天津市河西区疾病预防控制中心（区卫生监督所）关于2026年急性肠道传染病监测所需试剂采购项目

序号

采购类别

采购商品名称

型号规格

计量单位

数量

预算金额（元）

具体参数（要求）

1

试剂

柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒（2+3版本）

25T/盒

盒

14

59500

1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取的柯萨奇病毒A6型（CA6）、A10型（CA10）、A16型（CA16）、肠道病毒71型（EV71）和肠道病毒通用型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可根据需要提供1管全混体系和除酶以外1管预混液体系包装每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤2孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测体系及时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.可免费提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
6.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供肠道病毒的捕获建库试剂，保障应急阳性样本的溯源需求。(提供试剂说明书为证)
7.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
8.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（提供证明文件）
9.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
10.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
11.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。

2

试剂

猴痘病毒分支I/II/Ia/Ib/通用型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

25T/盒

盒

1

4500

1.适用范围：适用于定性检测从鼻拭子、咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、渗出液、血液等临床样本中提取的猴痘病毒分支 I、II、Ia、Ib 和通用型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
6.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
7.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
8.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）

3

试剂

猴痘病毒I型/Ia型/Ib型/II型核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）

25T/盒

盒

1

3500

1.适用范围：适用于定性检测从鼻拭子、咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、渗出液、血液等临床样本中提取的猴痘病毒分支 I、II、Ia、Ib 型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：预混液体系包装，16ul预混液加4ul引物探针，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
5.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
6.制造商资质：制造商具备有效期****实验室（BSL-2）备案证明，并拥有自主建设运营的测序服务平台，相关证明文件可提供核验。（提供文件证明）
7.质量控制：通过ISO13485和ISO9001认证，提供效期内质量认证证书。
8.生产企业拥有三类医疗器械生产许可证（提供证明文件）

4

试剂

猴痘病毒通用型PCR检测试剂盒

25T/盒

盒

2

1800

1.适用范围：适用于定性检测从鼻拭子、咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、渗出液、血液等临床样本中提取的猴痘病毒核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期≥10个月。
6.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（响应文件中提供相关证书）
7.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
8.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）
9.衍生保障能力:考虑到病原体追踪溯源，要求同品牌制造商可根据需要提供猴痘病毒的捕获建库试剂，保障阳性样本的溯源需求。(提供捕获建库试剂说明书为证)
10.需要1：1提供两个不同品牌试剂，用于复检。

合计

69300

第一部分 价格部分（30分）

分值

1

价格

（1）评选报价超过采购预算的，响应无效，未超过采购预算的评选报价按以下公式进行计算。

（2）各供应商报价得分=（评选基准价/评选报价）×30（小数点后保留两位，第三位小数4舍5入）。

评选基准价：满足文件要求且评选报价最低的为评选基准价。

30

第二部分 商务部分（10分）

分值

1

产品业绩

投标人提供2023年1月1日至今（以合同签订时间为准）同类项目业绩。投标人须提供该业绩项目的合同复印件（包括甲乙双方名称及盖章、项目内容、签订日期）或提供用户确认合同履行的相关证明材料（送货单等证明材料证明合同已履行或正在履行）复印件，每提供1个业绩得2分，最多得10分。按照以下要求提供证明材料，否则不予认定加分：

提供业绩合同复印件加盖公章，合同内容应包括合同金额、合同内容（产品品牌、型号）、买卖双方名称及盖章、合同签订日期。

10

第三部分 技术部分（60分）

分值

1

产品整体性能

投标人提供详细的产品性能说明材料满足本项目要求，具备安全性、耐用性、适宜性：20分；满足项目需求，内容存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，内容存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或内容存在3处及以上瑕疵:0分

20

2

供货/服务组织

所提供的供货、运输、储存及服务方案应满足项目要求，方案应具备及时性、合理性:20分；满足项目需求，方案存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，方案存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或方案存在3处及以上瑕疵:0分。

20

3

售后服务承诺

提供服务承诺、服务响应时间等，方案完整详细、合理、切实可行:20分。满足项目需求，方案存在1处瑕疵:15 分；满足项目需求，方案存在2处瑕疵:10 分；不满足项目需求或内容存在3处及以上瑕疵:0分。

20

合计

100