项目编号
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为了进一步提升我院的医疗服务质量和技术水平,更好地满足患者的医疗需求,我院对以下医疗设备进行市场调研并召开设备论证会。为医院医疗设备的采购决策提供科学依据,现面向社会公开征集相关设备信息,欢迎符合条件的生产厂家积极参与。
一、论证会医疗设备内容及要求:
| 设备名称 |
数量 |
用途及需求 |
质保期 |
| 血气分析仪 |
1 |
1.主要用于专科诊疗、急诊急救、重症监护、呼吸困难鉴别、术中实时监测通气状态等。 2.设备用途 主要用于测定血液中的酸碱度(pH)、氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)及电解质(如钾、钠、氯)等指标,以评估患者的呼吸功能、酸碱平衡及内环境状态。 3.核心功能与档次定位 (1)具有自动定标功能,保证结果准确度。 (2)参数组合灵活,提供多种菜单组合。 (3)仪器提供内部质控品,自动运行的同时不消耗测试数。 (4)仪器断电不影响耗材使用,减少试剂浪费。 |
质保≥5年 |
| 过氧化氢低温等离子灭菌器 |
1 |
1.灭菌室总容积≥180L,有效容积≥150L。设备尺寸宽度≤900mm,深度≤1100mm,高度≤1900mm。 2.开启方式至少包含触屏控制和脚踢开关两种以上方式。 3.加注方式:卡匣式;每个卡匣≥12个胶囊。 4.自动识别系统:自动识别卡匣型号是否与设备匹配,自动识别卡匣有效期。信息接口:可实现与CSSD追溯系统连接。 5.过氧化氢灭菌剂浓度≤59.5%。蒸发器具备浓度提纯装置,提纯后的过氧化氢浓度≥97%。 6.灭菌程序以及灭菌时间:检测模式≤30分、快速模式≤30分、标准模式≤45分、软镜模式≤50分。 7.控制系统:需为PLC控制系统,而非单片机,更能保障系统运行的稳定性。记录方式:微型打印机打印记录,纸质信息须在普通办公环境下至少10年保持清晰可辨。数据存储功能:可存储至少5年或30000循环的灭菌过程数据,能随时调阅和打印。 8.压力传感器数量:≥3个,其中内室压力传感器≥2个。 9.管路:SUS304不锈钢或更高规格材质的管路。 |
质保≥5年 |
备注:
1.本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院市场调研参考所用。
2.本项目为单一产品询价项目,即生产厂家可对任一或多个项目进行报名;
3.为提高采购效率,请各生产厂家确认满足需求后再提交论证材料,感谢配合!
二、生产厂家资格要求
满足《****政府采购法》第二十二条规定;
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、关联关系的不同生产厂家,不得参加同一合同项下的采购活动。
(2)通过“信用中国”****政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的生产厂家(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。
三、生产厂家参加论证会报名资料及PPT要求
注:报名材料请提交论证会响应文件,请各生产厂家严格按照响应文件模板准备材料。
附件1:论证会响应材料
附件1:《论证会响应材料》.docx
注:参与本项目的生产厂家,针对每种参选医疗设备,需单独提交该设备的技术白皮书及对应的医疗器械注册证!保证参选设备为合法上市的医疗器械!
附件2:论证汇报PPT要求(汇报时长不超过8分钟)
医疗设备论证汇报PPT内容要求.docx
四、提交报价方式、内容及截止时间加急标书代写
报价方式:线下
1.附件1论证会响应材料须准备密封完好的纸质版交给医学装备科,缺项视为无效响应材料;报名时通过微信将产品介绍PPT发送至医学装备科;
2.截止时间:2026年7月22日15时00分;加急标书代写
3.论证会具体举办时间另行通知。
4.现场报名地址:
**省**市**区砂阳路240号
****行政楼6号楼1楼104室 医学装备科 王科长
请有意愿参与本项目市场调研的生产厂家进行成本核算后合理报价,自觉抵制低价恶意竞争以保证本项目采购效率!感谢各生产厂家配合!