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你公司于2026年4月24****机关提交第三类医疗器械经营许可申请,我局当天予以受理。经审查,提交的申请材料齐全,符合法定要求。2026年5月9日,本机关以《医疗器械经营质量管理规范》为标准,依法组织现场审查,结果评定为限期整改后复查检查。你公司于2026年5月21日提交整改相关材料。2026年5月21****机关组织现场复核,****公司经营质量管理情况符合《医疗器械经营质量管理规范》规定要求。根据《中华人民**国行政许可法》第三十八条第一款、《医疗器械经营监督管理办法》第十三条的规定,决定准予行政许可。
具体许可内容如下:
同意颁发****《医疗器械经营许可证》。
许可证编号:****
企业名称:****
经营方式:零售
住所:**市**区**大道与金花茶大道交汇处南侧****央商务区翡翠园12号楼2单元3层326号房
经营场所:**市**区**大道与金花茶大道交汇处南侧****央商务区翡翠园12号楼2单元3层326号房
库房地址:无
法定代表人:张子璇
企业负责人:龙鸿杰
经营范围:Ⅲ类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6866医用高分子材料及制品,16眼科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械**
有效期限:至2031年5月26日
发证日期:2026年5月27日
****行政审批局
2026年5月27日