湖州市中医院制剂室洁净厂房年度再确认(年检)项目院内谈判公告

发布时间: 2026年07月07日
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****制剂室洁净厂房年度再确认(年检)项目院内谈判公告

根据医院工作需求及《****政府采购法》等有关规定,****就以下项目进行院内谈判,欢迎符合条件的供应商前来投标。

一、项目名称:制剂室洁净厂房年度再确认(年检)(项目编号:****)

二、招标方式:价格谈判

三、采购预算:4万元(控制价3.3万元)

四、采购内容以及要求:

项目服务范围

序号

地点

项目

数量

检测标准

1

口服制剂车间、外用制剂车间(均为D级)

换气次数、静压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度与相对湿度、噪声、照度、新风量、自净时间、臭氧浓度、表面微生物

43个(21+22)

药品生产质量管理规范(2010年修订)(简称GMP)、GB50457-2019医药工业洁净厂房设计标准

2

微生物限度和阳性菌室(均为C级)

换气次数、静压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度与相对湿度、噪声、照度、新风量、自净时间、臭氧浓度、表面微生物

8 个

(4+4)

3

口服制剂车间、外用制剂车间、微生物限度室、阳性菌室

送风高效过滤器扫描检漏(检漏方法注明:PAO检漏,包括洁净室的高效过滤器、超净台、称量罩、生物安全柜等
其中,洁净室的高效过滤器必须用热烟法检测)

87个

洁净室施工及验收规范GB50591-2010、药品生产质量管理规范(2010年修订)(简称GMP)、GB50457-2019医药工业洁净厂房设计标准

4

微生物限度室

洁净工作台的风速、洁净度、扫描检漏、噪声、照度

1个

洁净工作台JG/T292-2010

5

阳性菌室

生物安全柜的高效过滤器完整性、噪声、照度、气流烟雾模式、下降气流流速、流入气流流速

1个

YY0569-2011《二级生物安全柜》

6

口服制剂车间、外用制剂车间

称量罩的空气洁净度、扫描检漏、风速、噪声、照度

2个

T/JHGG 003—2022《洁净称量罩》

五、合格供应商的资格条件

1.符合《****政府采购法》第二十二条的规定:

(1) 具有独立承担民事责任的能力;

(2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5) 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6) 供应商需具备CMA或者CNAS认可的检测能力。

2.本项目不接受联合体参加投标。

六、报价文件编制

投标人的报价文件中应包含以下内容(报价文件密封,一式两份,一正一副,装订成册。所有证件均须真实、有效,复印件均须加盖公章,缺少以下任意一项内容即作无效标处理):

1.投标报价清单。

2.营业执照副本复印件、资质证书

3.法定代表人或代表人授权委托书与本人身份证(原件、复印件各一份并加盖企业公章)

4.投标单位名称、地址、联系人、联系电话

七、报名

日期:2026年07月07日至2026年07月13日(节假日除外)

时间:上午8:00-11:30; 下午14:00-17:00

报名方式:①发送报名信息(项目名称、报名企业名称、联系人、联系电话等相关资料。邮件主题应包括项目名称及报名企业名称)至邮箱:****@163.com。②****采供科电话:0572-****829。③也可至****仁皇院区行政楼二楼采供科报名。

八、公告期限

公告期限:2026年07月07日至2026年07月13日

九、价格谈判时间及地点

谈判时间:另行通知

谈判地点:****仁皇院区行政楼三楼会议室。

十、监督投诉

1.投标人对该采购项目有异议的,****监察室反映

2.地点:****仁皇院区****监察室)

3.联系人:马主任 联系电话:0572-****823

****

2026年07月07日

投 标 报 名 登 记 表

项目编号

****

项目名称

制剂室洁净厂房年度再确认(年检)

报名单位名称


联系人姓名


手机


邮箱


填表日期

2026年 月 日

将填写完整的投标报名登记表、报名资料发送至邮箱:****@163.com。


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