长沙市中心医院3.0T磁共振成像系统及配套设施设备采购需求公开

（一）、设备名称：3.0T磁共振成像系统及配套设施设备

（二）、数量：1套

★一、总体要求、关键核心性能及配置要求：

1、可用于全身扫描的3.0T：磁体孔径≥70CM，梯度最大切换率≥200mT/m/ms；具备独立双射频发射源的、具备128通道及以上全身射频接收通道数、具备压缩感知与深度学习技术、具****工作站等。满足全身各部位的常规及特殊序列扫描。配置要求:具备3DASL、Perfusion、CSI、DTI、小视野弥散、高分辨弥散、脂肪定量、心脏扫描（心脏智能定位及一键式智能后处理，不屏气全心扫描、冠脉成像、4Dflow及CVI软件等）头颈部血管壁高分辨率扫描等，具备压缩感知或同类技术、深度学习等技术，具备≥8个线圈，包括但不限于头颈线圈、脊柱线圈、毯式线圈、柔性线圈、肩关节专用线圈、膝关节专用线圈，足踝关节专用线圈、乳腺专用线圈等。负责机房屏蔽（含机房内全景监控系统），设备配套的水冷机，环境精密空调，双筒无磁高压注射器，金属探测器门，无磁紫外线消毒器等。负责安装调试，确保合规使用。整机质保≥5年。

2、为保证设备的先进性，****公司2021年1月1日及以后首次获得NMPA证书（以注册证时间为准），且磁体内径(非拆机状态下)≥70cm，要求投标人须提供最新技术平台高端机型并附技术白皮书（仅做技术层级参考，例如SIGNA、Trueshape、Elition X 、uAIFI、Wasa或其他类似档次磁共振技术平台，提供原厂证明材料证实所投平台性能不低于上述对标层级）。

3、磁体重量（含液氦）≤6吨（提供技术白皮书）

4、最大梯度场强及切换率（非performance值、非Peak值、非有效值）：最大梯度切换率≥200mT/m/ms，最大梯度场强≥45mT/m

5、单视野(FOV)，单次扫描/不移床最大独立射频接收通道数(非线圈组合通道数和非移床过程中用到的总通道数)≥40通道

6、项目附属配套设备配置

6.1 无磁轮椅 1台、无磁空气消杀仪1台

6.2铁磁探测器（手持）4套

6.3 UPS电源 1套

6.4 无磁耳机4套

6.5配备20台4M****工作站工位：配置不低于：Intel i5-14500，32GB， DDR4 3600，2T固态硬盘，显示屏尺寸≥27英寸, 4M.无线键鼠。

6.6配置屏幕规格：显示器完全符合DICOM3.14标准，尺寸≥27英寸，分辨率≥2560×1440， 像素大小≤0.2331mm，对比度≥1000:1 ，视角≥178，响应时间≤8ms，支持彩色≥10.7亿，亮度≥550 cd/m2

6.7负责磁体间的屏蔽工作，屏蔽工程完工后，中标人须委托具备资质的第三方机构开展屏蔽效能现场检测，提供正式检测报告，提供承诺函（格式自拟）。

7、设备运行全生命周期管理要求

7.1、应用软件终身升级，所需费用包含在投标报价内，提供承诺函（格式自拟）。

7.2、整机及配套设备设施保修5年，旧设备拆机（Philips Achieva 1.5T，旧精密空调，水冷机），场地改造，含屏蔽，机房门，电箱，等按厂家场地指导书标准进行，所需费用包含在投标报价内，提供承诺函（格式自拟）。

7.3、****工作站接入医院信息系统，所需费用包含在投标报价内，提供承诺函（格式自拟）。

7.4、 要求提供承诺书，格式自拟，承诺质保期及保修期满后，整机原厂维保费每年不高于中标金额的4.5%。

7.5 提供放射医生、技师应用培训。

★ 重要提醒：上述“一、总体要求、关键核心性能及配置要求”中的技术参数要求为实质性技术要求，投标人需提供证明材料，不允许有负偏离，否则其投标将被否决。

（二）、技术参数要求

1 、磁体

1.1磁场强度：3.0T

1.2应用类型：全身通用型

1.3磁场类型：超导

1.4屏蔽方式：主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽

1.5匀场方式：主动匀场＋被动匀场＋动态匀场

1.6磁体内径（检查孔道内径）大小≥70cm

1.7磁场均匀度（典型值）

1.7.1 40cmDSV≤0.4ppm

1.7.2 30cmDSV≤0.09ppm

1.8 液氦消耗：零液氦消耗

1.9 具备4K冷头

1.10 5高斯磁力线轴向范围：≤5m

1.11 5高斯磁力线径向范围：≤3.1m

2、梯度系统

2.1具备梯度线圈冷却

2.2梯度模块/模式：单梯度

2.3最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到

2.4工作周期：100%

2.5全数字实时发射接收梯度控制系统

2.6非共振梯度工作方式

2.7具备梯度放大器冷却

3、病人床与环境调节系统

3.1垂直运动时扫描床最大承受重量≥200kg

3.2扫描床水平运动最大速度≥20cm/s

3.3具备智能病人定位系统

3.4具备床旁扫描操控系统

3.5具备磁体液晶显示系统

3.6具备扫描床自动步进

3.7具备足先进扫描模式

3.8病人通道环境：照明、通风、通话

3.9具备机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动

3.10患者扫描床最低高度≤59cm

4、射频系统

4.1具备光纤射频技术

4.2具备防磁模数转换器内置于磁体间或线圈内

4.3 射频功率≥30KW

4.4具备所有线圈免调谐

4.5发射带宽≥500KHZ

4.6每通道同时并行采样接收带宽≥1MHZ

4.7独立射频源≥2个

4.8头颈线圈（与磁共振厂家同一品牌）≥20通道/单元

4.9体部毯式线圈（与磁共振厂家同一品牌）≥16通道/单元

4.10全脊柱线圈（与磁共振厂家为同一品牌）≥32通道/单元

4.11柔性线圈（与磁共振厂家为同一品牌，不得用腹部线圈代替）≥8通道/单元

4.12乳腺相控阵线圈≥8通道

4.13膝关节专用线圈≥16通道

4.14足踝专用线圈≥16通道

4.15肩关节专用线圈≥16通道

5、需提供最新静音扫描技术

5.1具备临床化零回波或者超短回波

5.2具备临床化零回波或者超短回波可应用于神经系统

5.3具备临床化零回波或者超短回波可应用于骨关节系统

5.4具备临床化零回波或者超短回波可应用于脊柱成像

5.5具备临床化零回波或者超短回波可应用于肺部成像

5.6具备临床化零回波或者超短回波可应用于非增强全脑血管成像

6、工作站系统

6.1操作系统：各家提供最新系统

6.2主CPU主频≥3 GHZ

6.3主内存≥32GB

6.4系统硬盘容量≥480GB

6.5最大重建矩阵≥1024×1024

6.6重建速度≥40,000幅/秒（256×256矩阵，100% FOV）

6.7阵列处理器内存≥32GB

6.8DVD-RW光盘刻录机提供

6.9同步扫描和创建功能实时显示

6.10显示器≥24英寸彩色液晶显示

6.11显示图像分辨率≥1920×1200

6.12具备实时MIP

6.13具备实时MPR

6.14具备三维表面重建技术SSD

6.15具备自由感兴趣区MIP重建

6.16具备图像减影，电影回放

6.17具备实时互动多平面重建

6.18具备实时心电波形显示

6.19具备实时呼吸、脉搏波形显示

7、后处理接口

7.1具备软件控制照相技术

7.2具备DICOM3.0(包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能）

7.3具备标准激光相机DICOM3.0数字接口

7.4具备主机向PC机传输图像数据功能

8、扫描参数

8.1最大FOV（Z轴）≥50cm

8.2最小FOV≤5mm

8.3二维最薄扫描层厚≤0.5mm

8.4三维最薄扫描层厚≤0.05mm

8.5最大采集矩阵≥1024×1024

8.6采集弥散加权系数B值≥10,000s/mm2

8.7 EPI最大因子≥255

9、扫描技术与序列

9.1具备自旋回波序列

9.1.1 具备2D/3D自旋回波序列

9.1.2具备单次激发SE/FSE

9.1.3具备反转恢复（IR）序列

9.1.4具备快速IR(脂肪、 水抑制）

9.1.5具备脂肪/水激发技术

9.1.6具备频谱特异式大范围脂肪抑制

9.2具备梯度回波(GRE) 序列

9.2.1 具备2D/3D 快速稳态进动梯度回波

9.2.2具备同反相位技术

9.2.3具备亚秒T1扫描序列（2D/3D）

9.2.4具备亚秒T2扫描序列（2D/3D）

9.2.5具备重T2 加权高对比序列

9.3 具备EPI 序列

9.3.1具备单次激发EPI

9.3.2具备多次激发EPI

9.3.3具备自旋回波EPI

9.3.4具备梯度回波EPI

9.3.5具备反转EPI

9.4 K具备空间成像技术

9.4.1具备并行采集技术

9.4.2具备部分扫描采集技术

9.4.3具备矩形视野采集技术

9.4.4具备特殊K空间放射状3D填充技术

9.5具备全身成像技术

9.6具备神经系统成像技术

9.6.1具备提供三维动脉自选标记技术

9.6.2具备小视野高清弥散技术，可实现冠、矢、轴三平面成像,

9.6.3具备各项同性高分辨解剖成像

9.6.4具备各向异性采集

9.6.5具备灰白质成像

9.7具备磁敏感加权成像技术

9.7.1具备磁敏感成像相位图信息

9.7.2具备磁敏感成像原始图像

9.7.3具备磁敏感成像mMIP图像

9.8具备脑灌注成像技术

9.8.1具备计算血流图（rCBV图）

9.8.2具备平均通过时间（MTT）

9.8.3具备到达峰值时间（TTP）

9.8.4具备负积分图（局部脑血容量）

9.8.5具备检索图（局部脑血容量）

9.8.6具备彩色灌注分析软件

9.9具备皮层激发研究（BOLD）

9.10具备提供多b值弥散成像技术

9.11具备指数化表观弥散系数图（eADC MAP）

9.12具备高分辨率头颈血管壁成像

9.13具备体部成像技术

9.13.1具备水脂分离技术

9.13.2具备不对称三点法DIXION 技术

9.13.3具备无创脂肪/铁双定量技术

9.13.4具备膈肌导航技术

9.13.5具备呼吸触发技术

9.13.6具备频域饱和法体部大范围成像技术

9.13.7具备一次扫描四种对比度

9.13.8具备体部多期动态扫描技术

9.13.9具备体部自由呼吸多期动态扫描技术

9.13.10具备体部弥散成像技术

9.13.11MR具备结肠造影技术

9.13.12MR具备胰胆管造影技术

9.13.13具备动态肾脏成像

9.13.14具备MR尿路造影技术

9.13.15具备肝脏动态增强成像

9.13.16具备肝脏灌注成像

9.13.17具备肝脏弥散成像

9.13.18具备肾脏灌注成像

9.13.19具备肾脏弥散成像

9.13.20具备肾上腺成像

9.13.21具备直肠高分辨弥散成像

9.14具备心血管成像技术

9.15具备血管成像技术

9.15.1 具备2D/3D时飞法技术

9.15.2具备门控2D血管技术

9.15.3具备外周血管成像技术

9.15.4具备心脏成像

9.15.5具备心脏成像白血

9.15.6具备心脏成像黑血

9.15.7具备延迟法心肌灌注成像

9.15.8具备首过心肌灌注成像

9.15.9具备心脏电影技术

9.16具备肌骨关节成像

9.16.1具备三维各向同性容积成像序列

9.16.2具备全脊柱成像

9.16.3具备高分辨脊髓血管成像

9.16.4具备超快速脊髓血管成像

9.16.5具备关节软骨成像

9.16.6具备骨皮质成像

9.16.7具备骨膜成像

9.16.8具备高分辨肩关节成像

9.16.9具备高分辨膝关节成像

9.16.10具备高分辨腕关节成像

9.16.11具备高分辨踝关节成像

9.16.12具备去金属伪影成像

9.17具备高分辨率颈髓成像

9.18具备高分辨率内耳三维成像

9.19具备不打药3D臂丛成像

10、具备深度学习重**台,飞利浦提供Smart Speed ,GE提供AIR Recon DL,西门子提供Deep Resolve Boost，联影提供Deep Recon，其他品牌提供同类相似技术

10.1具备深度学习技术可以应用于神经成像

10.2具备深度学习技术可以应用于体部成像

10.3具备深度学习技术可以应用于心脏成像

10.4具备深度学习技术可以应用于关节成像

10.5具备深度学习技术可以应用于脊柱成像

10.6具备深度学习可以应用于平扫及增强成像

11、****工作站（相应功能由主机实现，后****工作站上）必须为AW或Syngo或ViewForum或uMR****工作站

12、磁共振成像系统预期使用期限（提供磁共振品牌厂家手册/机器铭牌等证明）≥10年

13、配套设备

13.1.磁共振专用高压注射器：

13.1.1.1针筒65mL/115mL易拆卸一次性针筒。

13.1.1.2磁场兼容性：≤5.0T磁场内可任意摆放，无距离和方向限制。

13.1.1.3限压调速功能，接近压力自动降速

13.1.1.4光纤同步触发。

13.2.同屏互联:内置同屏互联模块

14、机房一体化定制实施工程要进行现场全域勘测与磁环境评估

14.1、 总体要求（交钥匙工程）

14.1.1. 项目性质：本项目实行“交钥匙工程”。中标人须负责3.0T核磁共振设备及配套机房的整体规划、场地勘察、设计、图纸审查、结构加固（如需）、屏蔽工程、装饰装修、电气线路、空调除湿、水冷系统、失超管（排氦管）工程、设备安装调试及第三方检测等全部工作。

14.1.2. 无缝对接：中标人须保证配套工程的设计与施工完全满足所投3.0T核磁共振设备的安装和长期稳定运行要求。因配套工程设计或施工缺陷导致设备无法正常运行或性能下降的，由中标人承担全部责任及整改费用。

14.2、 现场勘察与场地设计要求

14.2.1. 现场勘察：投标人应在投标前自行勘察项目现场，充分了解机房现状、建筑结构、电源位置、水源位置及运输通道等，并将所有可能发生的费用综合考虑在投标报价中。

14.2.2. 设计方案：中标人须在合同签订后20个工作日内，根据采购人提供的场地及所投设备的技术参数，出具深化设计施工图（包括但不限于建筑平面图、屏蔽大样图、电气图、暖通水冷图、结构加固图等），设计方案须经采购人及相关原建设计单位确认后方可施工。

14.3、 核心配套工程技术要求

本部分为定制实施的核心环节，中标人须严格按照国家相关医疗建筑、辐射防护及磁共振机房建设规范执行：

14.3.1. 射频屏蔽与防磁工程

14.3.1.1射频屏蔽：机房必须采用专业的射频屏蔽（法拉第笼）设计，屏蔽****设备厂家标准。

14.3.1.2磁场防护：需保证机房外的5 Gauss（高斯）线严格控制在安全区域内（如机房墙体内或受控走廊内），不得影响周围其他医疗设备（如CT、彩超、心电图等）及心脏起搏器佩戴者的安全。如原墙体无法满足，中标人须增加磁屏蔽钢板。

14.3.2. 结构承重与减震

14.3.2.1核磁共振磁体重量巨大，中标人须核算机房地面的承重能力。如承重不满足设备安装要求，中标人负责出具加固方案并完成地面承重加固工程。

14.3.2.2提供必要的减震措施，确保外界震动源（如地铁、电梯、大型水泵等）不对设备图像质量产生干扰。

14.3.3. 电气与接地系统

14.3.3.1供电系统：从采购人指定的配电接驳点引接设备专用电源，配置满足设备峰值功率要求的独立配电柜及稳压电源。

14.3.3.2独立接地：提供核磁设备专用的独立接地系统，接地****设备厂家的严格要求，且与大楼防雷接地有效隔离。

14.3.3.3照明系统：扫描间内必须采用直流（DC）LED无磁照明灯具，严禁使用交流电灯具，防止产生射频干扰。

14.4. 暖通、空调与水冷工程

14.4.1温湿度控制：扫描间和设备间须配备专用的精密恒温恒湿精密空调系统，保证24小时不间断运行，温湿****设备厂家要求。

14.4.2水冷系统：配置与3.0T磁体冷头（氦压缩机）匹配的专用风冷或水冷式冷水机组，包含主机安装、管道铺设、保温及防冻处理。

14.4.3失超管（排氦管）：必须设计并安装符合规范的失超管，将磁体失超可能产生的液氦气体安全、直接地排放至室外安全区域，管道材质须采用无磁不锈钢，并做好隔热防结露处理。

14.5. 装饰装修工程

14.5.1扫描间内的所有装饰材料（墙板、吊顶、龙骨、地板、固定螺丝等）必须为100%纯无磁材料（如木质、铝合金、无磁不锈钢或专用高分子材料）。

14.5.2地面采用具备防静电、耐磨、易清洁的医疗级橡胶或PVC地胶；****医院现有环境协调，达到环保及消防验收标准。

14.6、 施工管理与工期要求

14.6.1. 施工规范：施工期间须****医院）的各项管理规定，采取防尘、降噪措施，****医院正常的诊疗秩序。

14.6.2. 工期要求：配套工程及设备安装调试须在合同签订后90天内全部完工并具备验收条件。

14.7、 验收标准与测试

14.7.1. 第三方检测：配套机房完工后，中标人须聘请第三方专业检测机构对射频屏蔽效能、接地电阻等进行检测，并提供合格的《屏蔽检测报告》，检测费用由中标人承担。

14.7.2. 整体验收：配套工程不单独验收，须与3.0T核磁共振设备整体联调，在设备打水模测试及临床图像测试完全达标后，方可进行项目最终验收。

14.8、 一体化实施工程费用

本项目预算包含设备本体及上述所有配套工程一体化定制实施的全部费用。投标人须在投标文件中单列“配套工程报价明细表”。除采购人后期主动提出重大设计变更外，项目实施过程中中标人不得以现场条件复杂、材料涨价、原设计漏项等任何理由向采购人追加货款。

14.9负责磁共振设备安装场地改造一次，要求按厂家指导书进行，负责旧MRI拆除及转运（市内）。以上费用均包含在投标报价内。

四、商务要求

1、供货要求

1.1、产品运输、保险及保管

1.1.1、负责产品到采购人指定工作地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担 ；

1.1.2、负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；

1.1.3、负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；

1.1.4、保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；

1.1.5、在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。

2、安装调试

2.1、提供的货物必须为全新未拆封的设备，并负责设备安装调试；

2.2、送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗,严格按照安全生产工作要求履行工作程序，在设备安装调试过程中出现的所有安全问题或安全事故责任全部由中标人承担；

2.3、供应商应根据技术参数如实提供技术支持资料。技术支持资料包括产品彩页、白皮书、产品说明书或者官网截图等佐证材料生产商公开发布资料、食药监局出具的注册证及附页，可提供上述材料关键页的复印件，关键页需体现所投产品的品牌、规格型号、相关性能指标，相关性能指标需以醒目的方式标明招标文件技术要求对应的序号，凡不符合上述要求的可以视为无效技术支持资料。相关资料均应使用中文；如果有外文文件或资料的，应同时提供中文的文件或资料(除签名、盖章、专用名称等特殊情形外)。项目完成后，将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、交付时间和地点

3.1、交货时间：****医院送货通知的90日内设备安装调试合格正常使用；

3.2、交货地点：采购人指定地点— 放射科 ；

3.3、交货方式：将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸，并承担相关费用，所需费用包含在投标报价中。

3.4、迟延交货和提供售后服务的违约责任

3.4.1如果成交供应商没有按照合同规定的时间交货和提供服务，采购人有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周(一周按七天计算，不足七日按一周计算)赔偿迟交货物的交货价或延期服务的服务费用的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之十(10%)。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人可以选择终止合同。

3.4.2.如果成交供应商迟延交货，采购人有权终止全部或部分合同，并依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，成交供应商对购买类似货物的价款中超出该类似货物中标价款的部分负责。但是，成交供应商应继续执行合同中未终止的部分。

4.售后服务的要求

投标人应提供安装验收计划、售后服务响应时间承诺及售后保障措施、售后服务团队配置，维保服务定期检测/保养/回访等方案及承诺故障排除时间及故障处置应急、备品备件保障等售后服务，详细要求包括但不限于以下内容。

4.1、系统维护。要求提交以下内容：

4.1.1、定期维护计划；

4.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

4.1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

4.2、技术支持

4.2.1 、提供7×24h的技术咨询服务；

4.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

4.3、故障响应

4.3.1 、提供7×24h的故障受理服务；生产厂家7*24小时电话支持服务热线，遇到电话无法解决的问题，应迅速响应采购人要求提供现场技术支持。

4.3.2 、对重大故障提供7×24h的现场支援， 一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h(如遇不可抗力因素除外)并解决一般问题，特殊问题另行协商。

4.3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

4.4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件保修；承诺保修期内组织售后技术服务人员回访、检测、保养、维护，对设备运行使用情况进行跟踪了解。供应商根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方案。质保期满后，设备售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

4.5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

4.6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

4.7、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

4.7.1、培训地点：采购人指定地点；

4.7.2、培训人数：成交供应商负责在现场向采购单位技术人员(包括医师、技师、维修工程师)直接提供保修、维修、使用培训服务。采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；具体培训时间、地点另行协商，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用包含在投标总价中。

4.7.3、供应商应在投标文件中提供详细的培训计划。

4.7.4 针对本项目提供培训计划：包括但不限于①培训计划安排（含培训方法、培训时间、培训次数）②培训人员及受训人员安排、③培训内容（含设备原理、技术性能、临床操作、日常维护、常见故障排除等）④培训目标⑤培训实施方案及培训资料的提供(含设备的原理和技术性能、操作维护方法、安装调试、排除故障等操作手册或操作视频)等各个方面，培训的具体日期及人数由使用单位确定。

4.8、质量保证

4.8.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

5、测试验收

5.1、本项目验收按照《****政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购[2024]5号)文件规定进行验收；

5.2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收所需费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

5.3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，所需费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应****财政局。

中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托其他具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。

当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

5.4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

5.5、采购人与中标人双方签署验收资料并按要求办理入库流程后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试仍未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

6、其他要求

6.1、结算方法

6.1.1、付款人：****；

6.1.2、付款方式：****医院医疗设备更新项目，医院具备付款条件后再付款。

按照分期支付方式执行，

第一期：****医院要求在15日内，****银行出具的针对所中标项目的无条件预付款保函。保函核心要求：担保金额为本项目合同总金额的80%，担保期限为1年，保函内容合法有效、无附加限制条款。

采购人在收到合格的预付款保函后，预付合同金额的80%至中标人开****银行账户。甲方收到乙方提交的合格预付款保函、完成审核无误后，向乙方开具****银行账户，支付本项目合同总金额80%的预付款。

第二期：乙方完成本项目全部产品供货、安装、调试工作，设备整体正常稳定运行，完成全部验收流程且验收合格、办妥完整入库手续后，甲方支付至合同总金额的90%（本次支付10%）。

本次付款前置资料：乙方须同步提交加盖设备制造商公章的售后服务承诺函（承诺质保年限与投标文件承诺一致）。甲方完成资料审核及验收核查后，完成本期款项支付，同时无息退还乙方前期提交的预付款保函。

第三期：剩余合同总金额10%作为项目尾款，自本项目整体验收合格之日起计算，设备连续正常运行满两年。期间设备无任何质量故障、无售后服务违约纠纷，甲乙双方无任何经济争议、法律纠纷等情形的，甲方对尾款进行一次性无息付清。

尾款支付前置流程：乙方需主动向甲方提交加盖公章的正式《请款函》，甲方审核履约情况无误后，按流程支付尾款。

6.2、其他说明

6.2.1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有相关费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用；

6.2.2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后提交有效证明确保能履行承诺；

6.2.3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材和试剂；

6.2.4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

6.3. ****医院信息系统，其费用包含在投标总价中。

七、风险管控与责任追究管理

为加强风险管控，对供应商违反报价响应、降低履约标准等违约情形进行差异化档次风险管控措施与责任追究管理。本项针对存在异常低价情形，****小组根据报价合理性程度，按照采购文件约定对中标（成交）候选人明确风险等级。****小组明确的风险等级，结合项目实际情况从以下风险级别及差异化风险防控措施中确定风险级别进行防控措施处理。

异常低价风险级别及差异化风险防控措施

详见功能及要求

详见功能及要求

详见功能及要求

详见功能及要求

详见功能及要求

详见功能及要求