西充县中医医院 急诊科医疗设备市场调研公告

发布时间: 2026年07月14日
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**** 急诊科医疗设备市场调研公告
发表时间:2026-07-13 18:11

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急诊科医疗设备市场调研公告

为全力保障我院急诊科急诊急救规范化建设,提升院前急救、院内急诊救治能力,补齐急诊科室设备配置,切实保障临床急救工作高效、有序开展,我院拟对急诊便携式心电监护仪、便携式AED、便携式心电图机、高压蒸汽灭菌器、输液泵设备开展专项市场调研工作。本次调研旨在充分了解当前市场主流急救设备性能、核心技术参数、市场报价、售后保障体系及最新行业规范标准,为急诊科室设备参数定制、预算申报、标准化配置及后续采购工作提供真实、客观、合规的参考依据,现诚邀符合资质的设备供应商参与本次市场调研,具体事宜公告如下:

一、参加调研的供应商应具备的条件及需递交的资料

(一)供应商应具备的条件

1. 具有独立履行民事责任的主体资格;

2. 遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;

3. 具有履行合同所必需的专业技术能力,熟悉急诊急救设备、消毒设备运维及临床配套服务;

4. 符合国家相关法律法规**策要求,满足医疗器械经营、生产相关行业规定;

5. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

6. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

7. 企业财务和经营状况良好,具备履行合同能力,无不良经营记录、无违法违纪记录;

8. 具有本项目对应急救设备、消毒设备的经营范围;

9. ****医院急诊科、120急救中心同类设备供货及配套服务从业经验、良好供货业绩及完善的服务能力,并可提供相关证明材料;

10. 具备独立法人资格,持有有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;

11. 可提供本次所有投报设备原厂正规授权书及售后服务承诺书。

(二)供应商需递交的资料

1. 企业资质文件:营业执照、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书(委托办理需提供)、被授权人身份证复印件、医疗器械注册证、生产/经营许可证(所有资料加盖企业公章)、近三年无重大违法违规记录声明;

2. 所投产品资质:所有投报设备须持有在有效期内的医疗器械注册证(Ⅲ类设备需完整提供注册证附页),产品符合院前急救、医院消毒灭菌相关国家行业标准;

3. 产品技术文件:各设备技术白皮书、详细设备配置清单、设备实物图及操作界面图、配套耗材及配件目录及对应单价(明确标注是否兼容第三方耗材),重点标注设备便携性、急救适配性、续航能力、灭菌参数等核心临床适配参数;

4. 售后服务方案:明确设备安装调试周期、故障4小时紧急响应服务承诺、院内医护人员专项操作及应急使用培训计划、质保服务内容及质保期后维保收费标准、设备终身维修及配件供应保障方案;

5. 国家法律法规要求供应商及对应医疗设备需具备的其他相关资质证明文件。

(三)资料要求及其他事项提醒

各供应商须按上述资料顺序,统一编制、整理成册,本次调研资料一式一份。所有资料均需加盖企业鲜章、法人签字,整体密封装订,并在密封处加盖企业鲜章,未按要求制作、盖章、密封的资料我院不予受理。供应商需严格贴合本次急诊120配套设备服务内容编制专项资料,确保内容真实贴合院前急救、院内急诊临床项目需求。

二、项目明细

序号

设备名称

数量

单位

使用科室

1

便携式心电监护仪

1

急诊120

2

便携式AED

1

急诊120

3

便携式心电图机

1

急诊120

4

高压蒸汽灭菌器

1

检验科

5

输液泵

2

住院儿科

(各报价企业须结合当前市场行情及企业自身实际情况合理报价。若报价明显低于正常市场价格波动范围,须同步提供详细成本分析说明,未提供说明、随意报价、恶意报价的,本次调研不予采信,不作为采购参考依据。)

三、信息征集时间及征集方式:

1.信息征集时间:2026年7月14日至2026年7月15日

2.响应文件提交截止时间:2026年7月16日17:00,逾期将不再接收任何响应资料。加急标书代写

3.响应文件提交:供应商须将所有相关资料打包为一个压缩文件(zip格式),命名为“急诊120设备+单位名称”发至电子邮箱加急标书代写****@qq.com。(项目服务报价+供应商单位+法人身份证+联系人+手机号码)纸质响应文件递交至********采购办,联系人:王老师 联系电话:173****5896加急标书代写

四、说明

1. 供应商须提供完整报价明细表,报价需包含设备材料成本、检验费、运输费、包装费、现场配送费、配套伴随服务费、税费及项目所需一切附加费用,为落地全包价;

2. 本次市场调研仅作为采购人编制采购需求、核定采购价格的参考依据,仅针对本项目开展价格及设备摸底调研,参与本次调研不代表获得项目**、采购投标等相关业务资格;

3. 本次公示的项目需求为初步需求,采购人可根据急诊120科室建设进度、临床急救实际需求及行业规范标准,对设备参数、数量、配置等内容进行优化调整;

4. 各报价单位须严格按照项目要求如实填报资料、规范报价,严禁弄虚作假、胡乱报价、虚报参数等违规行为;

5. 本项目严禁供应商恶意串通报价、恶意竞争及其他违规违纪行为,一经查实,将上报行业主管部门,并纳入我院供应商黑名单,终身禁止参与我院各类采购项目。

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2026年7月13日

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