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天津九州通达医药有限公司销售医用射线装置项目
项目详情
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建设项目环境影响登记表
填表日期：2026-07-15
| 项目名称 | ****销售医用射线装置项目 | ||
| 建设地点 | **市直辖市**区双口镇永保路1****事业部 | 营业面积 （平方米） | 100 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 赵江梅 |
| 联系人 | 刘小霞 | 联系电话 | 186****0032 |
| 项目投资(万元) | 5 | 环保投资(万元) | 3 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-07-17 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 一、建设内容 ****开展销售医用射线装置项目，按照《射线装置分类》，包括血管造影用X射线装置、医用X射线计算机断层扫描（CT）装置、医用诊断X射线装置，不涉及射线装置的贮存、安装及调试使用，本项目仅为商务销售。本项目售出射线装置相关的发货、安装调试及****设备厂家专业人员负责。 二、建设规模 1、年销售血管造影用X射线装置5台，具体包括：UNIQ FD20型医用血管造影X射线系统，属于Ⅱ类射线装置，最大管电压150kV，最大管电流800mA。 2、年销售医用X射线计算机断层扫描（CT）装置共计10台，共2个型号，具体包括：Revolution ACT型X射线计算机体层摄影设备，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压140kV，最大管电流1000mA，最大销售量5台/年；NM/CT 860型单光子发射及X射线计算机断层成像系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压140kV，最大管电流1000mA，最大销售量5台/年。 3、年销售医用诊断X射线装置共计25台，共4个型号，具体包括：DigiEye 680型数字化医用X射线摄影系统，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压150kV，最大管电流800mA，最大销售量5台/年；MobiEye 700型移动式X射线机，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压150kV，最大管电流400mA，最大销售量5台/年；RH-HAWK型乳腺X射线机，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压50kV，最大管电流200mA，最大销售量5台/年；NewDawn 3D型移动式C形臂X射线机，属于Ⅲ类射线装置，最大管电压125kV，最大管电流100mA，最大销售量10台/年。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 安全管理措施1、公司成立辐射安****领导小组负责辐射安全管理。公司从事辐射安全与环境保护管理工作的人员和直接从事辐射工作的人员，均通过核技术利用辐射安全与防护考核，并建立教育培训档案。2、公司制定相关辐射安全管理规章制度：射线装置销售操作规程、射线装置销售岗职责、辐射防护与安全保卫制度、射线装置销售台账管理制度、辐射工作人员培训管理制度、辐射监测制度、监测仪器使用及校验制度、个人健康及个人剂量管理制度等。3、公司制定《辐射事故应急预案》，发生辐射事故时，立即启动本单位的辐射事故应急预案，采取必要的应急防范措施，并在2小时内填写《辐射事故初始报告表》，****环境局、**局报、卫生行政部门报告。4、公司委托有相应资质的技术服务机构做好个人剂量监测，监测周期为3个月，建立个人剂量档案，定期开展职业健康体检，体检结果存入个人健康档案。5、公司已为辐射工作人员配备个人剂量计。 | ||
| 承诺：**** 赵江梅承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****， 赵江梅 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：****。 | |||
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。
2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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