****医院所需设备的采购工作,现面向社会诚邀具备相关资质的厂商参与报名,共同参与院内议价,请有意向的厂商按照以下要求准备。
1、议价时间:2026年7月23日9:00(需提前10分钟签到)
议价地点:****齐鲁医院**楼(16号楼)三层301
2、报名条件:
(1)在中华人民**国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力,有相应经营范围。
(2)遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)具备投标产品的合法经营许可。
(4)原则上专机专用耗材必须为 国家医疗保障信息平台-**省药品和医用耗材招采管理子系统 中挂网/集采中选目录内产品。
3、报名材料:(均需加盖公章)
(1)报价表(包含质保期)。
(2)各级厂家资质(均应在有效期之内)。
(3)各级销售授权、法人委托书和身份证复印件。
(4)产品注册证。
(5)产品彩页。
(6)带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》。
(7)中小企业声明函等相关证明材料。
4、报名截止时间:2026年7月21日 16:30之前。标书代写
5、报名方式:请于2026年7月21日16:30前将上述材料按照顺序扫描成一个PDF,另外准备PPT一份,内容包含但不限于:公司介绍、产品参数、配置清单、技术原理、国内外价格对比、临床优势等,请自行准备U盘。填写好附件《投标报价表》Excel版后一并发送至我院指定报名链接:https://ql.****.cn/shop/consultation/list/207********10131458(线上报名过程中如有疑问联系客服进行协助,联系电话:021-****8981)
6、需现场提交的材料:(1)报价单(超过预算金额视为无效报价,带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》,已入院耗材无需提供);(2)设备配置清单;(3)新版营业执照;(4)医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证;(5)医疗器械产品注册证;(6)如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等;(7)经办人授权委托书(附法人、经办人身份证复印件);(8)可提供近三年以来签订的同类项目的业绩复印件:中标(成交)通知书复印件、合同复印件、发票复印件、中标(成交)公告网页截图等;(9)单独提供产品彩页(新设备入院尽量携带样品);(10)单独提供中小企业声明函等相关证明材料。其中(2)(3)(4)(5)(7)(8)(9)提供复印件并加盖公章,且要求各类证件均在有效期内。报名所需材料准备齐全,请将以上材料请准备一式七份,并确保每份材料均加盖骑缝章,以保证文件的完整性和真实性。
7、联系电话:成老师:0531-****9032。
8、采购清单(对同一包号按照整包响应的原则进行报价)。请各厂商仔细阅读采购清单,确保报价的准确性和完整性。
| 包号 |
预算编码 |
申请科室 |
产品名称 |
技术参数或核心指标 |
采购数量 |
采购单价(万元) |
预算金额(万元) |
| 1 |
202****00076 |
骨科F7B病区 |
中频治疗仪 |
1.频率 输出频率:参考范围1kHz-100kHz,常用治疗频率1-10kHz;载波频率:在1kHz-10kHz范围内连续可调或分档可调,步进 1kHz;调制频率(低频包络频率):参考范围1-150Hz,用于模拟低频刺激的生理效应(止痛、肌肉收缩); 2.电流输出特性 输出方式:恒流/恒压输出模式(根据人体阻抗自动调整);输出通道:一般为2-4路独立通道,可同时治疗多个部位;电流强度:最大有效值通常在0-100mA可调;波形形式:具备双向矩形波(对称或非对称)、正弦波、三角波及等效调制脉冲波形,支持单一或复合输出; 3.调制与治疗模式调幅调制(AM):用于改善深部组织刺激舒适度。等幅/交替/断续输出:适应不同康复与止痛需求。干扰电流模式:多路电流在体内交叉叠加,形成深部治疗效果; 4.安全与控制指标安全电压:输出电压峰值不超过70V(符合YY/T0077标准);定时功能:治疗时间0-60min可调;自动保护:过载保护、开路/短路检测、患者呼叫/急停功能; 5.适用性与人机界面 适配电极:硅胶电极片、真空电极、点状电极等。界面:触摸屏或旋钮式控制,带有参数显示。存储功能:可保存治疗方案或病例。 |
1 |
1.0 |
1.0 |
| 2 |
202****00077 |
骨科F7B病区 |
空气压力治疗系统 |
1. 压力参数 压力范围:20 200 mmHg,选配可精细调节功能(每 5mmHg 步进);压力精度:误差 ±10%;压力模式:恒压、递增压、具备梯度压力功能(压力由远端至近端递减,以适配不同临床需求);压力室数:4、6、8 或 12 腔; 2. 时间与模式控制 充气/放气时间:单周期 20 120 秒可调; 治疗时间:可设定0 99 分钟,具备定时功能; 满足以下工作模式:全腔循环充放气;分腔交替充放气;顺序递增(模拟静脉回流方向);单腔独立控制(选配); 3. 气路与结构指标 气泵流量: 10 L/min,保证充气速度; 气路设计:独立气囊通道,避免相互干扰; 气囊材料:医用 TPU或尼龙复合膜,耐压持久; 配备治疗附件:腿套、臂套、腰部气囊、全身衣等,且可更换; 4. 安全与控制指标 安全保护:至少具备超压自动泄压、过热保护、断电保护功能; 操作界面:液晶屏或触摸屏,显示压力、时间、模式; 噪音指标: 55 dB,保证舒适度; 电气安全:符合 YY 0505、IEC 60601 等医用电气设备标准; 5. 临床适用性指标 适用人群:术后预防 DVT、淋巴水肿患者、糖尿病足、长期卧床病人; 治疗靶点:下肢为主,上肢、腹部亦可适用; 选配功能:可存储个性化治疗方案;远程监控功能。 |
1 |
3.3 |
3.3 |
| 3 |
202****00578 |
****中心 |
pH计 |
台式酸度计,pH量程:0.00~14.00;
pH分辨率:0.01;
mV测量范围:(-1999~1999)mV;
温度测量范围:-5~110℃;
温度分辨率:0.1℃;
温度误差:±0.3℃;
温补方式:自动/手动温补;
防水防尘;
测量数读数模式:连续测量、平衡测量;
显示方式:液晶屏;
操作方式:按键;
缓冲液识别:能够自动识别NIST、USA、EURO等缓冲液;
外观参考尺寸:长宽高均不超过350mm;
适配220V电源;
参考重量:不超过3kg;
性能稳定。
|
1 |
0.2 |
0.2 |
| 4 |
202****00579 |
****中心 |
浮游菌采样器 |
****中心洁净区域及操作台的空气浮游菌监测,满足我国GMP及GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法等要求;
采样原理:采用筛孔式或夹缝式撞击采样器;
采样流量:100L/min±5%;
采样流速:与洁净室内风速基本相同,在洁净室内等速采样;
采样周期、采样时间、采样量:可调;
设定采样量范围:0.01-9999L可调;
培养皿:通用型培养皿;
外观:不脱屑不生锈,易清洁消毒,满足净化室要求;
交直流两用,适配220V电源,可连续采样不少于8小时;
可触屏,操作简便,性能稳定;
数据通讯:数据存储不少于1000组,支持USB及无线导出,可打印采样信息;
参考尺寸:能在操作台台面放置,长宽高均不超过500mm;
参考重量:不超过5kg。
适用环境:温度18-26℃,湿度35%-75%。
|
2 |
0.5 |
1.0 |
| 5 |
202****00577 |
临床药学科 |
血糖仪 |
用血量 1.0微升;
测量范围涵盖1.1mmol/L-27.8mmol/L(20mg/dL-500mg/dL);
测试时间不大于10秒;
有数字记忆功能;
有医疗器械注册证;
系统准确性符合ISO及GB/T等国家标准;
配备血糖试条及一次性末梢采血针。
|
1 |
0.1 |
0.1 |
2026年7月17日