为更好满足临床治疗需求,****委员会研究,决定开展抗精神类药物血清药物浓度监测相关试剂的市场调研工作。现诚邀符合条件的供应商报名参与,具体事项如下:
一、试剂名称、数量及预算总价
二、项目市场调研书组成
(一)资格证明材料
1.企业营业执照(复印件需加盖企业公章),且营业执照的经营范围需明确涵盖本次调研的医用试剂品类;
2.《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》,以及本次调研产品的《医疗器械注册证》(所有复印件需在有效期内并加盖企业公章);
3.若为代理经销商,需提供代理经销商授权书。
4.法定代表人授权书:若本次调研由经办人参与,须提供法定代表人签署的授权书,同时附法定代表人与经办人身份证复印件,并加盖企业公章。
(二)本次调研试剂的基本情况资料及售后服务承诺书。其中,产品基本情况须包含产品合格证、检测报告等材料,同时提供清晰的产品说明书或宣传彩页,详细标注试剂的用途、规格、性能参数、储存条件及有效期等信息。
(三)产品近期中标通知书或成交合同,以及本次调研产品的用户名单(以省内用户为主)。
注:以上所有材料须加盖公章,按顺序排列装订成册密封,需准备一正五副,封面须注明产品名称、供应商名称及联系方式,于市场调研会现场提交。成功报名的供应商还须额外准备一份时长不超过10分钟的产品展示PPT。
三、报名方式
(一)时间:2026年7月6日至7月9日(上午8:00-11:30,下午14:30-17:30)
(二)地点:********设备科
(三)联系人:张琳悦,联系电话:187****8908
(四)市场调研时间:2026年7月10日9:30,地点:****保健院2号楼八层会议室
四、重要声明
(一)本次市场调研仅为市场摸底,不作为采购、中标依据。
(二)调研结果仅供本项目预算、立项、采购方式参考。
(三)所有应答资料免费征集,无报酬。
(四)单位有权筛选、核减资料,不做逐一回复。
备注:参与报名的供应商需额外提供一份投标方合格有效的正规经营执业许可三证复印件(可提供电子版),用于资格审核。
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2026年7月6日