为满足临床使用需求,我院拟采购阿尔茨海默症指标筛查试剂及配套设备,现邀请符合资格条件的合格供应商参与本次调研,请有意向报名的合格供应商于即日起5个工作日内按要求提供全套纸质材料至****行政楼320报名。
| 名称 |
用途 |
使用科室 |
备注 |
| 一、试剂: 1.人淀粉样蛋白 1-42 (Aβ1-42) 检测试剂盒 2、人磷酸化 Tau181 蛋白检测试剂盒 二、配套设备 |
用于阿尔茨海默症的指标筛查 |
检验科 |
1. 试剂需在**省药品和医用耗材招采管理系统挂网,试剂须具备第二类及以上体外诊断备案证材料。 2. 需同时免费提供Tau217、GFAP检测试剂作为科研使用。 3. 该检测项目的质控品,校准品,清洗液等所有辅助耗材须包含在主试剂内提供。 |
报名所需材料如下:
一、试剂材料:
1.报名产品属于第一类医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时应满足下列条件之一:
(1)若报名人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。
(2)若报名人不是制造商,只需具备有效营业执照。
2. 所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时报名人应满足下列条件之一:
(1)若报名人是制造商,报名人应具备医疗器械生产许可证。
(2)若报名人不是制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,报名人应具备经营第二类医疗器械的备案证明;所投产品属于第三类医疗器械的,报名人应具备医疗器械经营许可证。
3. 《医药企业价格和营销行为信用承诺书》,不得是医药企业价格和营销行为信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业
4. ****医保局官网(https://code.****.cn/toSearch.html?sysflag=1004****保障局官网(http://ybj.****.cn/szybj/yycl/yycl.shtml)能查询。
5. 报名产品须在**省药品和医用耗材招采管理系统中挂网。
6.报名需满足以上条件并填写附件一项目报名表。
二、设备材料:
1.证件
1.1.生****公司证件(营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证)。
1.2.所推荐产品《医疗器械产品注册证》及其他相关证明文件。
1.3. 定代表人参加调研,须提供本人身份证复印件(原件备查);若授权代表参加,须提供《法人授权书》原件、被授权人身份证复印件(原件备查)。
2.填写《产品对比表》(附件二),重要对比材料请完整填写并加盖公章,并提供相应的佐证材料。
3.所推荐产品完整技术参数。
4.产品场地要求(用房荷载、空调、温湿度、水电气、消防安全、安装、进出场、网络增容/改造、排污、辐射防护、消毒等要求)。
5.市场销售情况,提供省内三家及以上包含配置清单的购销合同。
6.提供设备生产厂家对投标产品的设计使用范围、期限等信息(如说明书、注
册证、铭牌等)复印件或照片,并提供设备使用超出范围后使用可能存在潜在临床风险及法规问题,说明文件****公司公章。
7.所推荐产品彩页。
8.上述****公司公章。
三、联系方式
医学工程处联系人:试剂:陆老师电话:0512-****9850
设备:张老师电话:0512-****9850