曲靖市沾益区人民医院拟购置中心药房快速发药 系统及配套设备咨询公告

********中心药房快速发药

系统及配套设备咨询公告

根据《****政府采购法》《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号），****总院****中心药房快速发药系统及配套设备。为科学确定采购需求，现对中心药房快速发药系统及配套设备采购项目开展前期咨询工作，重点了解相关产业发展现状、市场供给情况、同类采购项目历史成交信息，可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购事宜，其他相关情况一并咨询。现就咨询项目情况及相关要求公告如下：

一、咨询项目

二、报名资料及有关事项

（一）报名资料

有意参与咨询的供应商须将加盖公章的营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（承诺书）、咨询报名表（见附件1）等报名资料扫描件（文件命名格式：XXX公司+序号+产品名称+联系电话）发送至电子邮箱：****@qq.com。

注：邮箱报名需“邮箱确认”成功才能参与咨询会，请提供完整、清晰可辨的报名资料，资料不全或造假或未能完全满足要求者一律不予接收； 报名截止后3个工作日内，我院将通过电话或邮件反馈报名审核结果，并通知现场咨询时间、地点；若 3 个工作日内未收到通知，请主动电话咨询。

（二）咨询内容

本次咨询内容涵盖产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款（含质保期限、交付周期、质保期内及质保期满后运维费用、配套耗材、备品备件等后期使用成本）等资料，供应商报名时须明确拟参与咨询的具体产品。

（三）报名时间

2026年7月15日至2026年7月22日18:00 （**时间），逾期提交不予受理，报名有效性以邮件系统实际送达时间为准。

（四）联系方式

咨询电话：0874-****581

联系人：范老师

监督电话：0874-****244

地址：**省**市**区**街道**东路200号

三、咨询要求及有关事项

（一）咨询响应资料

供应商须在现场咨询会提交以下资料，纸质资料按顺序装订成册，现场携带纸质资料3份、U盘存储电子版 1 份：

1.咨询一览表（见附件2）

2.供应商资质（见附件3）：

①营业执照（扫描件加盖供应商公章）；

②法定代表人身份证明书（加盖供应商公章）

③法定代表人授权委托书（加盖供应商公章），法定代表人参与可不提供。

④按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、****监局《医疗器械分类目录》要求提供对应资质：

一类医疗器械：有效的医疗器械备案凭证（扫描件加盖公章）；

二类医疗器械：有效的医疗器械经营备案凭证 / 经营许可证（经营范围覆盖对应品类）、生产企业医疗器械生产许可证（境外制造商可不提供）、医疗器械注册证及附件（扫描件加盖公章）；

三类医疗器械：有效的医疗器械经营许可证（经营范围覆盖对应品类）、生产企业医疗器械生产许可证（境外制造商可不提供）、医疗器械注册证及附件（扫描件加盖公章）；

供应商为产品生产制造商的，无需提供医疗器械经营许可 / 备案凭证；不属于《医疗器械分类目录》管理的设备，不作强制资质要求。

3.产品资料（见附件4）：包含报价、技术参数、商务条款（质保期、交付期、质保期后维保费用、耗材、备品备件等后期使用费用）、验收标准、历史成交信息等，需提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的相关人员联系方式，以便采购人按需详细咨询。

注：相关附件由供应商自行下载填写，纸质材料须加盖单位公章并由法定代表人签字，我院予以留存归档。

（二）资料提交时间

现场咨询会召开当日提交（咨询会具体时间另行通知）。

（三）发布公告的媒介

本次公告仅在****官方网站发布。

（四）咨询说明

本次咨询属于自愿无偿参与，各供应商所提供的材料无论是否被采纳，我院均不给予费用补偿。各供应商须确保所提供内容真实、准确且不构成知识产权侵权行为，否则自行承担相应责任。本公告仅为前期市场咨询邀请，不构成任何要约及采购承诺，项目实施以后续正式采购程序为准。

（五）纪律要求

根据《****政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等相关法律规定，禁止参与咨询的供应商相互串通、恶意排挤其他参与方，或与相关方恶意串通操纵咨询及后续采购活动。供应商相互串通构成犯罪的，****机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。

（六）采购衔接要求

为保证采购工作的公平、公正及延续性，本次咨询会参与情况不影响供应商参与本项目后续的采购资格，供应商可自愿参与本次咨询、提交相关资料，咨询情况仅作为我院后续采购工作的参考依据，不设置任何采购准入限制。

（七）解释权

本次咨询的解释权归采购人（****）所有。