项目概况
药品及医药用品类实验耗材(二次) 项目的潜在供应商应在****获取采购文件,并于2026年07月23日14时30分00秒(**时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:药品及医药用品类实验耗材(二次)
采购方式:询价
采购包1:
采购包预算金额: 224056.00元
采购包最高限价: 224056.00元
询价保证金: 2200.00元
采购需求:
金额单位:人民币元
| 合同包 |
品目号 |
采购标的 |
数量 |
标的金额 (元) |
计量单位 |
所属行业 |
是否允许进口产品 |
| 1 |
1-1 |
药品及医药用品类实验耗材(二次) |
1 |
224056.00 |
批 |
工业 |
否 |
合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:
| 资格审查要求概况 |
评审点具体描述 |
| 资格承诺函 |
①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 特定资格条件 |
(1)供应商须提供有效期内的《药品经营许可证》;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注所有资格证明文件复印件须在有效期内。 |
三、获取采购文件
时间:2026年07月17日至2026年07月22日(**时间,法定节假日除外),每天上午08:30时至12:00时,下午15:00时至18:00时。(**时间,法定节假日除外)
地点:**市**区民心街249号2梯36层
方式:现场获取或邮件获取(邮箱:****@163.com);****公司名称应与****公司名称一致;名称不一致或未办理报名手续的响应文件不予接收。
售价:0元(人民币)
四、响应文件提交标书代写
截止时间:2026年07月23日14时30分00秒(**时间)标书代写
地点:**市**区龙桥街道京都壹品1号楼31楼
五、开启
时间:2026年07月23日14时30分00秒(**时间)
地点:**市**区龙桥街道京都壹品1号楼31楼
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:****
地址:**省**市荔**西天尾镇紫霄东路2121号(紫霄校区)
联系方式:林老师/138****0130
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市**区民心街249号2梯36层
联系方式:小林/195****1607
3.项目联系方式
项目联系人:小林
电 话:195****1607
****
2026年07月17日