1.产品适用范围:采用超声波检测跟骨/胫骨/桡骨的骨密度值。
2.可切换单部位模式/多部位模式。
3.探头工作频率:在产品寿命期内不需更换,含温度补偿系统:探头自动搜索最佳信号,且能自动调整探头测量间距与足跟部直接接触。
4 .测试人群:幼儿(0-3岁),儿童(3-20岁),成人/老人(20-100岁),孕妇(0-40孕周),全自动分析得出结果;
5.计算参数:预测骨生理年龄、BMI指数、身高。预期发生骨质疏松的年龄(EOA)、相对骨折风险(RRF),骨强度指数(BQI)。
6.完善的接口:身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、蓝牙协议等,****医院的联网系统及专家远程会诊。
7.在检测婴幼儿时,检测界面可显示动画,有效转移婴幼儿注意力,帮助医生快速,准确的完成检测。
8.单部位:桡骨,胫骨,跟骨;成人+儿童;多部位:桡骨+胫骨+跟骨;成人+儿童;特殊人群 孕妇(营养成分):
9.支持全年龄骨质综合评分和同年龄骨质综合评分,直观评价病人骨质情况。
10.孕周统计,腹围趋势图,体重趋势图,预产期倒计时,综合评分等。
12.支持微信扫码查看报告,手机自助下载打印报告。
13.采用中国人参考数据:跟骨+桡骨+胫骨数据库(范围:0-100岁,男+女)病例大于97000例,保证测量准确性。
14.跟骨模式下内置:亚洲人,欧洲,中东人及非洲人数据库,助力科研。
15.使用年限≥8年。
报名时需提供以下资料(复印件加盖公章):
1. 有效的企业营业执照等相关资质证明文件;
2. 法定代表人身份证明复印件;
3. 法定代表人授权委托书(非法人代表报名时提供);
4. 被授权人身份证复印件。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函
2、参询品种报价表
3、产品详细配置清单
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照(三证合一证)复印件;
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书。
7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);
8、参询单位的资质证明材料;
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;
8.2****政府采购供应商资格信用承诺函 附件如下: