料完整性、影像质量、报告规范性与内容一致性。 不合格资料可退回并注明原因,自动通知机构整改,全程留痕可追溯。 3. 专家评审 建立专家库,按专业 / 检查类型分组管理。 支持智能 + 手动分配专家,公平分配评审任务。 按标准模板对影像质量、报告质量打分备注,支持进度暂存。 自动生成评审报告,反馈机构整改,形成质控闭环;支持多维度质量统计报表。 4. 模板与用户管理 评审模板支持导入、新增、编辑、删除,统一评审规范。 分级角色权限:管理员、审核员、评审专家、医院负责人。 5. 消息中心 审核退回、任务分配、结果反馈等实时消息提醒。 四、接口与集成要求 与院内 PACS、电子病历、医生工作站无缝对接。 提供标准接口,支持第三方系统调用与集成。 |
| 智能影像系统:该系统基于图文混合大模型智能解析影像特征,自动生成完整的初始化影像报告,包含影像所见和诊断结论。 |
|
| 二、关键配套硬件 |
|
| 1 |
双筒或**高压注射器2台 |
| 2 |
对比剂恒温箱(2个) |
| 三、机房配套设施 |
|
| 1 |
机房恒温设备 |
| 2 |
空气消毒机2台 |
| 3 |
铅衣架2个 |
| 4 |
室内更衣隔间1个 |
| 5 |
患者物品摆放柜2个 |
| 6 |
环境剂量检测仪2个(充电式) |
| 8 |
除湿机2套 |
| 9 |
检查过床板2块 |
| 10 |
一次性耗材摆放柜2个 |
| 16 |
医用铅衣消毒柜1套 |
商务要求
★1、质保期:设备安装验收后原厂质保≥3年。2、提供新设备运输、安装服务,费用包含在投标总价中。
3、提供旧设备拆除、搬运到指定地点服务,费用包含在投标总价中。
★4、中标人负责所有设备设施供货,设备进场及安装调试,按照环境影响报告及机房建设要求完善机房防护、装修改造、外线电缆、消防、通风空调、弱电等全部工作并验收合格,相关费用包含在投标总价中;并协助采购人完成竣工环保验收、控评、第三方检测等工作,办理辐射许可证及相关手续。(单独提供承诺,格式自拟并加盖电子公章)
5、提供与院内信息系统连通服务,费用包含在投标总价中。
6、维修响应:接到故障信息后2小时内响应,如需现场维修,48小时内到达现场(特殊情况除外)。
7、软件升级:厂家提供软件升级服务。
8、设备巡检:质保期内每3个月对设备定期进行巡检1次和维护保养1次,每年对设备定期进行预防性维护工作1次。
9、投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。
10、卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能,需根据科室需求进行安排(提供证明材料或承诺函)。
★11、系统对接承诺:若****医院信息管理系统即(PACS/HIS/LIS 等),需与医院在用的信息系统进行无缝对接,直至科室可以全部正常使用,如有对接所需费用包含在投标总价内。