报名须知
| 序号 |
主要内容 |
| 1 |
文件发出时间:2026年7月2日(星期四) 文件递交截止时间:2026年7月9日(星期四)17:30加急标书代写 |
| 2 |
项目:医疗设备市场调研会 |
| 3 |
推介材料:项目推介文件(推介文件1份,材料具体要求详见下文) |
| 4 |
有效期:自文件发出日期起90个日历日 |
| 5 |
推介文件递交处:****医院9****设备处计划采购室。加急标书代写 |
| 6 |
上述时间、地点如有变动,以单位届时通知为准。 |
地址:**省**市**区东街134****大学****医院9号楼4层设备处
邮编:350001
电话:0591-****6078
联系人:陈工
一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,我院拟对以下医疗设备进行市场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
限价(万元) |
技术要求 |
| 1 |
液质联用串联质谱分析仪 |
1 |
350万/台 |
用于血液、尿液等临床样本内、外源物质精准定量定性检测。整机需具备二类医疗器械注册证,配套液相、质谱、工作站及全套前处理辅助设备。仪器检测灵敏度高、运行稳定,配套软件统一管控设备,自带化合物数据库,可自动完成数据处理与报告输出,满足检验科高精度微量检测需求。 |
| 2 |
全自动酶免分析仪 |
1 |
70万/套 |
可全自动完成 ELISA 全套检测流程,采用开放试剂体系,支持批量连续上机检测。配备独立洗板、判读模块,自带条码识别,软件全中文操作,****医院 LIS/HIS 系统。设备多板位独立孵育振荡,具备故障隔离、拼板功能,满足检验科大批量酶联免疫检测需求。 |
| 3 |
全自动细胞形态学分析仪 |
1 |
40万/套 |
可自动完成血与体液涂片扫描、细胞识别分类及报告生成,可对接血液流水线,兼容各类涂片。支持样本插队加急检测,能存储数字玻片用于教学,可联动血常规数据修正结果,自带质控功能,满足科室细胞形态批量筛查需求。 |
| 4 |
全自动电泳仪 |
1 |
40万/套 |
能进行免疫固定、脑脊液寡克隆、尿蛋白(按分子量大小排列)、LDH同工酶、ALP同工酶等测定。具备一次性加样模式;电泳和染脱色可自动化。自带内置扫描功能。 |
| 5 |
快速微生物培养仪 |
1 |
30万/台 |
快速微生物培养仪用于体液、尿液标本细菌培养监测,实时追踪细菌生长状态,可自主设置阳性判定标准,缩短阴性报告时长。支持麦氏浊度监测,可随时存取标本,数据可对接院内信息系统,排除杂质干扰,准确显示初始菌量,满足微生物快速筛查需求。 |
| 6 |
医用离心机 |
2 |
4万/台 |
最高转速5000rpm,最大相对离心力5200xg,定时范围0-99min,冷冻型-20到+40℃,转子容量160×2/5ml |
| 6 |
酶标洗板机 |
1 |
5万/台 |
96孔针单条可控制,清洗次数0-99次可调,清洗条数:整板或1-12条任意组合,清洗液加入量50-950ul/孔,间隔50ul可调,洗板位AB两个 |
| 7 |
多波长酶标仪 |
1 |
5万/台 |
光源:6v10W卤钨灯,寿命5000小时以上,波长范围:340-750nm,测量范围0.0000-4.5000Abs |
| 8 |
高速常温台式离心机 |
1 |
5万/台 |
最高转速18000rpm,最大相对离心力23200xg,定时范围0-99min,转子容量48×1.5ml |
| 9 |
光学显微镜 |
1 |
2万/台 |
光学显微镜采用优质校正光学系统,配备全套多倍率物镜与双目观察组件,操作调焦便捷,可设置观察限位提升阅片效率。搭载**命均匀 LED 光源,光学部件做防霉处理,适配检验科各类标本镜检,机身结构实用易收纳,满足日常细胞、切片显微观察需求。 |
二、参与设备调研必须提供以下资料
1.设备的报价、厂家授权函及价格依据(近2****医院同规格设备的中标书或发票复印件);若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单(需体现报关价格),无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)
3.提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。
4.提供设备技术参数和配置清单(需提供WORD版参数)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
备注:提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症,能够客观反应设备的实际性能,严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注:针对特有参数(即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的)需做●标注;针对重要参数(能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能)需做▲标注;其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记,未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义,且比对需客观真实。
5.提供设备产品彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章,并提供一份电子版,电子版发送至邮箱****@qq.com(推介材料需要制作封面:体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话;推介会材料无需胶装,采用拉杆夹便于后期材料增补;报名多个项目的材料可以合并一份申报。)
注:上述产品将严格按国家法律法规及流程,以公开招标的方式进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****医院调研。成功报名的供货商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、****医院官网另行公布,请密切关注相关通知,不再单独告知。
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2026年6月25日