福建省洛江监狱医院医疗器械及一次性耗材采购项目

标题 ****医院医疗器械及一次性耗材采购项目更正公告（第一次） 内容

****医院医疗器械及一次性耗材采购项目更正公告（第一次）

原公告的采购项目编号：****

原公告的采购项目名称：****医院医疗器械及一次性耗材采购项目

首次公告日期：2026年06月24日

更正事项：采购公告和竞价文件

更正原因：修改内容

更正内容：

1、竞价文件中的“特定资格要求：4.1供应商须具备有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，并提供证书复印件。在响应文件递交截止时间前，如因国家政策调整，国家有关行政部门有颁发新的药品生产或经营方面许可的，应从其规定，供应商须在响应文件中做出说明。；4.2、供应商须承诺所供货物属于医疗器械管理范畴的，在供货时出具以下证明材料： ①供应商为生产企业的，货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，货物若属于第二类医疗器械产品，也可提供第二类医疗器械经营备案凭证，货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；；②针对采购人每批次订单的货物提供相应【《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）】证明材料，所有材料复印件须在有效期内。供应商须针对本项提供单独的承诺函。”加急标书代写

现更正为：

“特定资格要求：供应商须承诺所供货物属于医疗器械管理范畴的，在供货时出具以下证明材料： ①供应商为生产企业的，货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，货物若属于第二类医疗器械产品，也可提供第二类医疗器械经营备案凭证，货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②针对采购人每批次订单的货物提供相应【《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）】证明材料，所有材料复印件须在有效期内。供应商须针对本项提供单独的承诺函。”

2、响应文件递交截止时间现更改为：2026年 7月 1日 09 时 30 分（**时间）加急标书代写

其他内容不变

更正日期：2026年06月25日

本更正公告中条款如与竞价文件中相应条款有冲突的地方请以本更正公告为准。其他内容如在本更正公告中未体现，则仍以竞价文件中的要求为准。

名称：****

地址：**市**区河市**路1号

联系方式：卢警官，0595-****7068

名称：****

地址：**省**市**区**省**市**区华林路257号福侨大厦14层主楼第十四层

联系方式：0591-****2309

项目联系人：陈爱光

电话：0591-****2309

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2026年06月25日

附件

修改时间 标书售卖截止时间(报名) 2026-06-29 17:30:00 保证金截止时间 2026-07-01 09:30:00 开标时间（投标截止时间） 2026-07-01 09:30:00 质疑截止时间 2026-07-01 09:30:00加急标书代写