表面等离子体共振生物分子互作系统

A****0404光学式分析仪器

现阶段，学院在肠道微生态与天然产物互作机制研究中，已具备成熟的宏基因组生物信息学预测与数据挖掘体系，能够精准定位极具潜力的肠道菌群碳水化合物代谢酶等关键靶标。然而，现有研究手段面临将“生信计算预测”转化为“真实物理机制”的技术瓶颈，传统的活性成分筛选模式难以提供小分子与靶标蛋白之间发生直接物理结合的底层动力学证据。 学院现有基于生物膜干涉技术（BLI）的 Gator Plus+ 分子相互作用分析仪，但该设备基于开放式光纤探针的“蘸取”原理，缺乏精密的微流控管路。在对复杂体系进行洗脱时，其大体积孔板洗脱会导致极严重的浓度稀释效应，无法实现微量靶向单体的有效浓缩。因此，该设备仅适用于已知纯品的常规亲和力测定，完全无法满足复杂天然产物体系中微量未知活性成分的“逆向垂钓”及对接下游高分辨质谱（LC-MS/MS）的苛刻浓度要求。 为攻克这一难点，亟待申购表面等离子体共振（SPR）系统。该系统搭载全自动微流控洗脱回收（Inject and elute）模块，面对复杂且未经深度纯化的中药或天然产物提取液，允许我们直接以重组的微生态靶标酶为“诱饵”，在无标记的天然状态下精准“钓”出真正具有高亲和力的特异性活性单体。其全自动、多重循环的极限微量富集能力，能有效保障洗脱复合物的绝对浓度，进而无缝对接下游 LC-MS/MS 平台实现精准的结构解码。 综上所述，购置 表面等离子体共振分子互作分析系统****中心在分子互作直接确证环节的硬件短板，打通“宏基因组靶向预测 复杂基质分子垂钓 真实物理亲和力确证 SPR-MS 结构解码”的完整交叉研究闭环，为实现微生态调控机制的重**论突破及新型靶向调节剂的开发提供不可替代的核心设备支撑。