我****实验室一体化检验设备购置采购项目开展市场摸底与方案征集。为全面了解各主流品牌设备性能、智慧实验室整体解决方案的技术路线、系统集成能力及市场价格水平,为后续需求细化和正式采购论证提供科学依据,现面向社会公开征集方案。欢迎具备相应资质和能力的供应商积极参与。现将有关事项公告如下:
一、项目背景与建设目标
本项目旨在对我院检验科(含3号楼二期检验大厅及6号楼急诊检验科)进行全面的智慧化升级改造。建设目标不仅在于单台设备的更新换代,更在于构建一个标本全流程自动化、数据全链路互**、管理全体系智慧化的现代检验平台。
核心建设愿景包括:
1.流程再造:实现从采血、标本前处理、检测分析到标本后处理的全程自动化与智能化流转。
2.数据贯通:打破不同品牌设备间的数据壁垒,实现所有检验设备与LIS/中间件的双向实时通讯,标本全流程可追溯。
3.管理提效:通过智慧化管理系统,满足ISO15189质量管理体系要求,****中心的数据交互接口,提升科室整体运营效率与管理水平。
二、项目详细建设内容与细化需求
本次摸底范围涵盖硬件设备、配套改造服务、配套试剂处置及软件系统四大板块,初步要求细化如下:
| 分类 |
序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
安装地点 |
细化技术要求与建设说明 |
| 硬件设备 |
1 |
生化发光流水线 |
2 |
套 |
3号楼检验科(1套)、6号楼急诊检验科(1套) |
1.功能完整性:必须包含前处理模块(离心、去盖、分杯等)、分析模块(生化+免疫)、后处理模块(加盖、分类归档、冷藏存储)。 |
| 2.开放性要求:流水线轨道及中间件必须开放标准通讯端口(如HL7/ASTM),支持接入不同品牌的生化、免疫分析仪,不接受封闭式专机专用方案。 |
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| 3.检测通量与项目:三期:要求生化常规检测项目>6000测试/h,发光项目>1600测试/h,前处理模块离心标本>1000管/h(低温离心10分钟);急诊:生化急诊检测项目比色模块>3000测试/h,发光>400测试/h。发光检测项目须完全覆盖我院现有开展的全部项目(详见附件清单),并提供未来新增项目的扩展能力。 |
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| 2 |
全自动血细胞染片阅片仪 |
2 |
套 |
3号楼检验科(1套)、6号楼急诊检验科(1套) |
1.功能集成:需集成自动推片、染色、阅片及复检审核功能,支持血常规异常样本的自动复检规则设定。 |
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| 2.AI辅助诊断:具备基于人工智能的细胞形态学识别与预分类功能,可辅助人工判读,提升异常细胞检出率。 |
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| 3 |
智能采血系统 |
2 |
套 |
3号楼检验科(1套)、6号楼急诊检验科(1套) |
1.全流程自动化:支持患者自助报到、叫号、试管自动贴标、选管、传输至采血窗口。 |
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| 2.标本传输:采血完成后,标本可通过气动传输或轨道系统自动传送至指定检验区域,减少人工转运环节。 |
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| 3.系统对接:须与医院HIS系统及检验科LIS系统无缝对接,实时更新采血状态与标本信息。 |
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| 4 |
****工作站 |
1 |
台 |
3号楼检验科 |
用于酶联免疫吸附试验(ELISA)等项目检测,要求孵育模块16板以上,吸样最好使用一次性吸头,具备高通量、高精度加样及读数能力,软件符合FDA 21 CFR Part 11合规性要求。 |
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| 5 |
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪 |
1 |
台 |
3号楼检验科 |
主要用于微生物鉴定及部分治疗药物监测。要求具备MALDI-TOF或LC-MS/MS功能,并提供完整的临床应用解决方案及本地化数据库支持。 |
|
| 6 |
全自动核酸提取仪 |
2 |
台 |
3号楼检验科 |
用于分子诊断样本的前处理,要求具备高通量、防交叉污染设计,支持多种样本类型(全血、血清、血浆、拭子等)的自动化提取。 |
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| 7 |
全自动血气分析仪 |
2 |
台 |
6号楼急诊检验科 |
要求具备快速检测(TAT 60秒)、微量用血( 100 L)、免维护电极等特点,支持血气、电解质、代谢物等多项参数的即时检测。 |
|
| 配套改造服务 |
8 |
3号楼检验大厅电路改造 |
1 |
项 |
3号楼 |
根据新设备布局及功率需求,对检验大厅进行增容及线路重新铺设,要求提供详细的配电图纸及施工方案,确保用电安全与稳定。 |
| 9 |
6号楼急诊检验科改造 |
1 |
项 |
6号楼 |
包括空间布局优化、实验台更新、通风系统升级、弱电布线等,以适应新流水线及智能采血系统的安装环境。 |
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| 10 |
生化发光集采试剂处置 |
1 |
项 |
全院 |
针对现有集采合同期内的生化发光试剂,提出合规、平稳的过渡处置方案,包括库存消耗计划、旧设备拆除与新设备安装的时间节点衔接。 |
|
| 软件系统 |
11 |
检验科智慧化管理系统 |
1 |
套 |
全院 |
1.核心功能:包含但不限于标本全流程追踪管理、质量控制管理(室内质控、室间质评)、设备集中监控与预警、自动审核规则引擎、智能报告发布、试剂耗材管理等。 |
| 2.对接能力:必须能与上述所有硬件设备(无论品牌)实现双向数据通讯,并提供统一的监控看板。 |
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| 3.合规性:系统架构及数据管理须满足ISO15189质****检验中心数据上报要求。 |
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| 4.服务要求:服务期内(不少于5年)提供免费的软件版本升级与维护。 |
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| 以上仅为初步需求,各供应商可根据专业方案进行细化和深化,并推荐。 |
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三、供应商方案提交要求(重点细化)
为确保方案的可比性与深度,请供应商按以下要求编制并提交方案:
1.方案完整性:须包含完整的硬件配置清单(含品牌、完整型号、数量、技术参数)、软件系统功能说明书、改造施工方案、实施计划甘特图(总工期控制在3-6个月内)、售后服务方案(含2名驻点工程师安排)。
2.互联互通专项说明:这是本次评估的重点。方案中必须单独列出章节,详细说明:
1)接口协议:各设备与智慧管理系统的接口协议类型(HL7 V2.x/V3、ASTM E1381、FHIR等)。
2)跨品牌调度方案:如何通过中间件或统一平台实现不同品牌设备(例如A品牌流水线+B品牌质谱仪+C品牌管理系统)的统一任务调度、状态监控与数据汇聚。
3)责任划分:若涉及多个厂家协同,须明确接口开发的责任方、协调机制,并承诺所有对接费用(含接口开发、调试、验证)均已包含在总报价中。
3.案例与价格佐证
针对推荐的每一款核心硬件(流水线、采血系统、质谱仪等),均须提供近三年内至少3份****医院的中标通知书、采购合同关键页或网上公示截图作为价格佐证。
若某产品为新上市暂无历史成交记录,须提供厂家出具的**统一挂网价证明或省级集采中标文件,并附情况说明。
4.方案格式:不限定固定模板,但建议采用A4纸打印装订,并提供电子版(Word+PDF)。方案首页须包含供应商全称、联系人、联系方式及方案提交日期。
※方案可参考本公告附件(附件,2026年检验科项目开展情况(一体化明细摸底参考),分成可纳入流水线一体化检测的项目及无法纳入流水线一体化检测、需独立设备或平台的项目。下载附件进行分类并标注。将该附件当成报名材料之一同步填写提交。
四、供应商资质要求
1.具备《****政府采购法》第二十二条规定的基本资格条件。
2.具有独立承担民事责任的能力,提供有效的营业执照副本复印件。
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供近一年财务审计报告或资信证明)。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近六个月任意一个月证明材料)。
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供书面声明及 信用中国 查询截图)。
6.具备医疗器械经营许可证或备案凭证,且经营范围涵盖本次征集的相关产品。
7.具备省内售后服务能力并提供证明材料。
五、方案递交方式及截止时间标书代写
1.递交方式:纸质版方案一式4份(一正3副)密封送达,电子版发送至指定邮箱****@126.COM。
2.地址:****设备物资部(详细地址请见下文)。
3.截止时间:本公告发布日起7个自然日。标书代写
4.联系人及电话:小杨 134****8089
附件,2026年检验科项目开展情况(一体化明细摸底参考).xls
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2026年7月7日