报名须知
| 序号 |
主要内容 |
| 1 |
文件发出时间:2026年7月2日(星期四) 文件递交截止时间:2026年7月10日(星期五)17:30标书代写 |
| 2 |
项目:医疗设备市场调研会 |
| 3 |
推介材料:项目推介文件(推介文件1份,材料具体要求详见下文) |
| 4 |
有效期:自文件发出日期起90个日历日 |
| 5 |
推介文件递交处:****医院9****设备处计划采购室。标书代写 |
| 6 |
上述时间、地点如有变动,以单位届时通知为准。 |
地址:**省**市**区东街134****大学****医院9号楼4层设备处
邮编:350001
电话:0591-****6043
联系人:张工
一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,我院拟对以下医疗设备进行市场调研。因第一次报名截止时供应商数量不足,特此**报名时间。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
限价(元) |
技术要求 |
| 1 |
光动力治疗仪 |
1 |
50000/台 |
用于口腔局部感染性疾病(牙龈炎、牙周炎、牙髓炎、种植体周围炎)的辅助治疗。参数要求1.激光中心波长:660nm±10nm。2.符合激光辐射安全要求,按GB 7247.1-2012的相关要求治疗仪激光类别为Ⅰ类 |
| 2 |
口腔内窥镜 |
1 |
300000/台 |
用于非手术情况下采用直视的方式对龈下口腔疾病进行诊断和治疗。1.可牙周袋内冲洗。2.摄像头所在处直径≤1.20mm,可以完全进入牙周袋内,像素:≥16万。3.放大倍数:16-64倍。 |
| 3 |
牙科放大镜 |
2 |
23000/台 |
用于日常对口腔内病灶区域的放大及口内修复体微调整。参数要求:1.可个性化定制。整体重量≤50克2.放大倍数≥6倍。3.配照明系统,显色指数1A级 |
| 4 |
超声工作尖PS尖 |
5 |
1400/台 |
1.配有可消毒及装卸双功能扳手。2.适用于各种牙面及龈下洁治. |
| 5 |
超声工作尖A尖 |
10 |
500/台 |
1.配有消毒及装卸双功能扳手。2.适用于各种牙面洁治. |
| 6 |
马达 |
1 |
2000/台 |
用于连接牙科治疗台驱动直机和弯机头使用1.转速顺时针≥22,000min-1;逆时针≥20,000min-1 2.气体消耗量:65L/min以下 |
| 7 |
超声洁牙柄 |
6 |
3500/台 |
1.手柄输出的尖端主振动偏移:90μm±50%。2.手柄输出的尖端振动频率:30±5kHz。3.适配正在使用的设备。 |
| 8 |
种植体清洁超声尖 |
3 |
1400/台 |
用于种植体组织周围炎刮治。1.配合超声洁牙机使用2.材质;钛合金 |
| 9 |
刮治器磨石 |
1 |
3000 |
用于各种刮治器牙周器械的打磨 |
| 10 |
刮治器 |
2 |
700/台 |
用于龈上刮治每套4把 |
| 11 |
刮治器 |
6 |
2500/台 |
用于龈下刮治每套8把 |
| 12 |
显微手术剪 |
21 |
200/把 |
用于显微手术剪切 |
| 13 |
显微持针钳 |
11 |
500/把 |
用于显微手术夹持 |
| 14 |
豆瓣成型套装 |
2 |
5000/套 |
适用于不同的牙齿牙位修复需求。 1.儿牙或低牙冠20片,前磨牙20片,磨牙20片,磨牙龈向扩展20片 2.配有夹持环3个 3.成形片放置钳1把,夹持环放置钳1把 |
| 15 |
橡皮障套装 |
2 |
3500/套 |
用于口腔内治疗时隔湿。1.橡皮障夹12枚2.橡皮障打孔器、夹钳、支架、模板各一个,橡皮障布72张3.橡皮障夹子:不锈钢材质,弹性好,部分型号可龈下夹持,适合成人恒牙 |
| 16 |
光固化灯 |
2 |
15000/台 |
用于口腔科光敏材料的固化1.≥7种工作模式:标准模式、强光模式、超强模式、正畸模式、渐进模式、脉冲模式和检查模式。2.恒定光功率输出,不因电池电量下降而影响固化效果 |
| 17 |
热牙胶充填系统 |
2 |
15000/台 |
1.≤ 0.5秒快速加温到200度,≤ 2秒快速冷却;2.不同工作模式下加热温度在90℃到300℃范围内可调。可根据各种不同的填充材料如牙胶棒、生物陶瓷等来调节合适的使用温度; |
| 18 |
显微根尖手术套装 |
1 |
20000/套 |
配合手术显微镜做疑难根管治疗。 |
| 19 |
乳牙预成冠 |
1 |
3500/套 |
1.需具有生物同一性和非过敏性透明陶瓷涂层涂层对人体安全。2.表面经过特殊热处理,更富有弹性,坚硬而富弹性的表面及适宜的咬合厚度,可防止过度磨损及咬合穿孔。 |
| 20 |
马达弯手机 |
6 |
2000/套 |
用于口内的切削和打磨。1.转速≥30.****.车针夹持力≥45N 3.转矩≥4.0N.cm |
| 21 |
牙髓电活力测 |
3 |
3500/套 |
用于牙髓活力测试1.脉冲频率:1.6Hz±0.2Hz;2.显示:红绿双色数码管。电活力测试值1-80 |
| 22 |
根管超声荡洗器 |
3 |
3500/套 |
适用于牙齿根管的荡洗.1.有多种模式设定,模式一:关机模式;模式二:热待机模式(该模式下可进行功率调节和时间调节);模式三:荡洗模式(工作模式)。 |
| 23 |
根管马达 |
3 |
10000/套 |
1.全触摸按键,有连续模式和智能反转模式;2.往复模式匹配市面上所有单支锉;3.速度:100--1200rpm,扭矩:0.4-5.0 N.cm。4.无线手柄,无线通信,使用不受束缚; |
| 24 |
树脂充填套装 |
6 |
3000/套 |
用于牙齿窝洞充填及塑性。1.高抛光处理后的工作端表面,具有超强防粘效果。使用时不粘树脂,确保达到最完美的修复效果2.修复器械杆均带有不同颜色的标识,在临床**便选取合适的那一支。3.器械工作端使用医用免疫钢材质,碳与铬元素的适当配比可最大限度的提高器械的耐用度和抗腐蚀性。4.每套5支(含器械盒) |
| 25 |
取断套装 |
6 |
5000/套 |
主要用于根管治疗时,帮助牙科医生取出根管内的分离器械1.表面光滑,尖端直径0.1mm,6%锥度,不锈钢材质,可预弯的牙探针,独特的结构,助力根管内断针的探查以及根管内残留牙胶尖等异物的去除2.尖端厚度0.1mm的超声工作尖结构,让去除牙本质壁更微创、更高效3.超声工作尖的独特设计,尖端磨损后可以使用配套的打磨棒打磨抛光,重复使用 |
| 26 |
根管长度测量仪 |
5 |
5500/台 |
1.配有彩色液晶屏,图像清晰,可显示多种颜色指示针在根管中的轨迹。2.按防电击类型分类∶带内部电源的Ⅱ类设备。3.电池大小∶≥750mAh,功耗∶≤0.5W ,显示∶≥4.5寸LCD屏 |
| 27 |
牙科注油机 |
1 |
25000/台 |
1.≥四机头配置,****医院需求定制快慢机头数量.2.可实现前级雾化, 养护油以油雾状进去机,实现机充分养护,避免油包 |
| 28 |
牙科震荡机 |
1 |
3000/台 |
1.数码定时:≥6段定时。2.温度设定:≥3组温度选择。3.超声波频率:≥35000Hz |
| 29 |
热牙胶系统 |
2 |
15000/台 |
1.≤ 0.5秒快速加温到200度,≤ 2秒快速冷却;2.不同工作模式下加热温度在90℃到300℃范围内可调。可根据各种不同的填充材料如牙胶棒、生物陶瓷等来调节合适的使用温度; |
| 30 |
根管马达 |
2 |
10000/台 |
1.全触摸按键,有连续模式和智能反转模式;2.往复模式匹配市面上所有单支锉;3.速度:100--1200rpm,扭矩:0.4-5.0 N.cm。4.无线手柄,无线通信,使用不受束缚; |
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根管长度测量仪 |
2 |
5500/台 |
1.配有彩色液晶屏,图像清晰,可显示多种颜色指示针在根管中的轨迹。2.按防电击类型分类∶带内部电源的Ⅱ类设备。3.电池大小∶≥750mAh,功耗∶≤0.5W ,显示∶≥4.5寸LCD屏 |
二、参与设备调研必须提供以下资料
1.设备的报价、厂家授权函及价格依据(近2****医院同规格设备的中标书或发票复印件);若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单(需体现报关价格),无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)
3.提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。
4.提供设备技术参数和配置清单(需提供WORD版参数)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
备注:提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症,能够客观反应设备的实际性能,严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注:针对特有参数(即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的)需做●标注;针对重要参数(能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能)需做▲标注;其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记,未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义,且比对需客观真实。
5.提供设备产品彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章,电子版发送至邮箱****@qq.com,还需填写在线表单https://f.kdocs.cn/g/9xRpX5L2/(推介材料需要制作封面:体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话;推介会材料无需胶装,采用拉杆夹便于后期材料增补,于调研会现场提交)
注:上述产品将严格按国家法律法规及流程,以公开招标的方式进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****医院调研。成功报名的供货商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、****医院官网另行公布,请密切关注相关通知,不再单独告知。
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2026年7月2日