过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目(2026年)市场调研公告(编号456190658-2026-03-028)

发布时间: 2026年07月02日
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依据工作需求,本院现就过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目组织公开市场调研,以全面掌握产品的型号规格、核心功能、技术配置、市场价格、售后服务及市场占有率等信息,现正式邀请各相关单位报名参与。

一、项目情况

(一)拟购设备数量和基本要求如下:

序号

设备

名称

数量

单位

要求

1

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1

(一)主要用途

过氧化氢低温等离子体灭菌器主要用于对腔镜器械、不耐高温、不耐湿热的精密医疗器械进行快速、安全的低温灭菌。

(二)主要技术参数

1.有快速灭菌、标准灭菌、增强灭菌程序。

2.双开门触屏式,具备自动打印物理监测数据、异常报警系统和数据查询系统。

3.灭菌最高温度不超过60℃,灭菌周期不超过70分钟,使用的灭菌剂为卡匣式。

4.灭菌器腔体容积≥150L。

5.适用于连接电线、光学镜片和玻璃镜头、医用电子器械和电池、硬式内镜、导管和不耐高温手术器械的灭菌。

(二)项目名称:过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目(2026年);

(三)项目编号:****。

二、参与市场调研供应商资格

(一)供应商应为依法设立的独立法人机构。

(二)应具备医疗器械经营许可证、经营备案凭证或医疗器械生产许可证。

(三)若为代理经销商,须具备有效的厂家授权证明材料。

(四)提供的产品应具备有效的医疗器械注册证明。

三、调研资料内容

(一)设备市场调研表(包含设备名称(需按照注册证名称填写)、规格型号、价格、产地、保修期、供货期、联系方式等)。

(二)设备配置及技术参数。

(三)售后服务及方案。

(四)产品注册证或备案凭证。

(五)有关授权(生产、代理或者经销资格证明,业务员授权书)。

(六)供应商、生产商有关证件(包括营业执照、医疗器械经营(生产)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证等)。

(七)产品用户名单及彩页。

(八)所报产品需提供自2023年以来在珠****医院(不少于三家)该产品的销售合同(须附上配置清单)。

以上资料需一式一份,加盖公章,并在调研截止时间内提交至联系人处,投递至其他处及逾期提交者视为无效。标书代写

四、调研资料递交时间

在2026年7月2日至7月8日17:30前(五个工作日内)。

五、调研资料递交方式(以下三种递交方式任选其一)

(一)将调研资料邮寄至**市恩城镇**东路3号****后勤楼3楼总务科(联系人:殷先生,联系电话:0750-****015)。

(二)携带上述所有资料至**市恩城镇**东路3号****后勤楼3楼302室现场递交。

(三)将上述所有资料加盖公章后,按先后顺序扫描成PDF文件,发送电子邮件至****@163.com

六、其他有关事项

(一)郑重提示:本次市场调研并非采购行为,各供应商提供的相关服务仅有助于本单位对该项目的认知,不构成本单位采购行为的任何承诺。

(二)各供应商应严格遵守诚信、廉洁纪律,否则将取消其资格,并列入院方供应商黑名单。如有违法行为,****机关处理。

附件:设备市场调研表

****

2026年7月1日


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