惠水县妇幼保健院检验试剂市场调研公告

为规范我院检验试剂采购前期工作流程，真实、全面掌握各类检验试剂市场行情、产品质量、供货能力及合规资质情况，保障后续采购工作公开、公平、公正、合规开展，依据《****政府采购法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定，我院现开展检验试剂市场调研工作，诚挚邀请符合资质要求、信誉良好的生产厂家及授权供应商参与本次调研，现将有关事项公告如下：

一、调研项目概况

1.项目名称：****检验试剂市场调研

2.调研内容：本次调研具体试剂品类、规格、理论测试数等详见附件《检验试剂调研清单》。

3.调研目的：摸底市场价格、产品合规性等信息，为我院后续采购预算编制、采购方式确定提供真实有效的市场依据，本次市场调研不作为正式采购招标环节，不产生中标结果。

二、参与调研供应商资格要求

参与本次调研的供应商须同时满足以下全部条件，不符合要求的单位不得参与本次调研：

1.具有独立承担民事责任的法人资格，具备有效的营业执照，经营范围包含对应检验试剂生产或销售相关业务。

2.遵****政府采购相关规定，具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近三年内无重大违法经营记录、无政府采购严重违法失信行为。

3.未被列入 “信用中国” 网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，****政府****政府采购严重违法失信行为信息记录名单。

4.具备对应产品合法有效的生产或经营资质，可保障产品正规溯源、合规供货及完善的售后服务。

5.本项目不接受联合体参与调研，不接受挂靠、转借资质等违规报名行为。

三、需提交的调研资料（统一加盖企业鲜章，所有资料真实有效、在有效期内）

所有资料按照以下顺序整理成册，电子版统一归档提交，资料缺失、过期、造假、未加盖公章均视为无效报名：

1.产品报价文件

提供完整的《检验试剂报价表》即与我院《检验试剂调研清单》为相同表格，包含产品名称、规格型号、注册证号、生产厂家、计量单位、含税总价等完整信息。需同时提交Word 可编辑版本 + PDF 盖章扫描版本各 1 份。

2.企业主体资质文件

（1）有效的营业执照副本扫描件；

（2）法定代表人身份证正反面扫描件；

（3）法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书（标准格式，加盖公章）；

（4）授权委托代理人身份证正反面扫描件、有效联系手机及固定联系方式。

3.产品经营 / 生产资质文件

（1）属于第二类、第三类医疗器械管理的检验试剂：需提供有效的《医疗器械生产许可证》（生产厂家）或《医疗器械经营许可证》（供应商）；

（2）对应产品有效的《医疗器械注册证》及附件、变更文件（如有）；

（3）属于第一类医疗器械的检验试剂：提供有效的第一类医疗器械备案凭证及备案信息表；

（4）厂家授权代理证明文件（代理商报名需提供完整有效的层级授权链，确保授权合法合规）。

四、资料递交规范及时间地点

1.递交方式：所有资料整理压缩为一个压缩包，发送至指定邮箱，邮件标题统一格式：试剂调研 + 公司全称 + 联系人 + 联系电话，压缩包命名与邮件标题一致。

2.递交时间：2026 年 6 月 24 日至 2026 年 7 月 1 日，每日上午 9:00-12:00、下午 14:00-18:00（**时间，法定休息日、节假日不予受理），逾期递交的资料视为无效报名。

3.递交邮箱：****@qq.com

4.特别说明：供应商须对所提交全部资料的真实性、合法性、有效性承担全部法律责任，若存在虚假资料、资质造假等行为，我院将取消其调研及后续参与我院采购活动资格，并保留依法追责权利。

五、调研规则说明

1.本次市场调研为采购前期摸底工作，仅作为我院采购参考依据，不构成任何采购要约及合同邀约，我院无需对报名供应商承担采购义务。

2.所有参与调研的产品必须符合国家医疗器械、检验试剂相关质量标准，满足医院临床检验使用规范及院感管理要求。

3.调研资料一经递交，不予退还，我院有权对所有调研资料进行存档、核查及内部研判。

4.我院将根据本次调研情况，结合临床需求、产品质量、市场价格、售后服务等综合因素制定后续采购方案。

六、联系方式

单位名称：****

单位地址：**县涟江街道**街 20 号

联系电话：182****4843

联系人：陈永霞

七、其他事项

1.本次调研公告仅在我院官方渠道公开发布，任何第三方转发信息无效。

2.本公告未尽事宜，由****负责解释。

试剂调研清单.xlsx

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