项目编号:****
项目名称:****医疗设备一批
采购方式:公开招标
预算金额:1,780,000.00元
采购需求:
采购包1(****医疗设备一批):
采购包预算金额:1,780,000.00元
| 1-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 睡眠呼吸检测仪 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 50,000.00 | - |
| 1-2 | 急救和生命支持设备 | 无创呼吸机(大) | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 100,000.00 | - |
| 1-3 | 手术室设备及附件 | 高频电刀 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 140,000.00 | - |
| 1-4 | ****医院设备 | 微量注射泵(双泵) | 2(台) | 详见采购文件标书代写 | 14,000.00 | - |
| 1-5 | 医用内窥镜 | 电子直乙结肠镜 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 150,000.00 | - |
| 1-6 | 医用内窥镜 | 关节镜、脊柱UBE内镜 (含动力磨钻系统) | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 250,000.00 | - |
| 1-7 | 医用超声波仪器及设备 | 便携式彩超 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 220,000.00 | - |
| 1-8 | ****医院设备 | 转运对接平车 | 2(台) | 详见采购文件标书代写 | 20,000.00 | - |
| 1-9 | 急救和生命支持设备 | 有创呼吸机 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 150,000.00 | - |
| 1-10 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 24小时动态血压监测仪 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 30,000.00 | - |
| 1-11 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 温热式低周波治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 36,000.00 | - |
| 1-12 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 神经肌肉电刺激治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 20,000.00 | - |
| 1-13 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 干扰电治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件标书代写 | 150,000.00 | - |
| 1-14 | 中医器械设备 | 重蒸治疗机(单通道) | 2(台) | 详见采购文件标书代写 | 50,000.00 | - |
| 1-15 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 中医定向透药治疗仪 | 2(台) | 详见采购文件标书代写 | 10,000.00 | - |
| 1-16 | 体外循环设备 | 血液透析机 | 3(台) | 详见采购文件标书代写 | 390,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订并备案后30日内到货,到货后10日内完**装调试达标
1.投标供应商应具备《****政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民**国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,****公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供相应证明材料或书面声明函(格式自拟)。
3)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供相应证明材料或书面声明函(格式自拟)。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供相应证明材料或书面声明函(格式自拟)。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3 号文,较大数额罚款认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定 )】。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(****医****政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(****医疗设备一批)特定资格要求如下:
(1)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(参照投标函相关承诺格式内容)。
(2)如供应商所投产品为医疗器械,须具备以下任一资质:①供应商为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,****管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②供应商为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,****管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,****管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
(3)如所投产品属于第二类、第三类医疗器械,****管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
(4)供应商未被列入“中国执行