根据业务需要,****(********总院)向社会公开对经颅多普勒血流分析仪进行询价,现邀请国内具有资质的供应商积极报名参与。请潜在的供应商在规定时间内向****(********总院)医学装备科递交询价文件。
一、业主单位:****(********总院)。
(二)项目内容:经颅多普勒血流分析仪1套。
(三)参与的供应商必须按需求响应表的格式逐条填写响应情况,是否偏离用符号“+、=、-”分别标识正偏离、响应、负偏离,不得随意增加或删除表格内容。
(四)参与的供应商需对需求响应表的所有条款进行整体响应,带▲的条款必须提供相关佐证材料(包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等)证实其真实性。
(五)本项目不接受联合体询价,所有材料需密封,技序编排,如材料不符合要求,将失去询价资格。
三、报名资质要求:
(一)供应商应满足《****政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1.具有独立承担民事责任的能力。
具有独立承担民事责任的企业法人〔需提供营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或三证合一(一证一照)等有效证件〕, 或具有独立承担民事责任的民办非企业法人(提供民政部门颁发的民办非企业单位登记证书等有效证件)。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(需提供近一年内任意1个月企业财务报表)。
3.具有依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的良好记录;(提供近一年内任意1个月社会保障金缴费凭证和缴纳纳税证明材料,无税收月份打印零申报表)。
4.****政府釆购经营活动三年内无重大违法记录的声明函。
5.供应商无不良信用记录:供应商供应商在“信用中国”网站(www.****.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单,****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,出具的相关证明材料须加盖公章。
6.提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函。
7.提供符合法律、行政法规规定的其他条件声明函。
(二)投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。
(三)经办人如是法定代表人,需提供法定代表人证明书和法定代表人身份证复印件;经办人如是供应商授权代表,需提供法定代表人授权委托书、法定代表人证明书及授权代表身份证复印件。
四、选择办法
各潜在供应商须严格按照既定技术参数标准进行报价,报价均需满足全部技术参数要求:
(一)若满足技术参数的最低报价2万元以上(含2万元),该报价视为本次预算控制价,采购人将重新发布招标公告进行招标采购;
(二)若满足技术参数的最低报价2万元以下,该最低报价供应商直接确定为中标单位。
五、报名日期和方式
(一)报名日期:2026年7月2日至2026年7月4日,每天:8:00—12:00,14:30—17:30,逾期不予接收。
(二)报名方式:现场报名。
(三)报名要求:凡有意参加的报价者,需在报名时现场提供企业介绍信、本人身份证及材料真实性承诺书,密封材料根据报名资格要求提供相关材料加盖公章提交至****(********总院)医学装备科。
六、发布公告的媒介:****(********总院)官网
七、报名地址及联系方式:
报名地点:****(********总院)行政楼一楼,**市那大镇**路21-1号
联系人:吴先生,联系电话:189****3339
附件:需求响应表
| 采购货物 |
序号 |
技术参数 |
响应(=)/正偏离(+)/负偏离(-) |
| 经颅多普勒血流分析仪 |
一、 |
性能要求 |
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| ▲1、 |
满足国家医疗器械质量标准 |
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| 2、 |
颅内血管、锁骨下等颈部血管的常规检查 |
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| 二 、 |
性能参数 |
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| 硬件要求 |
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| 1、 |
FFT采样率:128/256/512 |
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| 2、 |
最大血流速度测量:50mm深度时,单向最大速度量程512cm/s以上,58mm深度时,单向最大速度量程448cm/s |
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| 3、 |
采样容积:4-20mm连续可调 |
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| 4、 |
工作距离(检测深度):5-134mm;中心探测频率为2MHz探头时,最大工作距离257mm |
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| 5、 |
增益范围::0-40dB |
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| 6、 |
发射功率:实际功率0~512mw可调 |
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| 7、 |
具备噪声抑制功能 |
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| 8、 |
频谱显示色彩:可自定义色彩,≥256色 |
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| ▲9、 |
操作模式:有线遥控硅胶小键盘至少30键以上,具有最少4个自定义功能键,具有防水、防尘、防摔的功能。 |
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| 软件要求 |
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| 10、 |
具备且不少于这些检测参数:Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI |
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| 11、 |
多普勒色系:可自定义谱图颜色 |
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| 12、 |
常规检测 |
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| 1) |
显示患者一般资料 |
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| 2) |
初诊提示 |
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| 3) |
即时删除不想保存的谱图 |
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| 4) |
已保存的DOP快照可随时修改血管名称 |
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| 5) |
全自动同时双向计数,并支持手动测量,手动测量自动保存数据 |
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| 6) |
可对同一病历追加采集谱图 |
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| 7) |
可对同一患者追加多个病历 |
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| 8) |
谱图方向可翻转(标准/反向) |
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| 9) |
包络线支持正、负、双向三向包络,且随时可以显示或屏蔽包络 |
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| 10) |
实时显示探头朝向 |
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| 11) |
血流声音从小到大多级可调,并可静音 |
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| 13、 |
病案管理、报告格式:至少具备快速检索病例、Word报告模式 |
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| ▲14、 |
微栓子监测软件:至少具备栓子图、声谱图、阈值可调节 |
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| 15、 |
多深度动态M波:每个通道都有独立的动态M波,回放过程中可以调整增益、分析范围等参数 |
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| 4、 |
硬件 |
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| 4.1 |
一体机 |
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| 4.2 |
探头:2MHz(PW)凹面聚焦探头 一个;4MHz(CW)凹面聚焦探头 一个, |
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| 4.3 |
彩色喷墨打印机 一台 |
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| 4.4 |
经颅专用台车 一台 |
注:带▲的条款必须提供相关佐证材料(包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等)证实其真实性。