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新疆利康祥运生物科技有限公司细胞实验室改造工程建设项目

审批

新疆-乌鲁木齐

发布时间： 2026年07月15日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
****0100MA7763XX7J	于克明
王文婷	**生产建设兵团
生产建设兵团**工业园区丁香街2号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

****细胞实验室改造工程建设项目

2021版本:098-专业实验室、****基地	M7340-M7340-医学研究和试验发展
	生产建设兵团第十二师生产建设兵团****工业园区丁香街2号
经度:87229.272 纬度: 434329.567	****环境局
	2025-09-12
师环审字〔2025〕52号	****
2025-10-20	81
11	****
****0100MA7763XX7J	****
****0100MA7763XX7J	****公司
****0190MA7JDQHX74	2026-06-13

2026-06-15	2026-07-10
	环保小智

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

扩建（未批先建）	扩建（未批先建）
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

年检测600批次试剂	年检测600批次试剂
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（1）购置原材料本项目原材料为实验细胞，根据实际需要，**大学医院购置。（2）提取实验室内对细胞进行提取，提取细胞后加入试剂进行培养，通过离心提取实验细胞，弃上清液，用不完全培养液混悬细胞后计数，取所需的细胞数，用不完全培养液洗涤2次，清洗时会产生少量的洗涤废液。产污环节：清洗时会产生少量的洗涤废液，细胞提取会产生少量的有机废气（非甲烷总烃）。（3）制备实验室制备细胞悬液，用不完全培养液洗涤2次。将实验细胞按照相应比例混合在一起，在50mL塑料离心管内用不完全培养液洗1次，1200rpm，8分钟。弃上清，用滴管吸净残留液体。加入相应的试剂、离心制备细胞悬液，本项目细胞悬液制备过程在生物安全柜中进行，生物实验室内进行。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。产污环节：实验过程会产生少量有机废气（非甲烷总烃）及实验废液。（4）培养实验室制取细胞转至细胞培养间内进行培养，并加入显色液、染色液进行显色，将完成培养工序的培养板转移至细胞培养间内进行培养。（5）检测培养4~5天后，将培养好的细实验室进行观测，在倒置显微镜上可见到小的细胞克隆，补加完全培养液200μL/孔（胃蛋白酶原I测定试剂、蛋白质、染色液、肌酐校准液）。第8~9天时，肉眼可见细胞克隆，及时进行抗体检测，检测完成后将检测完成的废试剂进行收集，委托有资质单位进行处理。产污环节：废检测试剂。（6）免疫纯化免**实验室内进行，用荧光素标记的第二抗体进行筛选时，可以基本上确定抗体的类型。用动物的或细胞的保护实验来确定单克隆抗体（MonoclonalAntibody）的生物学活性。加入试剂来识别抗原表位来确定单克隆抗体识别的表位是否相同。单克隆抗体亲和力的鉴定：用ELISA（酶联免疫吸附试验）和RIA（放射免疫分析）竞争结合试验来确定单克隆抗体与相应抗原结合的亲和力。产污环节：实验过程会产生少量有机废气及实验废液。（7）汇总通过对抗体检测的实验数据，及时调整检测试剂相关参数，并进行下一步实验。	（1）购置原材料本项目原材料为实验细胞，根据实际需要，**大学医院购置。（2）提取实验室内对细胞进行提取，提取细胞后加入试剂进行培养，通过离心提取实验细胞，弃上清液，用不完全培养液混悬细胞后计数，取所需的细胞数，用不完全培养液洗涤2次，清洗时会产生少量的洗涤废液。产污环节：清洗时会产生少量的洗涤废液，细胞提取会产生少量的有机废气（非甲烷总烃）。（3）制备实验室制备细胞悬液，用不完全培养液洗涤2次。将实验细胞按照相应比例混合在一起，在50mL塑料离心管内用不完全培养液洗1次，1200rpm，8分钟。弃上清，用滴管吸净残留液体。加入相应的试剂、离心制备细胞悬液，本项目细胞悬液制备过程在生物安全柜中进行，生物实验室内进行。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。产污环节：实验过程会产生少量有机废气（非甲烷总烃）及实验废液。（4）培养实验室制取细胞转至细胞培养间内进行培养，并加入显色液、染色液进行显色，将完成培养工序的培养板转移至细胞培养间内进行培养。（5）检测培养4~5天后，将培养好的细实验室进行观测，在倒置显微镜上可见到小的细胞克隆，补加完全培养液200μL/孔（胃蛋白酶原I测定试剂、蛋白质、染色液、肌酐校准液）。第8~9天时，肉眼可见细胞克隆，及时进行抗体检测，检测完成后将检测完成的废试剂进行收集，委托有资质单位进行处理。产污环节：废检测试剂。（6）免疫纯化免**实验室内进行，用荧光素标记的第二抗体进行筛选时，可以基本上确定抗体的类型。用动物的或细胞的保护实验来确定单克隆抗体（MonoclonalAntibody）的生物学活性。加入试剂来识别抗原表位来确定单克隆抗体识别的表位是否相同。单克隆抗体亲和力的鉴定：用ELISA（酶联免疫吸附试验）和RIA（放射免疫分析）竞争结合试验来确定单克隆抗体与相应抗原结合的亲和力。产污环节：实验过程会产生少量有机废气及实验废液。（7）汇总通过对抗体检测的实验数据，及时调整检测试剂相关参数，并进行下一步实验。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（1）落实废气污染防治措施。本项目在实验过程中产生的挥发性有机废气(以非甲烷总烃计)，经万向臂集气罩收集通过管道进入活性炭吸附装置处理后经20米高排气筒(DA003)排放。本项目提取细胞过程产生的细胞气溶胶，经生物安全柜密闭负压收集+高效过滤器过滤+活性炭吸附处理后经20米高排气筒(DA003)排放。非甲烷总烃满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中表2新污染源大气污染物排放限值厂界无组织排放非甲烷总烃满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中表2无组织排放监控浓度限制，厂区内非甲烷总烃满足《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)表A.1特别排放限值要求。无组织NH3、H2S、臭气浓度满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)中表1二级标准。 (2)落实废水污染防治措施。本项目产生的生活污水、软化水制备**园区污水处理厂，满足《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准。实验废水经医疗废水处理设园区污水管网，处理厂处理，满足《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)预处理标准。（3）落实噪声污染防治措施。本项目噪声源主要为各生产设备、设施运行噪声，生产设备均分布在室内，并通过墙体隔声等降噪措施。满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)三类标准要求。（4）落实固废污染防治措施。本项目运营期固体废物包括未沾染试剂的废包装物集中收集后外售;废RO反渗透膜、废树脂由生产厂家更换回收。生活垃圾由环**园区垃圾转运站。危险废物包括动物尸体和组织、废实验耗材、清洗废液、实验废液、废试剂瓶、废活性炭、废HEPA滤网、污泥分类暂存于危险废物贮存库，委托有资质单位进行处理。危废暂存间满足《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)中相关要求。	（1）废气污染防治措施：本项目实验过程中产生的挥发性有机废气（以非甲烷总烃计），经万向臂集气罩收集通过管道进入活性炭吸附装置处理后经一根20米高排气筒（DA002）排放。项目提取细胞过程产生的细胞气溶胶废气，经生物安全柜密闭负压收集+高效过滤器过滤+活性炭吸附处理后通过一根20米高排气筒（DA002）排放。以上废气排放均满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中表2新污染源大气污染物排放限值要求。项目实验室封闭，实验过程均在万象臂集气罩下进行，厂区内非甲烷总烃满足《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB37822-2019）表A.1特别排放限值要求。无组织NH3、H2S、臭气浓度均满足《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）中表1二级标准。（2）废水污染治理措施：本项目运营期产生的生活污水、软化水制备**园区污水处理厂，生活污水、软化水制备水排放均满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表4中的三级标准限值要求；实验废水经医疗废水处理设园区污水管网，处理厂处理，实验废水排放满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）预处理标准要求。（3）噪声污染治理措施：本项目噪声源主要为各生产设备、设施运行噪声，生产设备均分布在室内，并通过墙体隔声等降噪措施。厂界噪声排放满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准要求。（4）固废污染防治措施：本项目运营期固体废物包括生活垃圾、一般工业固体废物和危险废物。生活垃圾采用垃圾箱集中收集，委托园区环卫部门统一清运处置；废RO反渗透膜及废离子交换树脂、实验室未沾染试剂的废包装物等属于一般工业固体废物，纯水制备产生的废RO反渗透膜及设备厂家定期更换回收处置；实验室未沾染试剂的废包装物集中收集后外售至物资回收单位。实验室运行产生的实验废液、清洗废液、废试剂瓶、废活性炭、废HEPA滤网等危险废物，暂未产生，待产生后暂存于危险贮存间，委托定期转运处置；废实验耗材、动物尸体和组织属于医疗废物，暂未产生，待产生后定期交由汇和瀚洋****公司进行合规处置。实验室设置有一个1.92m2危废贮存间，危险废物密闭桶装贮存，具有防渗、防雨、防晒、防风、防泄漏措施，设置规范危险废物标识，危废贮存间建设满足《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）中相关要求。
环评阶段危险废物贮存间建筑面积10.92m2，实际危险废物贮存间建筑面积为1.92m2，危险废物产生量很少，现有贮存能力满足实际需求。

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无	无
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

0	0	0	0
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0	0	0	0
0	0	0	0	/
0	0	0	0	/
0	0	0	0	/
0	0	0	0	/
0.0007	0.0008	0.001	0.001	/

4、环境保护设施落实情况

表1 水污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

1	医疗废水处理设施	《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）预处理标准	医疗废水处理设施	已监测
2	生活污水、软水制备废水经****园区污水处理厂处理	《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准限值要求	生活污水、软水制备废水经****园区污水处理厂处理	已监测

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

1	实验废气处理已安装万向臂集气罩+活性炭吸附装置+20m高排气筒（DA002）	《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中表2新污染源大气污染物排放限值要求。	万向臂集气罩+活性炭吸附装置+20m高排气筒（DA002）	已监测
2	提取细胞废气已安装生物安全柜密闭负压收集+高效过滤器过滤+活性炭吸附装置+20米高排气筒（DA002）	《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中表2新污染源大气污染物排放限值要求。	提取细胞废气已安装生物安全柜密闭负压收集+高效过滤器过滤+活性炭吸附装置+20米高排气筒（DA002）	已监测

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

低噪声设备、墙体隔声

《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准

低噪声设备、墙体隔声

已监测

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

落实固废污染防治措施。本项目运营期固体废物包括未沾染试剂的废包装物集中收集后外售；废RO反渗透膜、废树脂由生产厂家更换回收。生活垃圾由环****园区垃圾转运站。危险废物包括动物尸体和组织、废实验耗材、清洗废液、实验废液、废试剂瓶、废活性炭、废HEPA滤网、污泥分类暂存于危险废物贮存库，委托有资质单位进行处理。危废贮存间满足《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）中相关要求。

本项目运营期固体废物包括生活垃圾、一般工业固体废物和危险废物。生活垃圾采用垃圾箱集中收集，委托园区环卫部门统一清运处置；废RO反渗透膜及废离子交换树脂、实验室未沾染试剂的废包装物等属于一般工业固体废物，纯水制备产生的废RO反渗透膜及****设备厂家定期更换回收处置；实验室未沾染试剂的废包装物集中收集后外售至物资回收单位。实验室运行产生的实验废液、清洗废液、废试剂瓶、废活性炭、废HEPA滤网等危险废物，暂未产生，待产生后暂存于危险贮存间，委托****定期转运处置；废实验耗材、动物尸体和组织属于医疗废物，暂未产生，待产生后定期交由**汇和瀚洋****公司进行合规处置。实验室设置有一个1.92m2危废贮存间，危险废物密闭桶装贮存，具有防渗、防雨、防晒、防风、防泄漏措施，设置规范危险废物标识，危废贮存间建设满足《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）中相关要求。

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程