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| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | **** | ||
| 项目名称 | ****手术器械项目 | ||
| 申购主题 | ****手术器械项目 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 报名及响应开始时间 | 2026-06-25 17:28 | 报名及响应结束时间 | 2026-06-30 17:30 |
| 采购单位 | **** | ||
| 经办人 | 沈老师 | 经办人电话 | ****4735 |
| 期望收货时间 | 合同签订后30天内交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | **市**区**大道西183号**** |
| 电子签章 | 无需使用 | ||
| 备注 | 发布采购公告 | ||
| 1 采购设备 | 手术器械 |
| 数量 | 1套 |
| 参考品牌 |
| 1 | 神经剥离器:包括直型叶形、直型圆片(30°弯)、直型球头、直型水滴头、枪型叶形上弯及下弯、双头弹性叶片、双头带钩,宽度1mm-2.5mm,总长220-240mm,工作端≥130mm,柔性杆。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 | 显微刀:包括直型、枪型,刃长2.5mm-3.5mm,总长≥240mm,工作端≥130mm,手柄防滑设计。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 3 | 吸引管:头端1.2mm-3.0mm,工作端≥150mm,柔性管,包括但不限于锥度设计、剥离吸引一体设计、可拆卸设计。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | 显微组织镊:枪型,头端匙口上弯约1.5mm,总长≥240mm,工作端≥120mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 5 | 显微组织剪:包括枪型簧式、指圈拉杆式,头端包括上弯、直头、翘头,工作端≥130mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 6 | 椎板咬骨钳:握把式,头端约1.0mm,可360°旋转,工作端≥160mm;超薄型拆卸式,工作端≥210mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 7 | 牵开器:自动牵开器,3×4爪,弧形手柄,总长≥170mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 8 | 普通吸引管:头端2.0mm-5.0mm,总长≥220mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 9 | 穿刺针:脑室穿刺,头端1.8mm-3.0mm,总长≥100mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 10 | 剥离器:包括头端弯头、微弯圆口,总长≥160mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 11 | 刮匙:直型,头端匙形3.0mm-7.0mm,总长≥210mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 12 | 组织镊:包括枪型无齿、枪型有齿、直型1×2爪、直型有齿,总长≥220mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 13 | 取瘤镊:枪型,头端匙口3.0mm-7.0mm,总长≥220mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 14 | 脑膜剪:包括带保护头、微弯型,总长≥160mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 15 | 脑膜挑针:总长≥150mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 16 | 脑乳突牵开器:3尖爪×3尖爪,总长≥110mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 17 | 咬骨钳:总长≥200mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 18 | 双关节咬骨钳:包括侧向头110、后颅凹,工作端190mm-240mm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 19 | 配置要求:神经剥离器10把、显微刀2把、吸引管8支、显微组织镊1把、显微组织剪3把、椎板咬骨钳2把、牵开器1把、普通吸引管4支、穿刺针3支、剥离器3把、刮匙3把、组织镊4把、取瘤镊3把、脑膜剪2把、脑乳突牵开器1把、咬骨钳1把、双关节咬骨钳3把。 | 重要 | 否 | 是 |
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照(加盖公章) |
是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一(加盖公章) |
是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“法定代表人资格证明书”(签名并加盖公章) |
是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“法定代表人授权委托书”(签名并加盖公章) |
是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“供应商资格声明”(加盖公章) |
是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“廉洁承诺书”(加盖公章) |
是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照(加盖公章) |
是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一(加盖公章) |
是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械提供证件,否则提供说明;加盖公章) |
是 |
| 1 | 付款方式、包装运输、保险、安装验收要求 | ****医院合同范本要求 |
否 |
| 2 | 产品彩页、技术参数及配置清单 | 请上传产品彩页、技术参数及配置清单 |
是 |
| 3 | 产品销售授权委托书 | 厂家(生产商)直接销售或区域总代理销售 厂家(生产商)授权的第一级代理 其他授权销售方式 |
是 |
| 4 | 设备保修年限 | 2年 3年 4年 5年及以上 |
是 |
| 5 | 售后服务要求(上传售后服务说明以及厂家的售后服务承诺函) | 1、保修期:整机保修2年(含)以上(提供的配件生产日期需为近两年内);2、报修响应时间:≤24小时;3、提供用户操作手册(含电子版)、操作培训、日常维护培训;4、首次计量检测(适用于计量设备);5、注明易损件使用寿命、单价。 |
是 |
| 6 | 售后服务方案(针对本项目提供完整、详实的维保服务方案,至少包含以下内容:售后服务体系、维修保养方案、备件供应保障、技术培训方案、应急预案) | 方案内容完整,描述详细具体且具备可行性、全面合理、专业性强,完全契合项目实际需求,且完全满足且优于用户需求 方案内容完整,对相关的措施都有描述且具备可行性,****医院的实际需求,较为契合项目实际需求,完全满足用户需求 方案内容有缺漏,对相关的措施都有描述但措施可行性低,部分满足用户需求 方案内容简陋,对相关措施描述有缺漏,措施不可行,不满足用户需求的 无方案或其他情况 |
是 |
| 7 | 近三年同型号设备**用户名单 | 将**市用户、**省用户置于名单开头 |
是 |
| 8 | 近三年同型号设备的合同(显示具体配置方可得分) | 提供0份 提供1份 提供2份 提供3份 提供4份及以上 |
是 |