调研公告 第二季度装备委员会过会设备调研项目(第二次)

发布时间: 2026年07月06日
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调研公告

****委员会过会设备调研项目

(第二次)

项目一览表









序号

项目名称

预算(万元)

数量

需求部门

6

****工作站

4.5/台

4

三院老年病科

12

琼脂糖凝胶分析仪

20/台

1

两江检验

19

一氧化氮治疗仪

20/台

1

两江心血管外科

20

心脏冷冻消融系统

45/套

1

两江心血管外科

注:每个项目号单独为一个项目,不拆包不打包,报名请以项目号为单位作为一个项目报名。

第一次已经报过名的商家,第二次无需再次报名。

一、项目名称

项目名称:公开调研---****委员会过会调研项目

二、项目内容

项目需求概况:

6、****工作站:

(1)功能及用途:核心定位:危重患者静脉管理的集成化平台

作为危重患者静脉治疗的核心设备,实现从“单个输液”到“系统化输注管理”的转变。将多个注射泵/输液泵集****工作站,通过中央控制实现数据统一管理、联网监控与级联输液,提升治疗精准性与安全性,减轻医护负担,成为提升危重患者静脉输注安全与护理质量的关键工具。

控制屏:≥3.5寸彩色触摸屏,集中管理各泵运转;

加温装置接口、残留报警≥3种、主控操作≥2种;

输液模式≥7种(可用输血)、报警≥13种;

具备间隙消除功能、内置双压力传感器及无线模块,可连接中央输注监控系统。

通道4+1,III类泵可用于特殊药物。

(2)数量:4台;

(3)质保:不少于5年。

12、琼脂糖凝胶分析仪:

(1)功能及用途:该设备用于血小板闭合功能检测。现血液科提出血小板闭合功能检测需求,但我科现有血小板聚集功能分析仪不能进行该项检测,特申请购置一台可进行血小板闭合功能测定的血小板功能分析仪。用于围手术期出血风险筛查及血管性血友病筛查,及抗血小板药物疗效监测。

(2)数量:1台;

(3)质保:不少于5年。

19、一氧化氮治疗仪:

(1)功能及用途:一氧化氮治疗仪对于心脏外科术后肺动脉高压危象、新生儿持续性肺动脉高压、慢性阻塞性肺疾病或肺纤维化合并肺动脉高压、成人急性呼吸窘迫综合征等疾病具有显著的治疗效果。仪器可配合无创呼吸机、高流量氧疗仪及氧气吸入器使用。

(2)数量:1台;

(3)质保:不少于5年。

20、心脏冷冻消融系统:

(1)功能及用途:相比传统的射频消融技术,冷冻消融具有操作更便捷、透壁损伤更均匀、术后并发症发生率更低的优势,能更好满足专科现在房颤外科手术的治疗需求,冷冻消融技术尤其适用于微创外科手术。

(2)数量:1台;

(3)质保:不少于5年。

本次公开的调研意向是本单位采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。标书代写

参与人资格要求:

1、基本资格条件

(1)具有独立承担民事责任的能力

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、调研要求文件的获取

若有意参与调研,请在“****官网”招标公告-意向公开板块获取本项目调研要求文件及相关信息(详见附件),无论参与人是否获取,均视为已知晓所有调研内容。

参与人应将响应调研文件纸质版及电子版(盖章、PDF格式),并注明参与项目名称、联系人、联系方式。

3、调研响应文件的递交标书代写

本公告之日起10个工作日内向我院递交,产品资料PDF电子版(发QQ邮箱),纸质版(接通知后现场交),均需加盖公章。

提交响应文件前,务必将报名信息表同时发送至以下两个邮箱:邮件命名要求:参与项目号+参与项目名称+公司名称,以免遗漏:****@qq.com标书代写;****@cghhospital.org

报名信息表:

项目名称

报名企业名称

法定代表人

经办联系人

联系电话

三、联系方式

联系人:张老师

联系人电话:155****0627

附件:

一、报价:

1、整体报价,联系人及联系方式。

二、用户及价格佐证材料

1、提供推荐品牌用户名单(注明使用单位名称、联系人和联系方式,三甲医院排前面)

2、不少于三家市场价格佐证资料(本项目意向公开之日起往前****医院合同完整版,且合同内须含产品配置清单)。

三、资质材料

按生产厂家及各级代****公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等;

1、生产厂家资质及授权;

2、各级代理商资质及授权;

3、产品资质、说明书、彩页等;

四、备注

1、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章(如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章),按以上顺序编订成册,并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之一。

2、以上采购需求产品资料纸质版与PDF电子版均需加盖公章。后续需将纸质版资料自行携带至推荐会现场。

3、在市场调研过程****中心代为编制采购需求文件等相关文件资料,请相应厂商或经销商予以配合。

如本项目设备****医院根据需要决定),由供应商承担相关费用。

4、如涉及与我院HIS、LIS、PACS等系统连接的设备,供应商应予配合,如需改造由供应商负责改造并承担费用或厂家免费开放接口。

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2026年7月6日


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