根据《****医疗设备采购管理办法(试行)》及有关制度,现对我院过氧化氢低温等离子体灭菌器进行采购前的采购需求征集并发布本市场调研公告,欢迎合格的供应商前来响应,具体情况如下:
一、采购项目内容(可参与单项或多项)
| 项目序号 |
项目名称 |
数量/台 |
备注 |
| 1 |
过氧化氢低温等离子体灭菌器 |
1 |
一、****医院消毒供应室开展不耐高温、不耐湿、带电子/光学元件的精密医疗器械,真空环境下完成灭菌,包括手术器械、骨科钻/锯、钛合金器械、金属内镜配件等。 二、主要功能: 1.总容积:≥130L,要求具备快速、标准、加长管腔多循环,灭菌温度 40–60℃,腔体恒温防冷凝; 2.腔体结构及材质:腔体耐腐蚀铝合金材质,壁厚≥6mm,导热均匀,保证过氧化氢充分汽化;可电动开关门,支持脚踏控制开门,具备防夹保护;腔体形状不限(矩形/方形均可); 3.电极网材质:铝合金材料,钣金成型,厚度≥2mm; 4.门开启方式:采用顶杆驱动式电动升降门; 5.脚踏开关:具有脚踏开门功能,当操作者双手占用时,可用脚控制门的开关; 6.真空泵:采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵; 7.过氧化氢加注方式:支持卡匣式/泵注式两种加注方式均可; 8.控制系统:PLC控制系统; 9.显示屏:≥5.7英寸彩色触摸屏 10.数据存储功能:能够将所存储的数据通过U盘导出PDF格式报表,便于灭菌数据的打印记录; 11.灭菌能力:至少满足内径 1mm、长度≥1500mm 聚四氟乙烯管腔灭菌,不锈钢细管腔灭菌能力满足国标 GB27955 要求,附检测报告; 12.电磁兼容检测:提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告; 13.毒理学检测:灭菌后对细胞无毒性,确保对病员及操作人员无残留危害,提供省级以上检测机构检测报告; 14.理化性检测:灭菌后对金属器械基本无腐蚀; 15.兼容≥3种进口品牌器械的灭菌,提供灭菌效果和材料兼容性报告 16.具有网上兼容性查询系统,可对需灭菌的器械进行查询; 17.配置清单: 17.1主机 1 套 17.2不锈钢篮筐 2个 17.3过氧化氢过滤器 1 套 17.4真空泵油 2 升 17.5极速生物监测系统(≤60min 判读) 1套 18. 设备使用期限:≥10年; 19. 设备质保期≥3年。 |
二、供应商资格要求
1.国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营本项目的资质,具备法人资格的供应商。
2.供应商未被“信用中国”网站(www.****.cn )、中国政府采购网(www.****.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(须提供网站截图查询证明)。
3.特殊资质要求
1)供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外),或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。
2)供应商提供的产品必须要有医疗器械注册证或备案凭证,如该设备不属于医疗器械需提供相关证明材料。
三、市场调研时间
本公告自发布之日起至2026年7月14日,参与响应的供应商须于2026年7月14日下午18:00前递交,过期提交的作无效处理。
四、递交资料要求
参与响应供应商须根据项目情况综合考虑,并提供合理报价,报价文件格式详见附件1,报名表见附件2,报名文件首页模板见附件3,用户名单见附件4(需附已签订合同文件、中标结果或挂网信息)。
供应商的资格文件(厂家资质、供应商资质、授权书等)、报价文件、设备参数及配置单、设备铭牌照片(用于核对使用期限等信息)需提供PDF扫描件及电子可编辑版(word或excel格式)并制作成一个压缩文件发送至邮箱****@qq.com,邮件标题和压缩文件命名格式要求:过氧化氢低温等离子体灭菌器采购项目市场调研-公司-联系人-联系方式。
五、相关声明
(一)本次需求调研坚持公平、公正、公**则;
(二)我院将组织专家对征集后的需求参数(服务)进行论证;
(三)本次市场调研为项目开展前的需求市场调研阶段,为非正式采购,供应商提供的需求参数(服务)建议,如被采纳将直接体现在后续招标采购文件中,各供应商提供的相关反馈意见仅作为确定合理采购需求的参考。标书代写
(四)对所有自愿递交市场调研文件资料的供应商,采购人不给予任何形式的经济和物资补偿和奖励,一切费用均由投递人自行承担。
(五)我院有权针对供应商提供文件中的内容对响应供应商进行询问,供应商应保证相关人员能够及时回复。
(六)凡参****公司均视为同意并接受上述声明。
六、联系事项
需求科室:****设备耗材科
联 系 人:赵老师
联系电话:0772-****395(周一至周五上午8:00-12:00,下午15:00-18:00)