2026年医用耗材、试剂入院遴选前调研(9)

发布时间: 2026年07月16日
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****拟遴选以下医用耗材、试剂,兹邀请各符合遴选报名资格者前来参加遴选活动。

一、拟遴选医用耗材、试剂,其主要用途和要求如下:

序号 产品名称 用途 主要技术指标和功能需求
1 人类白细胞抗原特异性抗体检测试剂盒 本试剂盒用于造血干细胞移植前检测血清中人白细胞抗原(HLA)I类和II特异性抗体的检测 1、由16种编码微球、二抗、洗液、阴阳质控血清和96孔抽滤板等组成
2、微球材质:含不同浓度的两种荧光染料的聚苯乙烯微球。
3、一个反应孔可同时检测出HLA抗体I类和II类的阴阳性。
4、每孔的反应体系中,试剂内含一个阳性内控和三个阴性内控微球。用以监控该孔的反应有效性
5、配备软件进行HLA抗体实验结果分析。分析软件根据标本微球MFI与阴性内控微球的比值和背景调整因子(BAF)综合分析,减少实验假阴、假阳干扰
2 HLA-A位点分型试剂 用于移植供患者HLA-A位点基因分型,评估患者和供者HLA匹配程度 1、由PCR引物、扩增Mix、扩增酶以及超纯水组成;
2、检测标本:DNA样本;
3、DNA纯度:A260/A280=1.65~1.8;
4、反应模板量:10ng-40ng/ul,浓度≤50ng/ul不影响检测结果。
3 HLA-B位点分型试剂 用于移植供患者HLA-B位点基因分型,评估患者和供者HLA匹配程度 1、由PCR引物、扩增Mix、扩增酶以及超纯水组成;
2、标本:DNA样本;
3、DNA纯度:A260/A280=1.65~1.8;
4、反应模板量:10ng-40ng/ul,浓度≤50ng/ul不影响检测结果。
4 HLA-C位点分型试剂 用于移植供患者HLA-C位点基因分型,评估患者和供者HLA匹配程度 1、由PCR引物、扩增Mix、扩增酶以及超纯水组成;
2、标本:DNA样本;
3、DNA纯度:A260/A280=1.65~1.8;
4、反应模板量:10ng-40ng/ul,浓度≤50ng/ul不影响检测结果。
5 HLA-DRB1位点分型试剂 用于移植供患者HLA-DRB1位点基因分型,评估患者和供者HLA匹配程度 1、由PCR引物、扩增Mix、扩增酶以及超纯水组成;
2、标本:DNA样本;
3、DNA纯度:A260/A280=1.65~1.8;
4、反应模板量:10ng-40ng/ul,浓度≤50ng/ul不影响检测结果。
6 HLA-DQB1位点分型试剂 用于移植供患者HLA-DQB1位点基因分型,评估患者和供者HLA匹配程度 1、由PCR引物、扩增Mix、扩增酶以及超纯水组成;
2、标本:DNA样本;
3、DNA纯度:A260/A280=1.65~1.8;
4、反应模板量: 10ng-40ng/ul,浓度≤50ng/ul不影响检测结果。
7 环孢霉素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) 用于体外定量测定人全血中的环孢霉素 1、主要成分:微粒子、结合物、专用稀释液
2、检验方法:化学发光微粒子免疫检测法
3、储运条件: 2 ~8 ℃储存
4、试剂有效期:≥10个月
8 环孢霉素校准品 用于体外定量测定人全血中的环孢霉素时,对环孢霉项目进行校准 1、主要成分:校准品A-F由经处理的人全血制备。校准品B-F含有环孢霉素。含合规医用防腐剂
2、检验方法:化学发光微粒子免疫检测法
3、储运条件:2 ~8 ℃储存
4、试剂有效期:≥12个月
9 缓冲液 为分析仪提供适配反应环境 1、化学成分:HEPES(羟乙基哌嗪乙硫磺酸)、氯化钠、合规医用抗菌剂、对羟基苯甲酸丙酯、EDTA、氯化钙二水合物、T表面活性剂
2、pH值: 7.5
3、组成:含分析缓冲液和废液 / 废杯收纳容器。
4、缓冲液可以与任一测试试剂盒一起使用。

二、调研资料

1、医用耗材、试剂遴选调研表(附件1),提供纸质版加盖公章和Excel电子版;

2、技术偏离表(附件2);

3、参与遴选的医疗器械注册证及其所有附件(包括但不限于:技术要求、说明书、彩页等);

4、****公司资质、各级授权书、业务员授权(需与前来报名的人员一致)、价格依据等,纸质版加盖公章。

5、提供相应产品的样品,具体到不同规格。


三、调研相关要求

1、报名方式:在规定时间内携带纸质版资料及电子版调研表、****采购中心。

“电子版医用耗材、试剂遴选调研表(附件1)”标题格式为:医用耗材、试剂调研- XX(申请科室)-XX(遴选序号)-XX(产品名称)-XX(公司名称)-联系人-联系方式。

2、资料提交时间:2026年07月17日-2026年07月23日16:30。逾期提交资料将不再接收。

3、联系电话:010-****1313

如有资料不全或填写内容不实等问题,将不予纳入本次遴选。

附件1:医用耗材、试剂遴选调研表.xlsx

附件2:技术偏离表.docx

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2026年07月16日


166********385********09186.xlsx
166********414********88333.docx
附件(4)
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