根据我院业务工作开展的需要,近期拟对以下医疗美容科耗材进行院内市场调查。
一、市场调查耗材清单
| 序号 |
试剂名称 |
规格型号 |
预计年使用量 |
单位 |
| 1 |
注射用透明质酸钠复合溶液 |
各规格 |
20 |
支 |
| 2 |
注射用修饰透明质酸钠凝胶1 |
各规格 |
10 |
支 |
| 3 |
注射用修饰透明质酸钠凝胶2 |
各规格 |
10 |
支 |
| 4 |
注射用修饰透明质酸钠凝胶3 |
各规格 |
10 |
支 |
| 5 |
注射用聚乳酸面部填充剂 |
各规格 |
10 |
瓶 |
| 6 |
注射用聚己内酯面部填充剂 |
各规格 |
10 |
支 |
| 7 |
注射用透明质酸钠凝胶1 |
各规格 |
100 |
支 |
| 8 |
注射用透明质酸钠凝胶2 |
各规格 |
10 |
盒 |
| 9 |
医用透明质酸钠皮肤修护敷料 |
各规格 |
25 |
支 |
| 10 |
医用修护敷料1 |
各规格 |
20 |
盒 |
| 11 |
医用修护敷料2 |
各规格 |
50 |
盒 |
| 12 |
医用修护敷料3 |
各规格 |
5 |
盒 |
| 13 |
医用修护敷料4 |
各规格 |
10 |
盒 |
| 14 |
医用修护敷料5 |
各规格 |
10 |
盒 |
| 15 |
医用修护敷料6 |
各规格 |
10 |
盒 |
| 16 |
一次性使用无菌注射针 |
9NT32-34G |
100 |
支 |
| 17 |
一次性使用皮肤滚针1 |
0.22mm*0.5mm |
100 |
支 |
| 18 |
一次性使用皮肤滚针2 |
0.22mm*1.0mm |
100 |
支 |
| 19 |
一次性使用皮肤滚针3 |
0.22mm*1.5mm |
100 |
盒 |
| 20 |
一次性使用无菌注射器 带针(螺口注射器)1 |
1ml |
1000 |
支 |
| 21 |
一次性使用无菌注射器 带针(螺口注射器)2 |
2ml |
500 |
支 |
| 22 |
一次性使用无菌注射器 带针(螺口注射器)3 |
5ml |
500 |
支 |
| 23 |
一次性使用无菌注射针1 |
0.3*13RWLB |
400 |
支 |
| 24 |
一次性使用无菌注射针2 |
0.3*4RWLB |
200 |
支 |
| 25 |
一次性使用无菌注射针3 |
0.3*25RWLB |
200 |
支 |
| 26 |
一次性使用钝末端注射针1 |
0.4(27G)x50 TW |
50 |
支 |
| 27 |
一次性使用钝末端注射针2 |
0.5(25G)x50 TW |
50 |
支 |
| 28 |
化学换肤术护理包 |
各规格 |
100 |
盒 |
| 29 |
头皮酸 |
各规格 |
50 |
盒 |
| 30 |
液体敷料 |
各规格 |
100 |
盒 |
(具体需求详见附件1)
二、参与调查供应商的资格条件
1、满足《****政府采购法》第二十二条规定。
2、供应商须按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
3、对在“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次采购需求调查活动。
4、以上项目不接受联合体报名。
5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购需求调查活动。
三、报名时间及方式
(一)报名时间:本公告发布之日起至2026年7月20日
(二)报名资料及要求:
1、资料封面《XX项目技术参数论证意见反馈文件》(详见附件5)、供应商名称、联系人、联系方式;
2、论证资料目录(需附页码);
3、法定代表人及授权代表身份证明:法定代表人有效身份证复印件、法定代表人授权委托书(非法定代表人参与时适用)、委托代理人有效身份证复印件;
4、公司的相关资质证书:有效的营业执照副本、生产经营许可证复印件、组织机构代码证及税务登记证副本复印件(已办理三证合一的企业只须提供营业执照)等;
5、医疗器械经营/生产许可及产品注册证明:医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证或经营备案凭证、产品注册证(如产品无需医疗注册证,请提供相关法规依据或说明材料);
6、产品授权及供应链证明:生产厂家或区域总代理针对本项目出具的销售授权书原件、产品相关资质证件、完整供应链授权材料(确保授权链条清晰、完整);
7、生产厂家资质:产品厂家的生产许可证、厂家出具的代理授权书;
8、信用记录查询截图:在“信用中国”网站(www.****.cn)查询记录的网页截图,在国家企业信用信息公示系统(www.****.cn)查询记录的网页截图(以上截图均须加盖投标人公章);
9、产品技术资料:产品彩页、说明书、相关资质证明、符合国家标准或行业标准等证明材料;
10、业绩及市场证明:近三年内,****医院、****医院或其他大型单位的销售业绩证明,可显示价格的销售发票、采购合同或中标通知书复印件
11、公司综合介绍:公司简介、发展情况、人员情况和相关荣誉证书等(如有);
12、项目实施方案及服务承诺:相应产品性能或服务等特点及优势;针对本项目技术及服务要求的实施方案、售后服务承诺函、供货承诺服务函
13、平台挂网证明:**阳光采购挂网产品需提供挂网信息截图
14、需求调查报价意见表(详见附件2):所报产品必须在**招采子系统平台采购,报价不得高于**招采子系统平台价格和最高采购单价;
15、技术(服务)、偏离情况说明表(同时提供可供编辑的excel表格电子版)(详见附件3);
16、样品登记表;
17、其他认为有必要提供的材料。
将以上文件装订成册,并把全部报名材料可编辑电子版请制作成一个压缩文件,****公司鲜章扫描的PDF版及报名表(详见附件4)excle版本和盖章PDF版于2026年7月20日前发送至邮箱:****@gxszyy.cn。邮件标题和压缩文件命名格式要求:****医疗美容科耗材需求调查项目-XXX公司-联系人-联系方式。
四、注意事项
1、参会单位以自愿为原则进行报名,报名成功后请提前准备《参数论证文件》****医院设备管理科(材料按照要求及顺序编制密封装订成册(一式陆份,一正伍副)。
2、公告中附件1《货物技术服务需求》所列****医院的初步需求,建议报名单位提供满足需求的同档次或更高档次配置。
3、为精准核定产品技术参数、实物品质与临床适配性,供应商需提供实物样品(现场递交),对应填写附件《样品登记表》。样品仅用于院内需求研讨、参数比对、采购需求编制参考,不作为资格审查、入围筛选、评审打分及淘汰依据。调研结束后供应商可凭回执办理样品取回。
五、调研论证会议时间及地点:
1、调研论证会议时间:报名时间截止后另行通知;
现场论证地点:**市**区青环路85号宇浩国际8楼会议室。
2、由我院组织评审专家参加调研论证会议。
六、联系事项
联系人及联系方式:刘工 0771-****959(工作日8:00-12:00,13:30-16:30)
地址:**市**区青环路85号宇浩国际8楼会议室
七、市场需求调查声明
1、本次需求调查坚持公平、公正、公**则;
2、设备管理科将组织专家对征集后的需求参数进行论证;
3、本次市场主体提供的需求参数建议,如被采纳将直接体现在后续招标采购文件中,咨询机构在本次需求调查过程中不向被调查人收取或支付任何费用;本次调查非正式采购,市场主体提供的相关反馈意见仅作为确定合理采购需求的参考。****政府采购相关法律法规规定开展采购活动。标书代写
4、凡参****公司均视为同意并接受上述声明。
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2026年7月13日