| 公告信息: | |||
| 采购项目名称 | ****卫生院医疗设备采购 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | **** | ||
| 行政区域 | **县 | 公告时间 | 2026年07月19日 19:32 |
| 获取采购文件时间 | 2026年07月20日至2026年07月22日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59(**时间,法定节假日除外) |
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| 预算金额 | ¥31.545000万元(人民币) | ||
| 联系人及联系方式: | |||
| 项目联系人 | **** | ||
| 项目联系电话 | 0451-****1188 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 采购单位地址 | ****中心路178号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0451-****7776 | ||
| 代理机构名称 | **** | ||
| 代理机构地址 | **省****岗区学府路372号 | ||
| 代理机构联系方式 | 0451-****1188 | ||
****卫生院医疗设备采购采购项目的潜在****省政府采购管理平台获取采购文件,并于 2026年07月23日 14时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:****卫生院医疗设备采购
采购方式:询价
预算金额:315,450.00元
采购需求:
合同包1(医疗设备采购1):
合同包预算金额:240,000.00元
| 1-1 | 其他医疗设备 | 便携式DR工作站 | 1(台) | 详见采购文件 | 240,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后至质保期结束
合同包2(医疗设备采购2):
合同包预算金额:75,450.00元
| 2-1 | 其他医疗设备 | 全自动糖化血红蛋白仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 49,800.00 | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 医用全自动电子血压计 | 1(台) | 详见采购文件 | 22,000.00 | - |
| 2-3 | 其他医疗设备 | 电子体重秤 | 1(台) | 详见采购文件 | 3,650.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:签订合同后至质保期结束
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(医疗设备采购1****政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的,供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》****管理局、戒毒管理局(含**生产建设****监狱企业的证明文件,并按要求盖章。
合同包2(医疗设备采购2****政府采购政策需满足的资格要求如下:
专门面向中小企业采购的,供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》****管理局、戒毒管理局(含**生产建设****监狱企业的证明文件,并按要求盖章。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(医疗设备采购1)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: 1.如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);2.如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);3.所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》(或第一类医疗器械备案编号告知书)及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。非医疗类货物无需提供相应材料。
合同包2(医疗设备采购2)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: 1.如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);2.如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械);3.所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》(或第一类医疗器械备案编号告知书)及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。非医疗类货物无需提供相应材料。
时间: 2026年07月20日 至 2026年07月22日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:****政府采购管理平台
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: 2026年07月23日 14时00分00秒 (**时间)加急标书代写
地点:****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/)
时间:2026年07月23日 14时00分00秒(**时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启加急标书代写
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
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名称:****
地址:****中心路178号
联系方式: 0451-****7776
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**省****岗区学府路372号
联系方式:0451-****1188
3.项目联系方式项目联系人:****
电话:0451-****1188
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2026年07月19日