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2026年医疗服务与保障能力提升(重点专科建设)项目市场调研公告
为规范推进我院2026年医疗服务与保障能力提升(重点专科建设)项目实施,充分开展前期市场摸底、价格调研及服务商综合实力比对工作,现面向社会公开开展本项目市场调研,欢迎符合资格条件、具备相应履约能力的潜在供应商积极参与本次调研活动,现将相关事宜公告如下:
****2026年医疗服务与保障能力提升(重点专科建设)项目
二、采购内容汇总表
序号设备名称数量
| 序号 |
名称 |
数量 |
| 1 |
外科手术高频电刀 |
1 |
| 2 |
电动吸引器 |
1 |
| 3 |
荧光腹腔镜系统 |
1 |
| 4 |
自动气压止血带 |
1 |
| 5 |
常规十二导心电图机 |
5 |
| 6 |
医用离心机 |
1 |
| 7 |
免疫微柱孵育器 |
1 |
| 8 |
人机共存消毒机 |
17 |
| 9 |
输液泵 |
6 |
| 10 |
双通道注射泵 |
1 |
| 11 |
注射泵 |
1 |
| 12 |
医用内窥镜摄像系统(含耳鼻喉综合检查台、医用内窥镜冷光源、图像处理系统+电脑) |
1 |
| 13 |
双管高压造影注射器 |
1 |
| 14 |
低温等离子 |
1 |
| 15 |
吸引器 |
4 |
| 16 |
新生儿低负压电动吸引器 |
1 |
| 17 |
消毒供应纯水机RO-2000 |
1 |
| 18 |
医用电动吸痰器(车载) |
1 |
| 19 |
超纯水机 |
1 |
| 20 |
立式全自动灭菌器50-60L |
1 |
| 21 |
手机养护机 |
1 |
| 22 |
蒸馏水机 |
1 |
| 23 |
除颤仪 |
1 |
| 24 |
超净工作台 |
1 |
| 25 |
欧姆龙电子血压计(医用诊室) |
5 |
| 26 |
微量注射泵 |
2 |
三、各分项设备使用科室及功能需求说明
使用科室:手术室。用于高原多发创伤急诊手术及各类常规开放手术,要求功率输出稳定,止血效果优良,有效降低组织热损伤,提升整体手术安全与运转效率,满足外科重点专科建设配套使用要求。性能要求:切割;凝血;混合切凝;双极电凝。
使用科室:手术室。适配各类开放手术、微创手术术中渗血、体液及分泌物负压抽吸作业,要求负压稳定、气密性良好,保障各类急诊手术持续平稳开展。
使用科室:外科手术室。用于腹腔探查、脏器修补、肿物摘除等各类微创外科术式,缩短患者住院周期,全面提升外科微创诊疗水平,达到重点专科评审硬件配置标准。
使用科室:手术室。要求气压控制精准,规避人工操作误差,降低术后并发症风险,适配高原地区四肢创伤急诊救治场景。性能要求:快速自动充气;实时恒压补偿;阶梯缓慢放气;支持手动一键快速放气。
使用科室:全院临床科室、急诊、体检中心。用于全院胸痛筛查、术前评估、慢病监测、入院基础心电筛查等工作,支持12导心电图同步采集,心电图机支持自动检测和提示功能,噪声电平,时间常数,心率测量范围,增益要求,记录速度,图谱采集具备自动记录功能,电池容量大,储存容量大,数据传输功能,****医院心电系统无缝对接等,可多区域同步部署使用,满足高原地区胸痛快速初步筛查需求。
使用科室:检验科(交叉配血)。作为全院交叉合血后孵育完成后的离心处理,设备需与免疫微柱孵育器配套协同使用,整体运行稳定可靠,保障检验科各项质控符合相关规范。
使用科室:检验科。专门用于血型鉴定、交叉配血、抗体筛查试验,设备需与医用离心机配套匹配、协同作业,温控精度高、箱内温度均匀稳定,保障输血试验结果准确可靠,满足临床输血质控硬性规范。
使用科室:全院病房、门诊诊室、检验科、手术室、急诊全域。高原气候干燥温差较大,呼吸道交叉感染风险偏高,该设备需支持人员在场情况下持续空气消杀,降低院内感染发生率,****医院院感评审指标。
使用科室:临床科室。用于危重患者血管活性药物、胰岛素、镇静类高危药物精准匀速输注,支持多床位同步精密给药,降低高原危重患儿及重症患者用药风险,优化床位周转效率。
使用科室:急诊、ICU。可同时完成两路微量药物同步推注,用于休克抢救、围手术期管理、危重病患联合给药,简化急救操作流程,提升危重病例处置效率,完善高原急救设备配套体系。
使用科室:各临床病区。用于单路微量药物输注,覆盖普通病房重症护理、术后镇痛、儿科精细化给药场景,分流双通道注射泵日常使用压力,保障急救设备仅用于突发抢救,完善全院微量给药体系。
使用科室:五官科。含正负压系统;支持全高清成像,画面色彩真实、还原度高,适配耳鼻喉精细组织结构成像,具备智能降噪、强光抑制功能;大功率LED冷光源,无热量灼伤风险;具备一键拍照、连续录像、画面冻结功能,支持USB存储及院内信息系统对接,可直接留存高清诊疗影像;摄像头可高温高压灭菌,防水防雾;兼容性强;操作简单、移动便捷,满足日常检查与手术双重需求。系统须配套硬性内镜组件,具体配置要求如下:
鼻内镜:0°内镜配置数量不少于2支;30°、70°、90°110°120°规格内镜各1支。
耳内镜:采用直径1.9mm规格,0°内镜6支;30°、45°、70°、90°内镜每类配置数量各1支。
咽喉镜:0°、15°、30°三种角度内镜,每类配置1支。
电脑:Win11专业版正版,处理器I5,硬盘2T,内存16GB。
使用科室:放射科。****中心、卒中中心双通路同步造影检查,用于CT增强、冠脉CTA、脑血管造影项目,提升造影成功率与设备周转率,****中心评审硬件指标,拓展放射科增强检查业务能力。
使用科室:五官科手术室。低温融创技术:消融止血一体化;智能控制系统;多术式适配;安全稳定可靠;设备兼容性强。配置要求:低温等离子手术主机、多功能脚踏开关、耳鼻喉专用刀头(扁桃体、腺样体、鼻腔消融、耳科剥离刀头)、灌流控制系统、配套连接线材。
使用科室:临床科室。满足不同内镜操作需求(如息肉切除时需较大负压,常规检查需柔和负压),大流量、大容量储液瓶、低噪音、配静音脚轮,便于内镜室个操作间移动。安全警示:具备负压超限、满瓶、漏电等多重声光报警功能。
使用科室:妇产科产房。高原环境下新生儿羊水误吸、窒息风险更高,设备可精细调节负压(负压调节范围:0-0.08MPa连续精确可调最低负压稳定控制在0.002MPa),温和清理新生儿气道羊水分泌物,降低窒息及吸入性肺炎概率,减少危重新生儿转诊率,完善高原产科急救保障体系。
使用科室:****中心。用于复用诊疗器械清洗漂洗、终末漂洗工序,产出纯化水水质稳定达标,保障全院器械清洗、灭菌质量,降低器械腐蚀损耗与院感风险,****中心标准化评审要求。性能要求:以城市自来水为水源直接制备纯化水;系统管道采用全密封式运行,采用预处理+反渗透处理技术;过载、短路、自动复位功能、具备无水保护、压力保护等多重保护;供水系统采用稳压供水技术,完善的应急方案,可实现故障切换,保证供水。
使用科室:急诊科120院前转运。**县域乡镇分布分散、转运路途较长,设备用于转运途中保障患者气道通畅,补齐院前急救车载设备缺口,完善县域院前急救链条,降低长途转运风险。
使用科室:检验科,覆盖生化、免疫、微生物、PCR、输血全部检测项目。配备双级反渗透、EDI模块、紫外降解TOC系统,实时在线水质检测,出水纯度高,水中杂质、离子、有机物含量极低,避免干扰检验反应,保障检验科室内质控稳定,减少试剂浪费与复检成本,夯实检验专科硬件基础,符合ISO15189实验室质量要求,与院内迈克生物I3000全自动化学发光免疫分析仪、迈瑞生物全自动生化分析仪BS—850配套使用。
使用科室:检验科。用于培养基、采样耗材、玻璃实验器具高压灭菌处理,腔体围304不锈钢材质,配置门联锁、超温、超压、低水位多重安全保护,带干燥功能,温压控制精准,灭菌程序标准化,保障实验耗材灭菌彻底,避免标本交叉污染,符合实验室生物安全管理规范。
使用科室:手术室。可同时养护多只手机,一键程序、自动喷淋/注油/烘干。
使用科室:手术室。为手术器械终末清洗、器械冷却、术中辅料清洗提供合格蒸馏水,出水纯净稳定,降低精密手术器械锈蚀与杂质残留问题,保障器械洁净度与灭菌效果,完善手术室基础用水保障。
使用科室:急诊科、胸痛中心。作为心跳骤停、恶性心律失常院前院内急救核心设备,****中心建设验收必备硬件,强化县域突发猝死类疾病急救兜底保障能力,可检测血压,氧饱和,心电检测,检测体温,除颤功能。
使用科室:检验科。本设备为单人垂直超净工作台,洁净等级百级,配备高效过滤器,垂直层流送风,内设紫外线灯与照明互锁装置,台面为304不锈钢耐腐蚀材质。主要用于微生物接种、培养基倾注、PCR加样等无菌操作。
使用科室:门诊、住院病区、体检中心、急诊、内科诊室。用于入院初筛、慢病随访、术前评估、胸痛初步筛查及日常血压监测,多点位同步部署,测量数据精准可靠,支撑全院慢病管理与胸痛筛查工作,减少测量偏差带来的诊疗争议。
使用科室:临床科室。面向全身麻醉。危重创伤手术需同步注射麻醉镇静剂、镇痛、血管活性药物,四通道微量泵为麻醉科标准化标配设备。性能要求:4通道完全独立控制,各通道流速、总量、工作模式互不干扰;自动识别5ml、10ml、20ml、30ml、50ml多种规格注射器,识别异常自动报警。
具有独立承担民事责任的能力;
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
参加本次调研公告活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录;
法律、行政法规规定的其他条件;
根据调研项目提出的特殊条件。
供应商企业简介;
企业营业执照、法人代码证、法人证书及对应行业资质证书;已实施多证合一的企业仅需提供加载统一社会信用代码的营业执照复印件,全部资料须加盖单位鲜章;
法定代表人身份证复印件、法定代表人授权委托书、被授权人身份证复印件、有效联系电话,整套资料加盖单位鲜章;
供应商符合本项目准入条件的相关佐证材料;
项目报价表(格式由供应商自行拟定),本次报价口径为采购预算价。
参与供应商须将全套纸质版调研资料密封完好,可选择现场递交或邮寄两种方式报送至**州**县金珠镇亚丁路二段9号****药械科。
资料密封封面统一标注:****2026年重点专科建设急需医疗设备调研项目资料,封面及资料每页均需标注供应商全称、报送日期,并逐页加盖单位公章。