我院拟采购一批设备,现邀请具有资质的厂商来报名参加谈判。
1、报名地点:********供应部
2、报名条件:
(1)在中华人民**国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力的法人。
(2)遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)具备投标产品的合法经营许可。
(4)近三年在经营活动中无重大违法记录
3、项目资质要求:
(1)医疗器械需提供医疗器械注册证及医疗器械生产、经营许可证;
(2)如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书;
(3)涉及工程、维修、消防等项目的,需具备相关资质
(4)其他资质要求参照相应采购文件规定标书代写
3、电子版报名材料(除汇总表外,均需加盖公章):
(1)院内采购设备报名信息汇总表(附件1)(为便于汇总,需提供excel,无需盖章)
(2)厂家及供货商相关资质、授权(均应在有效期内)
(3)销售授权书,法人及委托人身份证复印件
(4)医疗器械注册证、卫生许可证、安全评价报告等相关证书
(5)产品彩页及技术参数
(6)中小企业的声明函等相关证明材料
以上材料请按项目包号单独打包(注明包号+设备名称+公司名称),在报名截止日期前发送至我院指定邮箱:****@163.com,并获取采购文件标书代写
4、报名时间:自信息公告发出之日起三个工作日内,上午8:00-11:30,下午1:30-5:00(根据工作安排报名时间会有相应调整)
5、联系电话:0531-****5803李老师 及邮箱****@163.com
6、购置项目清单(可按项目分包单独响应)
| 包号 |
产品名称 |
数量/台(套) |
预算金额/万元 |
技术参数要求或详细清单等 |
| 1 |
心肺功能评估仪 |
1 |
20 |
1、技术参数: 一、设备用途:通过对受测者同步12导联运动心电图和每次呼出气体进行分析和监测,可用于功能性运动容量的评价、疾病的诊断及判断治疗。 主要技术指标: (1)无线数字信号心电采集器 1)无线蓝牙通讯,实时传输受测者运动心电图,心电导联线具有除颤保护。 2)多重数字滤波器包括:基线滤波器平滑滤波器肌电滤波器电源滤波器 (2)、气体采集分析器 1)流量传感器流量(压差式或涡轮式)范围:0-16L/S 2)氧传感器:氧化学电池,范围: 0–25% 3)二氧化碳传感器(红外):范围:0-17% 4)气体采集分析器:通讯方式:USB有线通讯方式,无需外部供电。 5)气体采样:每次一口气呼吸过程中均进行呼出气干燥 6)具备自动定标或手动定标功能。 (3)、运动血压 1)测量方法:听诊法及示波法 2)测量范围:听诊法(收缩压:40-270mmHg,舒张压:20-160mmHg);示波法(收缩压:40-260mmHg,舒张压:20-160mmHg) 3)测量精度:≤+3mmHg 4)脉率显示:测量范围(40-200BP),测量精度:≤ +1BPM 5)充气时间:血压袖带充气时间≤15S。 6)过压保护:袖带压力超过280mmHg时,能快速排气。 7)可手动和自动单独测量血压 (4)、运动踏车系统 1)最大承重:≥160Kg; 2)功率范围:0-999瓦特 3)扶手可360度旋转,受测者主屏幕有转速显示。 4)具备通讯接口 (二)软件功能及参数: 1、全中文操作软件 2、全信息运动心电监测: 1) 实时十二导运动前静止心电图自动分析诊断; 2) ****中心电图监测,波形放大分析和ST段改变及斜率测量显示 3) 实时心电图防失真处理,高频率无切记光滑的心电图真实显示; 4) 实时自动心律失常和心肌供血不足的提示预警恢复模式; 5) 实时心电、血压、血氧、代谢当量、最大耗氧量、各级时间同步显示; 6)实时十二导心电图即时打印或存图; 3、心电图滤波及电极脱落报警; 4、具备心电向量图、心室晚电位。 5、内置接口调试软件:运动踏车或运动平板调试软件 7、分析报告 1)报告及描述自动生成;并具备运动处方方案;同时可根据需求出具心肺康复测试报告、手术风险评估报告、体重管理报告、慢病管理报告。 2)12导联ST段自动识别和计算因J点变化引起的ST-T段的改变,J点及ST段可再分析测量; 3)12导联Delta ST段、STslope、ST/HR index、Delta ST/HR index参数表及趋势图 4)静态心电图可再分析测量,自动诊断及QT间期、QT离散度测量分析; 5)心率失常分析; 6)电影回放再现测试过程 8、具备频谱心电图、高频心电图、心率变异功能; 9、具备网络传输和数据库统计: 10、运动血压测量,可由操作系统控制,自动生成趋势图。 11、设定报告模式、多种编辑及打印方式,可预览或自动打印全部报告。 12、运动肺功能测量参数:吸气肺活量(VCIN)、用力肺活量(FVC)、一秒量(FEV1)、用力呼气峰流速(PEF)、75%用力呼气流速(MEF75)、50%用力呼气流速(MEF50)、25%用力呼气流速(MEF25)、每分钟最**气量(MVV)、潮气量(VT)、实时氧气成分值(FO2)、实时二氧化碳成分值(FCO2)、呼气的氧气成分平均值(FEO2)、呼气的二氧化碳成分平均值(FECO2)、吸气的氧气成分平均值(FIO2)、吸气的二氧化碳成分平均值(FICO2)、呼气末时刻氧气成分值(FETO2)、呼气末时刻二氧化碳成分值(FETCO2)、呼吸频率(BF) 13、计算参数:一秒率(FEV1%M)、分钟通气量(VE)、呼气时氧气分压(PEO2)、呼气时二氧化碳分压(PECO2)、吸气时氧气分压(PIO2)、吸气时二氧化碳分压(PICO2)、呼气末时刻氧气分压(PETO2)、呼气末时刻二氧化碳分压(PETCO2)、摄氧量(VO2)、二氧化碳排出量(VCO2)、氧通气当量(EqO2)、二氧化碳通气当量(EqCO2)、呼吸交换律(RER)、呼吸储备(BR)、死腔潮气比(VD/VT)、公斤摄氧量(VO2/kg)、心排量(Qtc)、梅脱值(METs) 14、图表曲线图分析:常规通气曲线、分钟最**气量曲线、流速流量环曲线、 15、辅助分析功能:测试终止原因分析、运动极值分析、有氧阈值分析、无氧阈值分析、斜率分析、动态流速流量环分析、RPE量表分析、基础代谢率分析、营养代谢分析。 3、质保三年起 |
| 2 |
包埋盒激光打号机 |
1 |
9.9 |
1. 采用激光打印,无需色带或者墨盒等专用打印耗材 2. 打印内容可任意指定及排版,支持汉字,英文,数字,符号,二维码 3. 字段可选择性编入二维码 4. 包埋盒书写面及前端顶平面区域均可打印信息 5. 可清晰打印≤2.5*2.5mm尺寸的汉字 6. 打印出的二维码能可靠扫描 7.要求占地面积≤400 *435 *420mm,台式桌面放置 8. 打印在包埋盒上的字迹耐常规有机试剂,耐刮擦 9.可装备料槽数量≥6个 10.打印速度:≤4秒/个 11.打印软件中展示当前打印模板示意图形,方便确认 12.打印软件可实现批量打印和单独打印 13.打印软件可自定义打印字段名称及排布顺序 14.具有任务重复生成提示 15.打印中自动切换指定料槽,也可软件中点击对应图形切换料槽 16.打印软件展示任务信息表,包括打印内容及完成状态 17.可以查看打印历史,导出历史表格文件 18.可与医院的HIS或LIS系统联接,费用包含在报价内 19.打印区域有效遮蔽,避免激光辐射 20.连续打印容量:≥1800万个 21.具有可开闭的半透明观察窗,观察窗位于打号机正面,方便观察打印过程。 22.包埋盒在滑梯中部打印。 23.要求带有主动真空泵烟尘收集过滤系统,能有效清除过滤打印中产生的烟尘和挥发物,要求该系统具有自动启停功能,打印时启动,待机时自动关闭,并且该功能可在系统设置中进行开启及设置 24.关闭打号机无需关闭打号程序,打开打号机即可自动连接打号程序,各运动模块均无需复位即可开始打印。 25.每台打号机的打印参数内置在加密狗中,更换电脑时无需校准打印参数,即插即用。 质保三年起 |
| 3 |
支气管镜专用吊塔 |
2 |
6 |
一、主体结构与材质 1. 主体采用高强度铝合金型材,全封闭式设计,表面无锐角、无外露螺丝,配置旋转限位装置。 2. 表面采用环保静电喷涂粉末工艺,半亚光防眩目,具备防紫外线、防腐蚀、易清洁特性。 3. 吊柱式箱体长度1750mm,箱体底部距地面250mm,整体全密封结构,无凹槽、无外露金属件。 4. 严格实行气电分离、强弱电分离布局,使用安全、合规性强。 二、旋转与承重参数 1. 旋转臂臂长≥730mm,设备活动半径≥530mm,水平旋转角度0-340°,横臂与箱体可同步旋转。 2. 整机净载重量≥150kg,旋转臂加装承重加强板,有效防止箱体漂移、设备变形。 三、设备托盘配置 1. 标配4组三侧导轨设备托盘,单托盘最大承重≥50kg,高度可调;托盘设10×25mm标准围护边轨,圆角防撞设计。 2. 第一层平台参考尺寸:610×440mm;第二、三、四层平台参考尺寸:490×590mm。 3. 第一层配备可抽拉键盘托架;第四层配备收纳抽屉,抽屉参考内径360×280×105mm。 4. 每层台面配备专用穿线盖,规整线路布局。 四、机身配套功能配件 1. 箱体右侧上部:配置心电监护仪支架。 2. 箱体右侧:配备手动升降四爪输液架。 3. 箱体右侧底部:设置专用置物筐。 4. 箱体左侧:配置检查镜专用支架。 5. 箱体正面顶部:预留显示器固**装位。 五、独立显示器支架参数 1. 采用独立吸顶式安装,配备弹簧调节臂,运行稳定牢固。 2. 支架水平可360°旋转,垂直上下活动范围≥80°,可任意角度精准定位。 六、医用气体终端配置 1. 采用国标医用自锁终端,颜色、形状差异化防错插设计,插拔寿命≥2万次,支持多接口同时使用。 2. 配置规格:氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、二氧化碳1个。 七、电气及网络配置 1. 医用插座:共7个,单个插座可同时接入两个三头电源插头。 2. 接地配置:等电位接地端子2个。 3. 网络配置:网络接口2个。 4. 箱体预留电源线、网线、SDI线走线通道,可拓展各类通讯、视频接口。 八、安装方式:适配内镜室常规吊顶安装条件。 质保3年起 |
| 4 |
高频手术设备(宫颈LEEP 刀) |
1 |
8.9 |
一、 总体要求 1、 满足临床科室要求,主要适用于妇科宫颈LEEP手术过程中的病变组织的切割与凝固。 二、 技术参数 1 适用范围:配合单极和双极附件处理妇科宫颈组织切割和凝血 2 输出功率≤100W 3 输出频率≥400KHz 4 输入功率≤1000VA 5 CF型设备/防除颤器,可用于心脏类手术,可防除颤器放电 6 具有6种以上工作模式,其中单极电切模式≥3种,单极电凝模式≥2种,双极电凝模式≥1种 7 纯切性能:1~100W(负载≥500Ω),功率连续可调 8 混切性能:1~100W(负载≥500Ω),功率连续可调 9 单极凝性能:1~90W(负载≥500Ω),功率连续可调,最大输出电压≥4800V 10 双极性能:1~60W(负载≥100Ω),要求功率连续可调 11 强凝工作模式峰值系数≥6.0 12 三种单极电切模式:纯切用于组织精准的切割;混切1用于切割时带有少量止血时使用;混切2用于切割时带有更好止血效果时使用 13 两种单极电凝模式:喷凝:无接触高效表面电凝,透入深度浅,通过蒸发来去除组织,通常使用刀型电极或者球形电极凝血;强凝:非接触凝血,但输出峰值电压低于喷凝,适用于小面积的凝血 14 一种双极模式:标准模式适用于大多数双极应用。 15 具备接触质量监督系统(REM),并检测接触电阻变化,当中性极板和人体接触面积的电阻≥150Ω,REM报警系统启动,同时高频手术设备输出停止 16 开机调用最近使用的模式、功率等参数 17 内设开机自动检测系统和自动报警提示功能:自动检测错误代码和自动报警错误提示。 18 单极模式启动可使用手控开关启动,也可使用单极脚踏开关启动 19 具备音量调节功能 20 脚踏开关防水等级≥ IPX8 21 提供≥12种类型的重复使用手术电极; 22 具备手术烟雾吸收净化功能 23 吸烟器最大输出功率≥200W 24 吸烟器额定风量:≥500L/min 26 采用HEPA过滤可有效滤除≥99.99%的0.3微米的颗粒物 27 控制方式:自动吸烟,感应吸烟、联动吸烟、远程脚控四种工作方式 28 吸烟流量1~100%可调,数码显示,延迟时间可调,具有增强吸烟模式 29 具有滤芯寿命检测功能,滤芯耗尽时,吸烟器将会报警。 质保3年起 |
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手术器械 |
8 |
3.2 |
1.淋巴结钳 ,数量:4把 子弹头淋巴结钳,双关节子弹头式,弧高15mm,头宽8m,5*360mm;用以术中淋巴结夹持 2 海绵钳,数量2把 有齿卵圆钳,双关节,椭圆形交叉点状齿头部,头宽10mm,5*360mm,抓持防滑 3 持针钳,数量2把 碳化钨钳头,微弯,双关节;碳化钨合金防滑钳头,微弯型;杆径≤5.5mm,总长 340mm,带锁扣 质保1年起 |
| 6 |
非镜下喙锁韧带重建定位/复位器 |
1 |
1.8 |
配置要求如下 1、弧形导向器手柄(通用) 1把 2、创伤用喙突定位钩(左, 创伤专用)1把 3、导针套袖(通用)1套 4、锥钻导丝1根 5、关节镜弧形瞄准器(关节镜术式)1把 6、创伤用喙突定位钩(右, 创伤专用)1把 7 、5.1mm限深钻(通用)1把 8、 3.0mm定位组合空心钻(通用)1把 9、关节镜用定位钩, 左(关节镜术式)1把 10、拉线器1个 11、肩锁关节脱位修复工具盒1个 12、关节镜用定位钩, 右(关节镜术式)1把 13、限位导针套袖(带限位器, 创伤专用)1套 质保三年 要求带样品 |
| 7 |
单腔体外临时起搏器 |
1 |
8.5 |
可采进口 1. 起搏模式 AAI,AOO,VVI,VOO,快速心房起搏(RAP) 2. 起搏频率范围30-200ppm 3. RAP频率 范围80-800ppm 4. 输出方式 恒定电流 5. 输出脉冲幅度范围 0.1-25mA 6. 脉冲宽度(固定) 1.5ms±10% 7. 输入阻抗≥40000Ω 8. 感知灵敏度≤0.4-20mV 9. 空白期: 200ms +5/-30ms -起搏发生后 120ms +2/-30ms -感知发生后 10. 频率上限(非RAP)≥230ppm 11. 额定值 起搏模式:AAI/VVI,频率:80ppm,输出脉冲幅度10mA,脉冲宽度(固定):1.5ms,感知灵敏度:2.0mV,RAP频率:320ppm 12. 电池类型 碱性电池 13. 电池使用寿命 最短7天 14. 标准 符合IEC 60601-1要求。 15. 可屏幕显示 16. 显示参数包括心率、心室输出、模式、电池状态 17. 具备心室起搏感知指示灯 18. 可开机自检 19. 空白期自动反应;噪声反应 20. 安全性 电除颤保护、静电保护 21. 起搏感知状态栏、锁屏功能、电池取出后持续工作30s、LED背景灯、时间违规/警告 质保三年起 |
| 8 |
生物安全柜(二次公示) |
1 |
2 |
1、Ⅱ级A2型生物安全柜,气流循环模式:30%气体外排,70%气体循环。 2、工作区宽度为:≥1100mm。 3、排风量/进风量≥500立方米/h,同时满足流入气流≥0.5 m/s,下降气流风速:额定风速0.35 m/s,全程动态维持国标合规区间 0.25 m/s~0.50 m/s 4、设备配备送风、排风双路H14级高效HEPA过滤器,针对0.30μm及以上颗粒物过滤效率 ≥99.99%,无过滤泄漏,满足洁净生物实验环境要求,具备气流阻断技术,杜绝防护盲点。 5、配备温湿度传感器:实时检测并显示工作区内温湿度,风速传感器:实时监测工作区风速及操作区安全状态;数字显示过滤器剩余使用寿命,在使用寿命≤10%时自动提示。 6、前窗玻璃门采用≥6mm安全钢化玻璃,具备限位,不可直接将玻璃门直接拉至工作台面以下。 7、智能恒风速技术:根据工作区风速气流变化自动调整风机转速,保持工作区恒定风速;风压传感器,实时监测并显示正压区和负压区的压力,压力变化超限时自动声光报警。 8、质保≥3年 |
| 9 |
一代测序仪(二次公示) |
1 |
2 |
1.技术参数:(1)仪器分析原理:基于毛细管电泳技术的基因分析系统。(2)可支持在同一块板进行单基因Sanger测序以及多基因片段分析;(3****学校准,可对每个样品进行光谱校准以纠正光谱重叠;(4)一次可同时进行≥4道毛细管电泳分析,可同时进行6色荧光的实时检测,片段分析分辨率≥800bp。 2.配置要求:(1)基因分析仪1台;(2****工作站1套;(3)基因分析仪应用软件1套;(4)装机套装1套;(5)二级分析软件1套 3.科室要求:(1)耗材免费提供;(2)出现**或者拖尾的样本机器能自动重新采集数据,保证结果可分析。 质保三年起 |
| 10 |
全自动样品冷冻研磨仪(二次公示) |
1 |
10 |
1、技术参数 1.1对于临床送检的组织标本,可低温进行不破坏细胞壁的研磨,可以释放组织内包裹的微生物,避免微生物因被组织包裹导致的假阴性,以此提高检出率; 1.2 30秒内最大处理量同时可以处理≥50个样品; 1.3 可兼容不同规格的研磨管(如0.5mL、2mL、5mL、10mL、50mL等); 1.4 触摸屏显示; 1.5 可存储实验数据,可进行不同参数的程序设置; 1.9 确保在高速研磨工作时,仪器处于一个稳定状态,不会对于外部仪器产生干扰及保证整体环境的安全性; 1.10 噪音等级: ≤60db; 1.11-20℃到室温可调节。 2、配置要求 2.1 主机一台; 2.2 适配器≥两套; 2.3 研磨珠3瓶; 2.4 研磨管3袋; 2.5 配套研磨管开盖工具 2.6 加珠枪两把; 3、开展项目 各种组织细菌培养及鉴定;各种组织真菌培养及鉴定;赘生物细菌培养及鉴定;赘生物真菌培养及鉴定。 质保三年起 |
| 11 |
离心机(二次公示) |
1 |
1.5 |
1.金属机箱,不锈钢离心腔; 2.电动自吸式门锁; 3.微机控制, LCD液晶显示; 4.具有开盖自动停机及多种保护功能; 5.大功率交流变频电机; 6.可设定停机自动开盖方式; 7.具有瞬时离心功能; 8.采用高精度电子计时器、计时模式为到达转速后计时; 9.15档加速16档减速曲线选择,并可设定自由停机模式; 10.采用软启动控制技术; 11.采用停机防回荡技术; 12.空气环路设计; 13.20组程序储存,5个快捷程序按键,可快速调取程序使用; 15.最高转速:≥4000r/min 16.转速偏差:±10rpm 17.最大相对离心力:≥3100×g 18.定时范围:1-99min 19.加/减速曲线:1/0-15档 20.整机噪音:≤65dB(A) 质保三年起 配置清单 主机 配水平转头一个 可离心5/7ml采血管100根适配器(自动脱帽) |
| 12 |
关节镜镜头重点专科(二次公示) |
1 |
4.5 |
关节镜镜头一套2个 1.高清柱状广角镜,可高温高压消毒灭菌。视向角30度/70度,最大插入外径:≤4.2mm,视场角≥105°;工作长度:≥160mm。 2.采用蓝宝石镜头;具有密封、防雾效果。 3.中心角分辨力≥3.5C/度,显色指数对A≥70,对D65≥70。 4. 有效景深范围1-50mm;最小可达1mm。 5. 分辨率≥ 31.5lp/mm,照度>1500lx。 6.质保三年起 |
7、附件