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外配处方流转接口改造市场调研公告
为贯彻落实国家、省、市关于深化医药卫生体制改革、处方外配、智慧医疗建设的相关工作要求,进一步推进我院门诊外配处方规范化、信息化、便民化管理,打通医院HIS系统与第三方处方流转平台、****药店的数据交互通道,实现外配处方开具、审核、流转、核销、结算、溯源全流程闭环管理,规范外配处方流转业务流程,提升医院处方外流服务效能、便民服务水平及行业合规管理能力,切实保障患者就医购药便捷性与用药安全。现拟对我院外配处方流转接口改造服务开展市场调研工作,广泛征集潜在供应商信息及完整技术改造方案,为后续项目采购参数制定、方案审核、价格核定提供科学、客观的依据。现将本次市场调研有关事项公告如下:
一、供应商资格条件及递交资料要求
(一)供应商资格条件
1. 具备独立承担民事责任的法人主体资格,能够独立承担本项目全部履约责任,具备独立完成处方流转接口开发、系统改造、数据对接及运维服务的能力。
2. 严格遵守国家法律法规、医疗卫生行业规范及处方外流相关管理规定,拥有良好的商业信誉和诚实的商业道德,无行业失信惩戒记录、无医疗信息化项目不良履约记录。
3. 具备医院处方流转接口开发、HIS系统改造、跨平台医疗数据互通、处方合规校验等专业技术能力,拥有成熟的技术架构、配套开发团队及专职实施运维团队。
4. 项目改造方案完全符合国家《处方管理办法》、医保处方流转、互联网+医疗健康及医疗数据安全等相关法律法规、政策标准及行业技术规范。
5. 具有健全的财务会计制度,财务状况良好,企业经营稳定,具备持续项目服务能力。
6. 具备依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,无税费缴纳异常记录。
7. 近三年企业财务及经营状况良好,无重大违法违规行为、无重大诉讼仲裁、无安全生产及服务质量事故,具备长期稳定履约能力。
8. 营业执照经营范围包含医疗信息化系统开发、软件接口对接、数据服务、智慧医疗技术服务、计算机系统集成等相关内容,完全匹配本项目改造服务需求。
9. ****医疗机构外配处方流转接口改造、处方外配平台对接、HIS系统处方模块升级等同类项目实施经验,可提供真实有效的业绩佐证材料。
(二)供应商需递交资料清单
1. 企业资质文件:有效期内营业执照、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书(委托办理需提供)、被授权人身份证复印件、近三年无重大违法违规记录声明(所有资料均需加盖企业鲜章)。
2. 业绩证明材料:****医院外配处方流转接口改造、处方外配系统对接、医疗信息化接口开发、智慧医疗平台建设等同类项目的合同复印件、中标通知书、项目验收报告等有效佐证资料。
3. 完整技术改造方案:包含项目概况、医院外配处方流转现有痛点及需求分析、处方流转接口整体改造设计思路、院内HIS系统处方模块升级方案、处方数据交互对接方案、处方合规校验机制、项目实施步骤、数据安全与隐私保护措施、故障应急处置预案、系统适配优化及上线调试方案等全套完整内容。
4. 分项报价明细:详细列明外配处方流转接口开发、院内HIS系统改造升级、处方数据适配调试、平台对接调试、功能模块优化、人员操作培训、现场实施部署、全周期售后服务等所有费用的详细分项报价,明确计价依据,做到明细清晰、据实报价。
5. 售后服务承诺:明确项目免费质保期限、远程技术响应时效、现场故障处置时限、系统日常运维、功能优化升级、漏洞修复、数据备份、终身技术咨询、系统巡检等全流程售后服务内容。
6. 国家法律法规、医疗卫生行业规范及本项目所需的其他相关资质证明文件。
(三)资料编制及递交要求
各供应商需规范编制本项目外配处方流转接口改造项目响应文件,统一装订成册,一式一份。所有递交资料均需加盖企业鲜章、法定代表人签字,严格按照上述资料顺序整理排版、密封装订,并在密 封接缝处加盖企业鲜章,确保资料真实、完整、有效,严禁虚假编制、拼凑资料、弄虚作假。
二、项目明细及技术要求
| 采购内容 |
数量 |
单位 |
项目及技术要求 |
| 外配处方流转接口改造 |
1 |
项目 |
一、外配处方基础流转对接接口 1.处方基础信息同步接口:实现院内HIS系统门诊处方基础信息、患者信息、医师信息、药品信息实时同步,支持处方信息标准化校验、匹配与纠错。 2.处方合规审核接口:内置处方审核规则,对处方用药合理性、适应症、剂量、配伍禁忌、超量用药、重复用药等进行自动审核拦截,符合处方管理规范要求。 3.处方流转推送接口:支持合规外配处方自动推送至第三方处方流转平****药店,实现处方高效流转。 4.流转渠道适配接口:适配区域统一处方流转平台标准协议,支持多渠道处方分发、对接、兼容,满足上级监管平台数据接入要求。 二、处方全流程管控接口 1.处方状态实时更新接口:实时同步处方待流转、已流转、已核销、已取药、作废、退回、过期等全状态信息,实现状态动态管控。 2.处方取药核销接口:对接药店端核销数据,自动完成外配处方取药核销、数据回传,杜绝重复取药、虚假核销问题。 3.处方退回纠错接口:支持处方不合规退回、医师重新修改、二次审核流转等合规操作,全程留痕可追溯。 4.医保合规适配接口:适配医保外配处方管理规则,支持医保处方标识、合规校验、医保数据同步,满足医保监管要求。 三、数据查询、溯源与报表接口 1.处方溯源查询接口:支持全院外配处方全流程记录查询、溯源调阅、明细导出,实现处方开具到取药全链条追溯。 2.数据统计报表接口:自动生成外配处方流转台账、月度/季度统计报表、异常处方统计表,适配卫健、医保部门监管检查需求。 3.数据安全加密接口:对处方患者隐私数据、诊疗数据进行加密传输、脱敏处理,严格符合医疗数据安全及个人信息保护相关规定。 (各报价企业须结合行业市场行情、项目实施难度、自身技术实力据实报价。若报价明显低于正常市场波动范围,须单独提供详细成本分析说明,否则视为无效报价,不作为本次市场调研依据。严禁随意报价、恶意低价报价、虚假报价。) |
三、信息征集时间及征集方式
1. 信息征集时间:2026年7月1日至2026年7月3日
2. 响应文件提交截止时间:2026年7月3日17:00,逾期不再接收。加急标书代写
3. 响应文件提交:供应商须将所有相关资料打包为一个压缩文件(zip格式),命名为“外配处方流转接口改造+单位名称”发至电子邮箱****@qq.com。电子版文件需备注项目服务报价、供应商单位、法人身份证、联系人及手机号码;纸质响应文件递交至西加急标书代写
****医院****采购办。联系人:王老师 联系电话:173****5896。
四、说明
1. 供应商报价须包含项目实施全过程所有费用,涵盖技术开发、系统改造、接口适配、调试检测、数据加密、人员培训、税费、售后运维及其他一切附加费用,无任何隐形收费。
2. 本次市场调研仅作为采购人编制采购需求、核定采购价格、筛选技术方案的参考依据,仅用于项目前期市场摸底,参与本次调研不代表获得项目**、投标及履约资格。
3. 本次公示的项目需求为初步需求,****医院实际业务、上级监管政策及行业标准,对项目参数、服务内容进行调整优化,最终以正式采购文件为准。
4. 各报价单位须严格按照本项目需求如实填报资料、规范报价,严禁弄虚作假、虚报业绩、胡乱报价,一经发现取消本次调研参与资格。
5. 本项目严禁供应商恶意串通报价、恶意竞争、围标串标及其他违规违法操作,一经查实,将上报行业主管部门依规处理。
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2026年6月30日