| 公告信息: | |||
| 采购项目名称 | ****医科达直线加速器维保服务项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | **** | ||
| 行政区域 | **市 | 公告时间 | 2026年07月13日 18:22 |
| 预算金额 | ¥280.000000万元(人民币) | ||
| 联系人及联系方式: | |||
| 项目联系人 | 梁先生 | ||
| 项目联系电话 | 082****2221 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 采购单位地址 | **省**市**新区**北路27号 | ||
| 采购单位联系方式 | 082****2221 | ||
| 代理机构名称 | 无 | ||
| 代理机构地址 | **省**市**新区**北路27号 | ||
| 代理机构联系方式 | 082****2221 | ||
| 附件: | |||
| 附件1 | 7.8单一来源方式论证-医科达直线加速器维保服务.pdf | ||
采购人:****
项目名称:****医科达直线加速器维保服务项目
拟采购的货物或服务的说明:
医科达直线加速器设备维保服务(versaHD)、 1项、 预算金额 2,800,000.00元
拟采购的货物或服务的预算金额:****000.00元
采用单一来源采购方式的原因及说明:1、医科达versaHD 直线加速器为大型高肿瘤放疗设备,****公司研发和生产,价值昂贵、系统复杂,技术精密,属于乙类医疗设备,其中涉及组成的各子系统零配件,由医科达研发生产或授权生产,维保中所涉及的维修,软件安装,调试升级只能制造商或授权单位提供。 2、2014年10月1 日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定:“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更”。在设备使用及维修过程中,难免需要更换零备件,很多备件是整机的重要结构及组成,如使用非原厂配件,则整机的结 构及组成已发生变化,设备安全性和操作性很难保证,按此法规要求,整机需要重新注册。如使用非原厂配件,****公司不负责重新注册。 3.这些设备在使用过程中工作量很大,出现故障时,需要及时有效解决故障,保证设备稳定高效稳定运行。原厂能够提供互联网远程故障诊断、原厂升级等服务,保证设备维修的 及时性和设备运行的稳定性和安全性。因此只能购买由原厂提供的维保服务。 4.以上放射****公司生产,医科达授权:****进行本项目的售后服务。故建议采用单一来源采购方式采购。
名称: ****
地址: **省**市**区斑竹园街道**大道1955号2栋1单元6层603号、604号
2026年07月13日至2026年07月20日
具体申请理由及专家论证意见详见附件。
联系人: 梁先生
联系地址: **省**市**新区**北路27号
联系电话: 082****2221
2.财政部门联系人: ****管理科
联系地址: **市**区燕山街86号
联系电话: 0825-****824
****
2026年07月13日