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成都市生态环境局关于诱导型人源细胞治疗药物工程建设项目拟作出建设项目环境影响评价文件审批意见的公示

审批

四川-成都-双流区

发布时间： 2026年07月06日

项目详情

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****环境局关于《诱导型人源细胞治疗药物工程建设项目》拟作出建设项目环境影响评价文件审批意见的公示

时间：2026-06-25 15:44

****环境局关于《诱导型人源细胞治疗药物工程建设项目》拟作出建设项目环境影响评价文件审批意见的公示

根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审议，2026年6月25日我局拟对****建设项目环境影响评价文件作出审批意见。为保证此次审批意见的严肃性和公正性，现将拟作出审批意见的环境影响评价文件基本情况予以公示，公示期为2026年6月25日一2026年7月1日（5个工作日）。

听证权利告知：依据《中华人民**国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可对以上拟作出的建设项目环境影响评价文件审批意见要求听证。

联系地址：**市草市街2****环境局****中心）

联系电话：028－****4810；传真：028－****4810；邮编：610017

一、拟批准环境影响评价文件的建设项目

序号	项目名称	建设地点	建设单位	环境影响评价机构	项目概况	主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施	公众参与情况	****政府所作出的相关环境保护措施承诺文件
1	诱导型人源细胞治疗药物工程建设项目	******区	****	******公司	总投资2500.0万元，环保投资100.0万元。建设内容：本项目建设地址为天府国际生物产业加速器五期10号厂房01002号、02002号、03002号，租赁面积约为7327.28平方米，拟新采购培养基制备生产线、细胞制备设备、细胞制剂灌装设备、配套的空调系统、制药用水系统、冷水系统等公用系统，液氮储存设备、对应的检测仪器等，总投资额约2500万元，建设为符合GMP 要求的细胞治疗药物的研发生产厂房，主要从事细胞治疗药物的研发生产。项目前期主要进行中试研发，其中：人源多巴胺能前体细胞注射液（NouvNeu001）研发规模约5批次/年，6000支/批次、人源光感受器前体细胞（NouvSight001）研发规模约5批次/年，6000支/批次、NouvNeu002研发规模约5批次/年、6000支/批次。项目后期在取得**管理局批准的《药品生产许可证》之后对产品进行放大生产，后期生产总规模约为84万支/年，其中：人源多巴胺能前体细胞注射液（NouvNeu001）生产规模约30万支/年、人源光感受器前体细胞（NouvSight001）生产规模约为30万支/年、NouvNeu002 生产规模约为24万支/年。	诱导型人源细胞治疗药物工程建设项目环境影响及治理措施.pdf	建设单位依法开展了公参说明

附件（1）

温馨提示

1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。

2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。

3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。

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