聊城市妇幼保健院检验试剂、耗材配送服务项目更正公告

****检验试剂、耗材配送服务项目更正公告

一、项目基本情况

项目编号：****

采购项目名称：****检验试剂、耗材配送服务项目

首次公告日期：2026年06月26日

二、更正信息

更正事项：采购公告、采购文件

更正内容：

原公告内容：

二、申请人的资格要求：

2、本项目的特定资格要求：①生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证）。

②代理商应具备：生产商的医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、生产商的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证）。

医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。

所投产品凡列入**省药品和医用耗材招采管理子系统目录内的需具备配送资质。

三、获取招标文件

1、时间：2026年06月27日9时00分至2026年07月03日17时30分（**时间）

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

截止时间：2026年07月17日09时00分（**时间）标书代写

各投标人在投标文件提交截止时间前将电子投标文件上传到新版**市公共**电子交易系统（http://ggzyjy.****.cn:8601/tpbidder）标书代写

开标时间：2026年07月17日09时00分（**时间）标书代写

原采购文件内容：

招标文件第二部分投标人须知

7、投标人资质资格要求的证明材料和情况说明

现更正为：

二、申请人的资格要求：

2、本项目的特定资格要求：

所报产品属第一类医疗器械的:

如为生产商投标，须提供生产备案凭证(如为代理商投标，则无需提供)。

所报产品属第二、三类医疗器械的:

如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》。

如为代理商投标，所报产品属第二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所报产品属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》。

所投产品凡列入**省药品和医用耗材招采管理子系统目录内的需具备配送资质。

三、获取招标文件

1、时间：2026年06月27日9时00分至2026年07月10日17时30分（**时间）

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

截止时间：2026年07月28日09时00分（**时间）标书代写

各投标人在投标文件提交截止时间前将电子投标文件上传到新版**市公共**电子交易系统（http://ggzyjy.****.cn:8601/tpbidder）标书代写

开标时间：2026年07月28日09时00分（**时间）标书代写

招标文件第二部分投标人须知

7、投标人资质资格要求的证明材料和情况说明

内容发生变更，详见答疑澄清文件。

更正日期：2026年07月03日

三、其他补充事宜：请在新版**市公共**电子交易系统（http://ggzyjy.****.cn:8601/tpbidder）下载最新澄清文件。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.招标人信息

名 称：****

地址：**市高新区长江路56号

联系人：贺主任

联系方式：0635-****966

2.招标代理机构信息

名 称：****

地 址：**市**区利民东路26****中心507室（剧院路口东50米**）

联系人：张程程

联系方式：150****3063

3.项目联系方式

项目联系人：张程程

电 话：150****3063

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2026年07月03日