血球分析仪设备及试剂采购项目比选

****拟对血球分析仪设备及试剂采购项目进行院内比选，特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的比选。现就相关事项公告如下。

1.项目名称：血球分析仪设备及试剂采购项目

2.采购人：****。

3.采购内容：血球分析仪设备及试剂

供应商需提供血球分析仪设备（五分类）1台以及配套试剂的完整资料，包括：设备型号、报价、技术参数、设备使用寿命、维护成本（如年保修费用、耗材单价）、配套试剂的资料及挂网价格以及每测试一人份价格等。

本次采购核心检测需求为 CBC+DIFF（全血细胞计数+白细胞五分类） 。在此基础上，若设备具备CRP检测功能或其他扩展检测功能，可在技术评审中获得额外加分

4.项目预算：本项目设备预估价40000元整，试剂预估价5元/人份。供应商报价超过项目预算的视为无效响应。

关键要求：

设备及配套试剂须为中华人民**国境内合法注册的医疗器械，具备有效的医疗器械注册证/备案凭证。

所有配套试剂必须为“**省药械集中采购及医药价格监管平台”挂网产品，并提供挂网截图证明。

设备检测方法学应稳定、准确，符合国家相关标准。提供相关产品质检报告复印件。

供应商需承诺在本项目存续期内，保证试剂及相关耗材的持续、稳定供应。

供应商应同时提供设备及配套试剂的完整信息，包括：设备及试剂型号、设备及试剂技术参数、设备使用寿命、设备维护成本（明确设备免费保修期、保修期后年度维护费用、主要耗材单价）、设备试剂报价、试剂挂网流水号、相关配套试剂报价等。

（1）报价表中试剂单价注明“每人份价格”,“每瓶/盒可检验的人数”（供应商提供的价格具备可靠性，且应提供相应证明材料。若在协议期内，实际每人份价格高于其承诺的单价，则采购人有权要求供应商按锁定单价进行结算，对于已按高价结算的部分，供应商应将差价部分全额退还给采购人。若供应商拒绝补偿差价，中心有权力终止合同，并按照违约处理）。

（2）中心将综合评估设备试剂成本、长期维护费用等因素择优选择。

本次比选邀请在****微信公众号上以公告形式发布。

1.具有独立承担民事责任的法人或其他组织，供应商需提供资质、法人证书和营业执照复印件。

2.需提供法定代表人授权委托书原件和授权代表身份证复印件，若参与本次比选的代表为法人则提供法人身份证原件。（附相应联系人的联系电话）

3.具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（经营范围需包含“临床检验仪器及诊断试剂”相关类别），提供复印件并加盖公章；

4.****公司运营情况、近3年内****社区****中心、****医疗机构的供货案例、产品报价等证明资料）。

5.响应公司资料装袋密封后加盖单位公章。

6.本项目不接受联合体参与比选，不得转包或分包。

7.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

8.响应公司不足三家，项目作废。

1.报名时间：2026年07月10日至2026年07月17日17时30分截止

2.报名方式：供应商需将报名基本信息（项目名称+供应商名称+联系人+手机号码），以及加盖公章扫描件的（营业执照、医疗器械经营许可证、法定代表人/单位负责人证明书及身份证复印件、销售代表授权书)发送至邮箱****@qq.com，报名资料经审核通过后，采购人将把《技术参数响应及自评表》等完整比选文件通过邮件发送给供应商。 纸质资料于项目比选会时提交。未到现场视为放弃。

注：供应商须随比选文件一并提交 《技术参数响应及自评表》 ，除价格部分，逐项填写技术参数响应情况、自评得分及佐证材料页码。该****小组进行技术复核的重要依据。未提供自评表，或自评表未加盖公章、未签字者，视为无效响应。评审小组以供应商提交的佐证材料为依据，对自评表进行复核确认；如发现自评分数与佐证材料不符，按以下规则处理：该评分项不得分（按零分计）；每发现一项，额外扣除总技术分1分；累计发现3项及以上，视为提供虚假材料，取消比选资格并列入不良行为记录。

3.接收人及联系方式

接收人：刘先生

联系电话：173****3036；

时间： 2026年07月24日上午10:00

地点：**市**区明星大道186号（****2楼会议室）

注：采购单位拥有本文件的最终解释权。

潜在供应商如对本比选公告及采购文件（含技术参数、评分细则等）有异议或需进一步澄清的，应在比选开始前3个工作日（即2026年07月21日17:30前）以书面形式（加盖公章）向采购人提出。标书代写

采购人将在收到书面质疑后2个工作日内，以书面形式或邮件形式统一回复所有已报名的供应商。逾期未提出异议的，视为充分理解并接受本比选文件的所有条款。

★为实质性响应条款（不满足则按无效响应处理）：

★1.全自动仪器且包含CBC+DIFF（五分类） 检测模式.

★2.制造商须在国内市场从事医疗器械研发/生产/销售≥5年

▲3.进样方式：全自动封闭进样、手动开放进样，具有急诊插入功能；

▲4.检测速度：CBC+DIFF≥70样本/小时；

▲5.需提供设备性能参数报告，相关参数如本底计数、携带污染率、精密度、正确度、线性范围等符合《临床血液检验常用项目分析质量标准》（WS/T 406-2024）。

▲6.设备应具备独立操作彩色显示屏，支持脱机运行，可在不连接电脑的情况下完成样本检测、结果查询及日常维护操作。

7.血样模式：具有静脉全血、预稀释血、末梢全血检测模式；

8.样本用量：CBC+DIFF≤20ul；

9.单机进样最大容量不小于50个样本；

10.数据传输：USB接口，网络接口，LIS通信，HL7协议双向传输