“便携式自动生化检测仪、便携式自动凝血检测仪”采购公告（第二轮）

****为**华西****研究院****公司。****拟采购“便携式自动生化检测仪、便携式自动凝血检测仪”，请有相关物资及信息且具有合法合格资质的供应商与我司联系。

一、项目概况

项目名称：便携式自动生化检测仪、便携式自动凝血检测仪。

二、资格要求

2.1在中华人民**国境内注册，遵守国家相关的法律法规政策，信誉良好，近三年无重大事故和不良行为记录。

2.2具有独立法人资格，提供营业执照。

2.3产品须具备有效的《中华人民**国医疗器械注册证》。

三、技术、服务要求

3.1检测项目

（1）生化项目：肝功、肾功、血脂、血糖；

（2）凝血项目：活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体（D-Dimer）。

3.2操作方式

全血直测（免离心）、无液路设计（减少故障）。

3.3环境适配

具备较强抗震要求，能在颠簸救护车中稳定运行，支持车载电源（DC12V/24V），耐受-10℃~40℃环境。

3.4便携性能

（1）体积：不超过350×300×300mm；

（2）重量：不超过10kg。

3.5数据传输

支持远程无线（WiFi/4G、5G等）传输，对接院内HIS系统。

四、项目报名与采购资料的获取

4.1凡有意且满足资格要求的供应商，请于2026年07月13日至2026年07月17日（上午9时00分至12时00分，下午13时00分至17时00分）将以下材料盖单位公章的扫描件发送至邮箱****@163.com：

1．封面页（写明报名项目、报名企业、联系人、联系方式、邮箱）

2．华西医院官网或华西精准官网挂网页面截图打印件；

3．经办人单位介绍信或授权委托书及经办人身份证复印件；

4．企业资质文件

（1）生产商的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械生产许可证的复印件；

（2）代理商（经营机构）的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械经营许可证或备案证明的复印件；

（3）产品的资质材料：检验报告等证明合格文件的复印件，医疗器械注册证（含附表）的复印件；

（4）产品销售授权材料：生产商给代理商销售授权的复印件。

5．产品技术资料

（1）产品彩页/宣传册

（2）技术、服务要求响应表（模版详见采购公告附件）

（3）产品说明书

6．****医院等机构用户名单及销售业绩。

4.2通过采购人审核的供应商，采购人将于5个工作日内通过电子邮件发送采购文件。标书代写

注意：请务必按采购文件要求准备并提交应答文件，逾期未领取采购文件或未提交应答文件的，视为无参与应答意向或放弃应答。标书代写

五、发布公告的媒介

本次采****大学华西医院（http://www.****.cn/）、**华西****研究院有限公司（http://www.****.com/）上发布，其他媒介转载无效。

六、联系方式

采购人：****

地址：中国（**）自由贸易试验区**市天府新区正兴街道湖畔**段715号数智谷7号楼

联系人：廖老师

联系电话：028-****3159

****

2026年07月10日

附件：技术、服务要求响应表

技术、服务要求响应表

注：供应商必须根据技术、服务要求据实逐条填写，不得虚假响应，虚假响应的，其报名无效。

供应商名称：XXX（盖单位公章）

日期：XXX年XXX月XXX日