根据《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作,****受****委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:
一、采购内容:
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
预算金额(万元) |
| 1 |
心电监护仪 |
3台 |
7.5 |
| 2 |
体外除颤仪 |
1台 |
6 |
| 3 |
不锈钢病床 |
130张 |
26 |
| 4 |
多功能护理床 |
3张 |
1.5 |
| 5 |
不锈钢双摇三折床 |
3张 |
0.9 |
| 6 |
分药车 |
8台 |
4 |
| 7 |
吸痰器 |
5台 |
1.25 |
(一)拟采购产品的基本要求:
采购包1
| 序号 |
设备名称 |
数 量(单位) |
预算单价(万元) |
预算总价(万元) |
是否排除进口产品 |
用途描述 |
基本配置要求 |
其他 需求 |
| 1 |
不锈钢病床 |
130张 |
0.2 |
26 |
是 |
为卧床患者提供休养 |
1、整床采用SUS304不锈钢材质,厚度≥1.5mm的矩形方管或圆管组成。 2、床框采用≥75x45mm矩形方管,床头、床尾采用≥Φ38mm圆管,全自动一次性折弯成型。床面采用≥50x25±2mm,材料厚度≥1.5mm的优质304不锈钢矩形方管,数量不少于24根。 3、床头配置固定脸盆架,脸盆架采用304不锈钢,踩踏不易变形; 4、护栏及输液架采用磁控锁紧装置,配备磁控解锁钥匙;仅限医护人员操作解锁,防患者私自开启,适配精神科防躁动安全需求; 5.整床主体采用满焊焊接工艺,床架结构稳固、无毛刺,焊缝平整牢固,整体强度高、不易变形,耐用性强。 6、 配置: 6.1、不锈钢病床130张; 6.2、2060*900*530mm病床110张;外形尺寸允许误差±10mm。 6.3、2060*900*400mm病床20张;外形尺寸允许误差±10mm。 6.4、一体式输液架(配置磁控锁紧装置)15根; 6.5、椭圆形花式不锈钢护栏(配置磁控锁紧装置)50张 6.6、脸盆架130张 |
整床及配件保修≥3年 |
| 2 |
多功能护理床 |
3张 |
0.5 |
1.5 |
是 |
通过体位调节与辅助功能,减轻照护负担并预防并发症。 |
1、两功能手动病床,通过操作摇杆来实现姿态的改变; 2、床面板配置≥6个约束带固定环,床面板四角配置ABS弧形挡板,可防止床垫移位; 3、由PP一体吹塑成型的床头尾板,床头尾板四角均有防撞滚轮; 4、四片式阻尼升降 PP 护栏,护栏降下时收缩于床面板下方跟转运车实现无缝并接; 5、配置≥4个旋转式输液架,可旋转隐藏于床板下面,输液架带按压式锁紧装置; 6、直径≥150mm 的万向中控轮,通过床尾下方脚踏实现解刹和制动。 |
整床及配件保修≥3年 |
| 3 |
不锈钢双摇三折床 |
3张 |
0.3 |
0.9 |
是 |
辅助调整卧床患者体位。 |
1、双摇功能:通过手摇调节(背部升降)(腿部升降),便于患者实现半卧、背部调节≥0°–75°、腿部调节≥0°–45°,摇把可折叠隐藏至病床下方。 2、整床采用SUS304不锈钢材质,厚度≥1.5mm的优质304不锈钢矩形方管或圆管组成。 3、床框采用≥75x45mm矩形方管,床头、床尾采用≥Φ38mm圆管,全自动一次性折弯成型。床面采用≥50x25±2mm,材料厚度≥1.5mm的优质304不锈钢矩形方管。 4、护栏及输液架采用磁控锁紧装置,配备磁控解锁钥匙;仅限医护人员操作解锁,防患者私自开启,适配精神科防躁动安全需求; 5、 配置: 5.1、不锈钢双摇病床3张; 5.2、一体式输液架(配置磁控锁紧装置)3根; 5.3、椭圆形花式不锈钢护栏(配置磁控锁紧装置)6张 5.4、脸盆架3张 |
整床及配件保修≥3年 |
| 4 |
分药车 |
8台 |
0.5 |
4 |
是 |
用于药品分类、暂存与分发的专用移动推车 |
1、尺寸:长870mm±10mm,宽550mm±10mm,高1000mm±10mm 2、第一层抽屉内部格子可自由组合,且可组合药格数≥46格,每一格都有标识卡插槽,可标识床位号和姓名。抽屉托盘可活动,临床科室发药时可把抽屉托盘取出放置于台面进行分发药物。 3、配置抽拉式写字台、输液架、污物桶、除颤板、氧气瓶支架、电源、分类垃圾桶、利器盒篮筐; 4、配置免钥匙开启一次性编码锁,可紧急快速开锁。 5、抽屉配置三节阻尼走珠导轨,导轨耐久性≥50000次和耐腐蚀≥10级。 |
整车及配件保修≥3年 |
采购包2
| 序号 |
设备名称 |
数 量(单位) |
预算单价(万元) |
预算总价(万元) |
是否排除进口产品 |
用途描述 |
基本配置要求 |
其他 需求 |
| 1 |
心电监护仪 |
3台 |
2.5 |
7.5 |
是 |
主要用于实时监测患者心电活动等情况。 |
1.能连续监测心电活动、生命体征、血氧饱和度; 2.拥有心电图图纸打印功能。 |
整机及附件保修≥3年 |
| 2 |
体外除颤仪 |
1台 |
6 |
6 |
是 |
用于抢救心脏骤停患者的医疗设备。 |
1、彩色触摸屏除颤仪主机; 2、配备体外电极板; 3、具备支持≥3种体内电极板功能; 4、配备无创血压血氧附件包; 5、内置CPR操作培训模式、抢救操作培训模式。 |
整机及附件保修≥3年 |
| 3 |
吸痰器 |
5台 |
0.25 |
1.25 |
是 |
帮助无法自主咳痰的患者保持气道通畅,防止窒息和肺部感染。 |
1、无油负压泵; 2、手动和脚踏并联开关; 3、压力**调节; 4、溢流保护装置。 |
整机及附件保修≥3年 |
二、潜在供应商或厂商资料递交要求
(一)资格证明材料
1. 资质证明
(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。
(2)供应商资质要求:
①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。
②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
(3)产品资质要求:
①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。
②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
2.所提交产品及人员相关授权证明
(1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供授权书。
(2)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。(加盖厂商公章)
(3****设备厂商的技术人员相关信息(列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息)加盖厂商公章。
(二)设备报价及价格依据
采购标的物为医疗器械的,供应商提供近2年医疗机构同档次设备的中标(成交)通知书或中标(成交)公告或采购发票复印件,佐证本次报价的市场公允程度。标的物不属于医疗器械品类的,以上材料仅作为评审参考资料,供应商可自愿提供。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单
提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
提供设备的产品彩页、详细的技术参数(含推荐产品全部的功能配置、结构设计和材料应用、各功能的技术指标等)、配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档,电子文档一式贰份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)
注:
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****医院调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:
1.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****或者通过快递方式在材料递交时间内递交。
2.递交地址:****(**市**区龙桥街道民心街249号三迪国际公馆2704室)
3.代理机构联系方式:小郑 联系电话:18******128。
4.材料递交时间:2026年6月29日至2026年7月6日**时间上午08:00-12:00,下午15:00-17:00(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收。标书代写
四、联系方式:
代理机构:****
地址:**市**区龙桥街道民心街249号三迪国际公馆2704室
联系人:小郑 联系电话:186****6128
采购单位:****
地址:**市荔**新度镇**路899号
联系人:黄先生 联系电话:135****6397
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2026年6月29日 2026年6月29日