根据业务需要,和庆卫生院向社会公开对便携式彩色多普勒超声诊断系统进行询价,现邀请国内具有资质的供应商积极报名参与。请潜在的供应商在规定时间内向****医学装备科递交询价文件。
一、业主单位:********卫生院)。
二、项目基本情况
(一)项目名称:便携式彩色多普勒超声诊断系统。
(二)项目内容:便携式彩色多普勒超声诊断系统1套。
(三)参与的供应商必须按需求响应表的格式逐条填写响应情况,是否偏离用符号“+、=、-”分别标识正偏离、响应、负偏离,不得随意增加或删除表格内容。
(四)参与的供应商需对需求响应表的所有条款进行整体响应,带▲的条款必须提供相关佐证材料(包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等)证实其真实性 。
(五)本项目不接受联合体询价,所有材料需密封,技序编排,如材料不符合要求,将失去询价资格。
三、报名资质要求:
(一)供应商应满足《****政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1.具有独立承担民事责任的能力。
具有独立承担民事责任的企业法人〔需提供营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或三证合一(一证一照)等有效证件〕, 或具有独立承担民事责任的民办非企业法人(提供民政部门颁发的民办非企业单位登记证书等有效证件)。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(需提供近一年内任意1个月企业财务报表)。
3.具有依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的良好记录;(提供近一年内任意1个月社会保障金缴费凭证和缴纳纳税证明材料,无税收月份打印零申报表)。
4.****政府釆购经营活动三年内无重大违法记录的声明函。
5.供应商无不良信用记录:供应商供应商在“信用中国”网站(www.****.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单,****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,出具的相关证明材料须加盖公章。
6.提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函。
7.提供符合法律、行政法规规定的其他条件声明函。
(二)投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。
(三)经办人如是法定代表人,需提供法定代表人证明书和法定代表人身份证复印件;经办人如是供应商授权代表,需提供法定代表人授权委托书、法定代表人证明书及授权代表身份证复印件。
四、选择办法
各潜在供应商须严格按照既定技术参数标准进行报价,报价均需满足全部技术参数要求:
(一)若满足技术参数的最低报价2万元以上(含2万元),该报价视为本次预算控制价,采购人将重新发布招标公告进行招标采购;
(二)若满足技术参数的最低报价2万元以下,该最低报价供应商直接确定为中标单位。
五、报名日期和方式
(一)报名日期:2026年7月1日至2026年7月3日,每天:8:00—12:00,14:30—17:30,逾期不予接收。
(二)报名方式:现场报名。
(三)报名要求:凡有意参加的报价者,需在报名时现场提供企业介绍信、本人身份证及材料真实性承诺书,密封材料根据报名资格要求提供相关材料加盖公章提交至****(********总院)医学装备科。
六、发布公告的媒介:****(********总院)官网
七、报名地址及联系方式:
报名地点:****(********总院)行政楼一楼,**市那大镇**路21-1号
联系人:吴先生,联系电话:189****3339
附件:需求响应表
| 采购货物 |
序号 |
技术参数 |
响应(=)/正偏离(+)/负偏离(-) |
| 便携式彩色多普勒超声诊断系统 |
一 |
泌尿、血管、儿科、神经、急重诊等应用。 |
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| 二 |
系统技术规格及概述 |
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| 1 |
15英寸高分辨率LED显示器,可独立主机调节,角度≥160° |
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| 2 |
▲主机内置相同大小探头接口≥2个 |
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| 3 |
整机重量≤5kg(含电池) |
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| 4 |
具备组织谐波成像,组织特异性成像 |
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| 5 |
具备多角度空间复合成像技术 |
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| 6 |
具备斑点噪声抑制成像 |
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| 7 |
具备二维图像偏转 |
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| 8 |
具备B图像偏转 |
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| 9 |
TGC≥8段、LGC≥8段 |
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| 10 |
具备M型成像模式,彩色M型 |
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| 11 |
具备解剖M型,取样线≥3线,可360度任意旋转 |
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| 12 |
具有高分辨率血流成像 |
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| 13 |
自动调节取样框的角度及位置 |
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| 14 |
彩色多普勒成像,包括彩色、能量、方向能量多普勒模式 |
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| 15 |
具备立体血流功能,支持彩色模式和能量模式,使血流呈现立体效果 |
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| 16 |
▲取样框偏转:线阵探头支持≥ ±20 度,取样框可根据探头血流方向自动调节 |
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| 17 |
具备脉冲多普勒、连续多普勒 |
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| 18 |
具备频谱多普勒成像,PW速度≥720cm/s;CW速度≥3800cm/s |
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| 19 |
具备一键自动优化,应用于二维、彩色、频谱模式、造影等 |
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| 20 |
具备穿刺针增强:应用于超声引导下的穿刺手术,动态增强超声图像中针体显示,具有双屏实时 对比显示,增强前后效果,并支持自适应校正角度 |
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| 21 |
▲具备造影成像功能:支持凸阵,线阵,腔内探头 |
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| 22 |
具备血管内中膜自动测量 |
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| 23 |
支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥7分钟的电影 |
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| 24 |
原始数据处理,可对回放图像进行≥20个参数调节 |
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| 25 |
具备≥256 G SSD固态硬盘 |
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| 26 |
通过局域网将单帧图像或电影文件从超声系统手机或平板等智能设备。 |
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| 27 |
▲具备全物理英文键盘,非轨迹球操作方式。 |
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| 三 |
配置 |
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| 1 |
主机1台 |
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| 2 |
凸阵探头1把 |
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| 3 |
线阵探头1把 |
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| 4 |
专用台车1辆 |
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| 5 |
专用背包1个 |
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| 6 |
工作站软件1套 |
注:带▲的条款必须提供相关佐证材料(包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等)证实其真实性。