| 二零二六****控制中心****监督所）招标公示十八期 根据相关工作要求，为提升病毒分离培养及测序数据分析能力，需购置实验试剂等。现诚邀有意的供货商参与投标。 一、项目信息 1.项目名称：********监督所）关于病毒分离培养及测序数据分析能力提升采购项目 2.公示期号：二零二六****控制中心****监督所）招标公示十八期 二、资质审查要求、采购说明及需求清单 1.投标人资质审查要求： （1）投标人须提供有效****事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团****基金会法人登记证书复印件（复印件加盖公章）。 （2）投标****事务所审计的2024年度或2025年度财务审计报告或评选前6****银行出具的资信证明（复印件加盖公章）或具有良好的商业信誉和健全的财会制度的书面声明加盖公章。 （3）投标人须提供2025年6月至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的资金保障记录(复印件加盖公章)(依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；新成立的投标人按实际的缴纳情况递交相关证明)或提供依法缴纳税收和社会保险承诺书。 （4）投标人提供开标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明并加盖公章(截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明)。加急标书代写 （5）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，需提供投标截止时间前查询"信用中国(www.****.cn)"网站查询页，提供完整截图并加盖公章。加急标书代写 （6）本项目不接受联合体投标，提供非联合体投标声明函。 2.关于质保和售后的要求： （1）投标人提供的试剂须在产品有效期内（试剂有效期≥10个月）。 （2）对于投标人所配送的产品在有效期内出现质量问题（含破损）时，投标人应在24小时内退货，48小时内更换合格产品，并出具针对此问题原因的书面分析报告。连续出现两次质量问题，招标人有权中止该投标人的供货。 （3）投标人应采用优质的包装，保证运输过程中试剂不泄露破损、耗材不损坏；应制定应急预案以应对本项目采购的试剂耗材储运过程中发生的异常情况，保证试剂耗材安全、准确、及时送达。 （4）对于投标人所配送的产品由于非招标人原因的，如国家政策变化或产品本身质量原因或被国家禁用不允许使用的产品，投标人应给予无条件退货。 （5）为保证招标方应急使用,试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。 （6）投标人必须有相关运输货物资质和专人运输，配合招标方验货入库。招标方不接收第三方送货，不代收第三方运输货物。 3.其他要求 参与招标单位需提交承诺书，承诺书内容详见附件一《投标承诺书》，需加盖单位公章并由法定代表人签字确认。 4.项目内容及预算请见附件二 5.本项目采用“综合评分法”的评标方法。 三、公示期限 网上公示期自2026年6月26日至2026年7月2日 四、报送方式 邮箱报送，报送邮箱为 ****@163.com 五、报名要求 投标单位须在公示期****中心邮箱。邮件主题为：****中心招标十八期投标信息，报送邮件需包含：****事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团****基金会法人登记证书副本复印件（加盖公章），联系人、联系电话。报送格式要求：1.文件名称注明招标公告期号、公司名称、联系人、联系电话等，2.将上述材料发至指定邮箱。 六、投标文件报送要求 1.投标文件需在2026年7月3日上午11****中心。未按时送达按照放弃投标处理。 2.投标文件须包括： （1****公司须填写附件一做出承诺。 （2）关于投标人资质审查的响应文件。 （3）关于技术响应文件须满足关于质保和售后的要求。 （4）关于商务响应文件须提供相关业绩证明材料。 （5）报价材料 投标人应当将投标文件装订成册，并自行编制响应文件资料目录。响应文件应从目录页开始按阿拉伯数字1、2、3…顺序逐页编制页码，需加盖公章。请将文件用档案袋密封，在档案袋封面注明投标的期数及投标单位名称。 七、评审相关事宜 我中心将根据工作时间适时开展评审，评审结果将****中心官方渠道公示，各投标单位对本项目有异议的，可依照相关法律法规提出质疑。 八、招标完成后，14天内签订合同。付款时间为上级拨款到位后半个月之内。 九、中心地址及联系电话： 中心地址：**市**区**路街沂山路496号。 联系电话：****5655转6006。 联系人：戈老师。 附件一 招标采购承诺书 致：********监督所） 我司 ****公司全称）自愿参与 （项目名称）的投标，现承诺如下： 一、基本承诺 1.合法性与诚信承诺：我司具备独立法人资格及投标资质，所提交材料真实合法，无任何虚假、伪造、篡改或隐瞒内容。严格遵守《中华人民**国招标投标法》及其他相关法律法规。若因提供虚假材料等导致的一切后果，我方愿承担相应的法律责任和赔偿责任。 2.公平竞争承诺：不参与围标串标、行贿等违法违规行为，不干扰招标秩序，否则承担相应的法律责任及赔偿责任。 3.无犯罪记录承诺：在投标截止日前三年内，在经营活动中没有重大犯罪记录（若成立时间不足三年，则自成立以来在经营活动中无重大犯罪记录）。加急标书代写 二、质量与履约承诺 若中标，将严格按照招标文件及合同约定履约，保证项目按时、按质、按量完成。不擅自变更合同内容，不转包或分包。如出现违约，愿承担相应的法律责任及赔偿损失。 三、保密及廉洁承诺 对招标过程中知悉的商业秘密及技术信息予以保密，杜绝商业贿赂，积极配合招标人及监管部门的监督检查。 本承诺书自签署之日起生效，如违反上述承诺，自愿承担包括但不限于取消中标资格、列入不良记录名单等处罚并承担相应法律责任。 承诺单位（盖章）： 法定代表人（签字或盖章）： 联系电话： 承诺日期： 年 月 日 附件二： 病毒分离培养及测序数据分析能力提升采购项目内容及预算
| 序号 |
采购类别 |
采购商品名称 |
型号规格 |
计量单位 |
数量 |
预算金额（元） |
具体参数（要求） |
| 1 |
试剂 |
呼吸道合胞病毒全基因组捕获试剂盒 |
24T/盒 |
盒 |
1 |
17500 |
1. 支持合胞病毒核酸阳性样本进行全基因组捕获扩增，最终得到的DNA产物可用于二代和三代测序文库构建；
2. 规格：24反应/盒；
3. 包含病毒基因组反转录和全基因组扩增模块，无需额外添置试剂；
4. 覆盖所有不同亚型合胞毒株，包括A型和B型，两种型别的逆转录和扩增PCR程序一致；（需提供说明书证明）
5. 支持呼吸道合胞病毒咽拭子、体液、环境样本等不同样本类型；
6. 支持高Ct值样本，Ct值小于32可获得全基因组高覆盖结果；
7. 使用一步法扩增体系，样本核酸体积使用量≦5uL；
8. 试剂有效期≥10个月。 |
| 2 |
试剂 |
呼吸道腺病毒全基因组捕获试剂盒 |
24T/盒 |
盒 |
1 |
17500 |
适用性：腺病毒全基因组的扩增捕获，富集、纯化等步骤，产物可用于二代和三代测序文库构建，准确发现新的变异、新的毒株，追踪病毒变异情况；
2. 规格：24反应/盒；
3. 试剂形式：整合式试剂，包含腺病毒全基因组扩增模块，无需额外添置试剂；
4. 包含不同亚型腺病毒毒株，包括但不限于B、C、E亚群；
5. 支持腺病毒咽拭子支持腺病毒咽拭子、环境样本等不同样本类型；
6. 试剂有效期≥10个月。 |
| 3 |
试剂 |
偏肺病毒全基因组捕获试剂盒 |
24T/盒 |
盒 |
1 |
17500 |
支持偏肺病毒核酸阳性样本进行全基因组捕获扩增，最终得到的DNA产物可用于二代和三代测序文库构建；
2.规格：24反应/盒；
3.包含病毒基因组反转录和全基因组扩增模块，无需额外添置试剂；
4.覆盖不同亚型偏肺病毒，包括A1，A2，B1和B2四个亚型；
5.支持偏肺病毒疫苗、咽拭子、体液、环境样本等不同样本类型；
6.支持高Ct值样本，Ct值小于32可获得全基因组高覆盖结果；
7.使用一步法扩增体系，样本核酸体积使用量≦15uL；
8.试剂有效期≥10个月。 |
| 4 |
试剂 |
副流感病毒全基因组捕获试剂盒 |
24T/盒 |
盒 |
1 |
17500 |
支持副流感病毒核酸阳性样本进行副流感病毒全基因组捕获扩增，最终得到的DNA产物可用于二代和三代测序文库构建；
2.规格：24反应/盒；
3.包含副流感病毒基因组反转录和全基因组扩增模块，无需额外添置试剂；
4.反应体系具备染料示踪功能，提示试剂漏加风险；
5.覆盖不同亚型副流感病毒毒株；
6.支持副流感病毒临床样本、培养毒株、环境样本等不同样本类型；
7.支持高Ct值样本，Ct值小于32可获得全基因组高覆盖结果
8.试剂有效期≥10个月。 |
| 5 |
软件 |
致病病毒全基因组分析系统 |
套 |
套 |
1 |
203000 |
1. 提供从下机数据到生信结果一键式图形界面分析，无需分步操作；
2. 一个服务器主机允许多个用户端电脑同时访问使用，且相互不干扰。
3. 支持用户一键升级分析系统，提供两种升级操作方式：离线更**在线更新；
4. 支持二代和三代（Nanopore等主流品牌测序平台）测序下机数据的分析，支持pod5，fast5，fastq，barcode fastq以及对应压缩包等多种数据格式直接导入一键分析，fast5、pod5 转换为fastq 数据格式支持三种模式（fast、HAC、super 模式）进行碱基数据转换。同时支持fasta格式数据一键分析。
5. 支持自定义分析任务创建功能，可针对测序数据依据测序深度进行采样分析，系统至少提供1000×、2000×、5000×、10000×四档测序深度参数供选择。
6. 支持单样本和多样本测序数据自定义导入分析，提供样本名称编辑功能，可直接通过文件夹批量上传数据创建任务，也可通过txt文档批量上传数据创建任务，也可以每份样本单独上传数据创建任务，满足不同用户的使用需求；
7. 提供人类腺病毒、人类合胞病毒、诺如病毒、新型布尼亚病毒、登革热病毒、基孔肯亚病毒、偏肺病毒、副流感病毒、鼻病毒、黄热病毒、寨卡病毒、非洲猪瘟病毒等常见病毒全基因组数据分析，每种病毒在任务创建时可展示病毒名称。
8. 分析任务创建界面，参考基因组选择提供3种方式：支持用户自定义上传参考基因组序列；支持系统自动匹配最佳参考基因组序列；支持用户任意选择参考基因组数据库中的数据，分析系统提供不少于90000条全基因组参考序列；提供三种引物设置方案：不去除引物、切除引物（支持设置长度）和自定义引物文件；（需提供截图证明）
9. 提供每种病毒全基因组组装、分型以及突变位点分析，突变位点表格包含突变位点位置、碱基变化、氨基酸变化、位点测序深度、支持数据比例和效应注释信息；；
10. 内置基因组浏览器，支持每种病毒自建基因组本地数据库，提供数据库清空、样本增减、meta信息编辑功能，以及允许用户将自建库数据导入每种病毒本地公共数据库；内置每种病毒公共基因组数据库和本地自建数据库，提供群体比较分析，结果展示变异比较列表、进化热图、系统进化树和最小生成树（需要提供截图证明）；
11. 提供每种病毒位点结构覆盖图和正负链覆盖图，获知基因组不同区域测序深度，统计不同测序深度位点，提示序列完整性；提供gap文件，提供每种病毒最近缘序列判定以及与最近缘序列的差异SNP数量（提供截图证明）；
12. 提供样本管理系统，支持输入样本背景信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联；支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；
13.分析系统硬件参数： CPU数量≥1，核心数≥24核，线程数≥48；GPU数量≥1，显存≥12G，CUDA核心≥2000；内存：≥256G，固态硬盘≥1T；企业级机械硬盘容量≥16TB；显示器：≥ 27英寸；分辨率：≥1920×1080。
14.服务器质保2年，软件终身免费升级。 |
| 6 |
试剂 |
MEM基础培养基 |
500ml/瓶 |
瓶 |
1 |
500 |
1.温度：应维持在2-8℃
2.一种较为常用的细胞培养基。应可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞的培养。
3.包含 L-谷氨酰胺、酚红 |
| 7 |
试剂 |
青霉素-链霉素溶液 |
100ml/瓶 |
瓶 |
1 |
500 |
1.外观：无色透明液体，无可见沉淀或浑浊
2.稳定性：2-8℃避光保存，未**有效期≥12个月
3.适用范围：适用于哺乳动物细胞培养中的细菌污染预防
4.纯度：无支原体、病毒及其他微生物污染 |
| 8 |
试剂 |
胰酶细胞消化液 |
100ml/瓶 |
瓶 |
1 |
900 |
1.外观：无色或淡黄色透明液体，无可见异物
2.无菌性：滤膜过滤除菌，无菌无热源
3.储存条件：-20℃以下冷冻保存
4.有效期：未**冷冻保存有效期≥12个月
5.安全性：无动物源成分，降低交叉污染风险 |
| 9 |
试剂 |
DMEM高糖液体培养基 |
500ml/瓶 |
瓶 |
1 |
500 |
1.外观：淡黄色透明液体，无可见杂质或沉淀
2.内毒素：对细胞无毒性影响
3.储存条件：2-8℃避光保存，有效期≥12个月 |
| 10 |
试剂 |
HEPES缓冲液 |
100ml/瓶 |
瓶 |
1 |
1500 |
1.外观：无色透明液体，无可见颗粒
2.无菌性：滤膜过滤除菌，无菌保证
3.纯度：无核酸酶、蛋白酶污染
4.稳定性：2-8℃保存，有效期≥6个月
5.适用范围：用于细胞培养体系pH值稳定，缓冲能力强
6.无毒性：对哺乳动物细胞无毒性作用 |
| 11 |
试剂 |
PBS缓冲液 |
500ml/瓶 |
瓶 |
1 |
300 |
1.外观：无色透明液体，无可见杂质
2.无菌性：滤膜过滤除菌，无菌无热源
3.稳定性：2-8℃保存，未**有效期≥12个月
4.用途：细胞洗涤、稀释、试剂配制等 |
| 12 |
试剂 |
胎牛血清 |
500ml/瓶 |
瓶 |
1 |
6500 |
1.外观：淡黄色澄清液体，无溶血、无絮状物或沉淀
2.无菌性：无细菌、真菌、支原体、病毒污染
3.内毒素：对细胞无毒性影响
4.储存条件：-20℃以下冷冻保存 |
| 13 |
试剂 |
25cm2细胞培养瓶 |
10个/包,20包/箱 |
箱 |
1 |
2627 |
1.材质：医用级聚苯乙烯，经过表面亲水涂层处理
2.瓶盖：透气盖，确保气体交换
3.耐温性：可耐受-20℃至60℃温度范围，适合冷冻储存 |
| 14 |
试剂 |
细胞培养皿（100mm） |
10个/袋 50袋/箱 |
箱 |
1 |
627 |
1.材质：医用级聚苯乙烯，表面经过细胞贴壁促进处理
2.盖子：带定位凹槽，防止滑动，减少污染风险
3.透明度：无畸变高透明度，便于相差显微镜观察
4.稳定性：耐常规细胞培养试剂（如酒精、胰酶等）腐蚀 |
| 15 |
耗材 |
10mL血清移液管 |
50支/袋 |
袋 |
1 |
80 |
1.材质：医用级聚乙烯，无毒性，无细胞毒性
2.无菌性：伽马射线灭菌，独立纸塑包装，无菌有效期≥2年
3.吸头：柔软有弹性，确保液体完全吸取和释放，无残留 |
| 16 |
耗材 |
一次性无菌针头过滤器0.45um |
50个/盒 |
盒 |
1 |
427 |
1.外壳材质：医用级聚丙烯，耐化学腐蚀
2.无菌性：伽马射线灭菌，无菌有效期≥2年
3.兼容性：可连接1-60ml注射器使用，操作方便 |
| 17 |
耗材 |
5ml无菌冻存管（外旋） |
50个/包 |
包 |
1 |
227 |
1.材质：医用级聚丙烯，耐低温冲击
2.密封性：螺旋盖设计，带丁基橡胶垫圈，确保密封不漏液
3.标记区：清晰的书写标记区，便于样品标识
4无菌性：伽马射线灭菌，无菌有效期≥2年
5.稳定性：抗化学腐蚀，适合储存各种生物样品 |
| 18 |
耗材 |
15ml无菌离心管 |
50支/包 |
包 |
1 |
177 |
1.材质：医用级聚丙烯，透明，耐高温
离心耐受性：最大离心力5000×g（25℃）
2.密封性：螺旋盖设计，带O型密封圈，防止漏液和污染
刻度：清晰刻度，误差≤±2%，最小刻度0.5ml
3.无菌性：伽马射线灭菌，无菌有效期≥2年 |
| 19 |
耗材 |
24孔细胞培养板 |
1块/包，100块/箱 |
箱 |
1 |
2527 |
1.材质：医用级聚苯乙烯，表面经过细胞贴壁处理
2.透明度：高透明度，便于显微镜观察和酶标仪检测
3.密封性：带盖设计，减少蒸发和污染
4.堆叠性：稳定的堆叠设计，节省培养箱空间 |
| 20 |
耗材 |
50mL 离心管 |
25个/包 |
包 |
1 |
77 |
1.材质：医用级聚丙烯，高透明度
2.密封性：螺旋盖设计，带硅胶密封圈，确保密封
3.无菌性：伽马射线灭菌，无菌有效期≥2年 |
| 21 |
耗材 |
250mL方形培养基瓶,PET |
30个/托，96个/箱 |
箱 |
1 |
531 |
1.材质：医用级聚丙烯，透明，耐化学腐蚀
2.密封性：螺旋盖设计，带透气滤膜（0.22μm），平衡压力
3.刻度：清晰刻度，误差≤±2%，便于精确配制溶液
4.无菌性：伽马射线灭菌，无菌有效期≥2年
5.稳定性：抗冲击，不易破碎，适合实验室常规使用 |
| 22 |
试剂 |
TPCK胰酶（粉末） |
50mg |
瓶 |
1 |
550 |
1.外观：白色至类白色粉末，无可见杂质
2.无菌性：经过无菌处理，无细菌、真菌污染
3.用途：用于蛋白质组学研究，特异性水解肽键
4.稳定性：-20℃以下密封保存，有效期≥12个月 |
| 23 |
试剂 |
HANKS缓冲液 |
500ml/瓶 |
瓶 |
1 |
100 |
1.外观：无色透明液体，无可见杂质
2.无菌性：滤膜过滤除菌，无菌无热源
3.稳定性：2-8℃保存，未**有效期≥12个月
4.用途：细胞洗涤、运输、短期保存 |
| 24 |
试剂 |
0.9%NaCl细胞培养液 |
500ml/瓶 |
瓶 |
1 |
50 |
1.外观：无色透明液体，无可见杂质
2.无菌性：滤膜过滤除菌，无菌无热源
3.稳定性：2-8℃保存，未**有效期≥12个月
4.用途：细胞洗涤、稀释、渗透压调节 |
| 合计 |
|
|
|
|
|
291700 |
|
附件三： 采购项目评审因素及评标标准
| 第一部分 价格部分（30分） |
分值 |
| 1 |
价格 |
（1）评选报价超过采购预算的，响应无效，未超过采购预算的评选报价按以下公式进行计算。 （2）各供应商报价得分=（评选基准价/评选报价）×30（小数点后保留两位，第三位小数4舍5入）。 评选基准价：满足文件要求且评选报价最低的为评选基准价。 |
30 |
| 第二部分 商务部分（10分） |
分值 |
| 1 |
产品业绩 |
提供2023年1月1日至今（以合同签订时间为准）同类产品业绩。须提供该业绩项目的合同复印件（包括甲乙双方名称及盖章、项目内容、签订日期）或提供用户确认合同履行的相关证明材料（送货单等证明材料证明合同已履行或正在履行）复印件，每提供1个业绩得2分，最多得10分。按照以下要求提供证明材料，否则不予认定加分： 提供业绩合同复印件加盖公章，合同内容应包括合同金额、合同内容（产品品牌、型号）、买卖双方名称及盖章、合同签订日期。 |
10 |
| 第三部分 技术部分（60分） |
分值 |
| 1 |
产品整体性能 |
投标人提供详细的产品性能说明材料满足本项目要求，具备安全性、耐用性、适宜性；关于基因测序试剂和致病病毒全基因组分析系统，制造商须提供体现产品制造、研发的能力证明材料：20分；满足项目需求，内容存在1处瑕疵:15分；满足项目需求，内容存在2处瑕疵:10分；不满足项目需求或内容存在3处及以上瑕疵:0分 |
20 |
| 2 |
供货/服务组织 |
所提供的供货、运输、储存及服务方案应满足项目要求，方案应具备及时性、合理性:18分；满足项目需求，方案存在1处瑕疵:14分；满足项目需求，方案存在2处瑕疵:10分；不满足项目需求或方案存在3处及以上瑕疵:0分。 |
20 |
| 3 |
售后服务承诺 |
提供服务承诺、服务响应时间等，方案完整详细、合理、切实可行:18分。满足项目需求，方案存在1处瑕疵:14分；满足项目需求，方案存在2处瑕疵:10分；不满足项目需求或内容存在3处及以上瑕疵:0分。 |
20 |
| 合计 |
100 |
|
标书代写
