关于连江县潘渡镇卫生院2026年医用耗材及检验试剂采购项目资质要求补充说明

参与本次医用耗材及检验试剂询价供应商：

我院2026年7月12日发布的《****2026年度医用耗材及检验试剂公开询价采购公告》，原条款要求所有投标耗材均同步提供厂家产品销售授权书。经院部会议集体研究，结合我县耗材市场实际流通情况，现决定取消投标阶段需提交产品授权书这项要求，具体调整、管控规则说明如下：

一、投标阶段统一只需提交以****公司公章）

1.企业营业执照、医疗器械经营许可证/二类医疗器械经营备案凭证

2.全部投标耗材全套产品三证（一类备案凭证、二/三类注册证、生产厂家生产许可证）

3.法人身份证明或法人代表人授权委托书及被授权人身份证

二、取消投标时提交产品授权书的核心理由

1.本次医用耗材品类繁杂，包含酒精、棉签、检查手套等低值通用耗材，该类产品流通渠道开放，厂家不会单独向各经销商出具专项授权，一刀切要求授权将会大幅减少竞标商家，无法充分比价、控制采购成本；

2.针对某些品牌专机专用检验试剂，厂家在县域基本实行独家区域授权。若开标时强制所有参与投标商家提供对应厂家授权，大部分意向供应商因无区域授权直接无法参与，询价流于形式，不符合公平采购原则。标书代写

三、授权材料后置管控要求

1.本次询价仅取消投标环节授权审核，并非免除授权资质要求；

2.项目确定中标单位后，中标供应商须在签订供货合同前，完整提交所有专机配套检验试剂的厂家逐级销售授权链（原厂→大区总代→县域经销商），授权文件真实有效、在有效期内方可签约供货；

3.供货期间我院可随时抽查所有耗材进货票据、授权资料，若中标方无法提供正规授权、票货证不一致，我院有权终止供货合同，取消我院投标资格。

四、效力说明

本补充说明与原询价文件具备同等效力，本次询价采购全程按本文件标准执行。

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2026年7月13日