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校医院检验科采购血液分析仪

结果-流标公告

广东 -广州

发布时间： 2026年07月06日

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检验科采购血液分析仪

招标详情

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校医院检验科采购血液分析仪

竞价结果详情(****)

开始时间：2026-07-03 11:13:28 截止时间：2026-07-06 11:13:28

竞价失败原因

合格供应商家数不满足最低报价家数要求

说明：各有关当事人对竞价结果有异议的，可以在竞价结果公告发布之日起3天内通过规定途径提起异议，逾期将视为无异议，不予受理。

采购单位：****	联系人：谢晓丹
E-mail：无	联系电话：020-****1185
传真：无	联系手机：136****6207
邮编：无	平台联系电话（异议）：020-**9972；**@qq.com
项目名称：校医院检验科采购血液分析仪	竞价编号：****
采购类型：货物类	开始时间：2026-07-03 11:13:28
项目预算(元)：50,000.00	结束时间：2026-07-06 11:13:28
质保期及售后要求：1.质保期方面，供应商须提供原厂免费终身质保并出具质保承诺书，质保期自验收合格之日起计算；2.安装调试方面，供应商须负责设备的规范安装与全面调试，确保各项运行参数符合既定标准及现场工作要求；3.配套保障方面，供应商须配备专用UPS电源，确保设备在突发断电时稳定运行，有效规避数据丢失与设备损坏；4.系统对接方面，供应商须完成与门诊及体检系统的双向通讯接口对接，并反复测试确保数据传输顺畅准确；5.人员培训方面，供应商须面向全体操作人员开展专项培训并配套提供操作规程，确保人员规范使用设备；6.验收与移位方面，设备安装调试完毕后须严格开展比对验收，全面核查性能指标以确认符合现场使用要求，若设备在质保期内需移位，相关工作及费用均由供应商承担。
其他要求：1.货物须为原制造商制造的全新产品，整机无污染、无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用；2.交付验收标准须同时符合中华人民**国国家安全质量标准、环保标准或行业标准，符合采购文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求，以及符合货物来源国官方标准；3.进口产品须具备原产地证明、商检局出具的检验证明及合法进货渠道证明；4.货物须为原厂商未启封全新包装，具备出厂合格证，产品序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅；5.中标方须将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付甲方，其中使用操作及安全须知等重要资料须附有中文说明。

项目名称：校医院检验科采购血液分析仪

序号标的名称型号规格技术要求是否限定品牌数量计量单位详情

1	血液细胞分析仪	帝迈DH-800CS	1.检测原理：血细胞分析采用半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染色法和鞘流阻抗法, CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。 2.一台仪器一管血可实现血常规与CRP、SAA项目联检。 3.▲检测参数：可提供血细胞分析报告参数≥38项（含NRBC参数）、体液分析报告参数≥7项，CRP及SAA报告参数≥5项。 4.网织红细胞检测：提供高、中、低荧光强度网织红细胞比率及网织红细胞血红蛋白含量参数。 5.▲血小板检测：具备鞘流阻抗法、荧光染色法和专用的特异性血小板检测通道（PLT-F）检测等，并可转换。 6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 7.▲低值模式：具有专用低值检测模式，通过自动增加计数粒子数量来保证检测结果的准确性，同一模式可同时实现低值白细胞与低值血小板检测。 8.检测模式：至少具有CBCDIFF、RET、CBCDIFFRET、CBCDIFFPLT-F 、CBCDIFFCRP、CBCDIFFSAA、SAA-4X等全血检测模式。 9.样本用量：末梢全血检测CBCDIFFCRP用血量≤37μL，末梢全血检测CBCDIFFRETCRPSAA用血量≤40μL。 10.▲检测速度：静脉全血CBCDIFF≥110个样本/小时，CBCDIFFRET≥80个样本/小时、CBCDIFFCRP≥100个样本/小时、 CBCDIFFCRPSAA≥60个样本/小时。 11.▲进样方式：标配自动进样、单管开放进样和单管封闭进样方式，具备急诊插入功能。 12.▲具备末梢血全自动检测，支持静脉全血和末梢血样本同时批量上机检测，均支持样本自动混匀。 13.具有超出线性范围的高值SAA样本自动稀释重测功能。 14.▲具有针对EDTA依赖性血小板聚集样本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集，可自动加测光学法血小板。 15.▲具备红细胞冷凝集样本处理功能，遇重度冷凝集样本，仪器可自动对样本试管进行加热温浴。 16.血细胞分析线性范围：WBC：(0～500)×10^9/L，RBC：(0～8.6)×10^12/L，PLT：(0～5000)×10^9/L。 17.▲SAA线性范围：3.0～400mg/L。 18.▲携带污染率：CRP≤0.5%、SAA≤0.5%。 19.空白计数：白细胞≤0.1x10^9/L，红细胞≤0.02x10^12/L，PLT：≤3×10^9/L。 20.回退复检功能：支持自动进样过程中异常样本自动回退复检功能，无需人工干预。 21.条码扫描：标配内置自动旋转扫描样本条码的功能。 22.仪器主机具有CDC、CDCS联检分析模式触摸键，同时具有开放与封闭等进样模式物理按键，可实现常用模式快速切换。 23.▲具备RET检测通道灵活开关及自由选择NRBC检测的设置功能。 24.扩展性：**医院的发展需求升级成桌面式或柜式血液分析流水线。 25.▲自动维护：主机内置封闭的探头清洁液存放仓位，仪器可按照预约时间定时进行全自动管路清洗与关机保养维护。 26.智能分析：具备智能分析系统，可提供恶性血液疾病风险预警、分析详情以及诊疗建议。 27.具有原厂配套的NMPA注册质控品和校准品，包括体液质控品和可校准低值血小板的校准品。 28.生产厂家具有获得国家CNAS**实验室。(提供相应的证明文件) 29.提供备用机1台。	是	1.00	台
规格配置：1.检测原理：血细胞分析采用半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染色法和鞘流阻抗法, CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。 2.一台仪器一管血可实现血常规与CRP、SAA项目联检。 3.▲检测参数：可提供血细胞分析报告参数≥38项（含NRBC参数）、体液分析报告参数≥7项，CRP及SAA报告参数≥5项。 4.网织红细胞检测：提供高、中、低荧光强度网织红细胞比率及网织红细胞血红蛋白含量参数。 5.▲血小板检测：具备鞘流阻抗法、荧光染色法和专用的特异性血小板检测通道（PLT-F）检测等，并可转换。 6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和滑膜液等）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。 7.▲低值模式：具有专用低值检测模式，通过自动增加计数粒子数量来保证检测结果的准确性，同一模式可同时实现低值白细胞与低值血小板检测。 8.检测模式：至少具有CBCDIFF、RET、CBCDIFFRET、CBCDIFFPLT-F 、CBCDIFFCRP、CBCDIFFSAA、SAA-4X等全血检测模式。 9.样本用量：末梢全血检测CBCDIFFCRP用血量≤37μL，末梢全血检测CBCDIFFRETCRPSAA用血量≤40μL。 10.▲检测速度：静脉全血CBCDIFF≥110个样本/小时，CBCDIFFRET≥80个样本/小时、CBCDIFFCRP≥100个样本/小时、 CBCDIFFCRPSAA≥60个样本/小时。 11.▲进样方式：标配自动进样、单管开放进样和单管封闭进样方式，具备急诊插入功能。 12.▲具备末梢血全自动检测，支持静脉全血和末梢血样本同时批量上机检测，均支持样本自动混匀。 13.具有超出线性范围的高值SAA样本自动稀释重测功能。 14.▲具有针对EDTA依赖性血小板聚集样本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集，可自动加测光学法血小板。 15.▲具备红细胞冷凝集样本处理功能，遇重度冷凝集样本，仪器可自动对样本试管进行加热温浴。 16.血细胞分析线性范围：WBC：(0～500)×10^9/L，RBC：(0～8.6)×10^12/L，PLT：(0～5000)×10^9/L。 17.▲SAA线性范围：3.0～400mg/L。 18.▲携带污染率：CRP≤0.5%、SAA≤0.5%。 19.空白计数：白细胞≤0.1x10^9/L，红细胞≤0.02x10^12/L，PLT：≤3×10^9/L。 20.回退复检功能：支持自动进样过程中异常样本自动回退复检功能，无需人工干预。 21.条码扫描：标配内置自动旋转扫描样本条码的功能。 22.仪器主机具有CDC、CDCS联检分析模式触摸键，同时具有开放与封闭等进样模式物理按键，可实现常用模式快速切换。 23.▲具备RET检测通道灵活开关及自由选择NRBC检测的设置功能。 24.扩展性：**医院的发展需求升级成桌面式或柜式血液分析流水线。 25.▲自动维护：主机内置封闭的探头清洁液存放仓位，仪器可按照预约时间定时进行全自动管路清洗与关机保养维护。 26.智能分析：具备智能分析系统，可提供恶性血液疾病风险预警、分析详情以及诊疗建议。 27.具有原厂配套的NMPA注册质控品和校准品，包括体液质控品和可校准低值血小板的校准品。 28.生产厂家具有获得国家CNAS**实验室。(提供相应的证明文件) 29.提供备用机1台。