相关设备院内需求论证报名公告（普通外科）

请各品牌代理商或生产厂家见本公告后，扫描下方二维码完成线上预报名，并请相互转告。线上预报名阶段无需上传必备证件，待项目满足相关条件后，****公司邮箱发送邀请函，各公司再依据要求制作相关文件。报名成功后，若需取消报名，请及时告知。咨询电话：0771-****454

备注：请规范填写二维码内的报名信息，请务必使用全称，不得使用简称。

必备证件： 营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等等。

线上预报名请打开微信扫描二维码：

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2026年7月20日

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准，建议在预算范围内填报最为匹配的型号及其对应的参数）

一、基本功能要求

1.高通量与智能化药敏分析：全自动高通量制备类器官，自动拟合剂量-效应响应曲线，精准计算IC50、EC50等核心药效参数；可快速生成药效气泡图、CI-Fa联用效应分析图，支持图谱交互式缩放、标注与导出，智能化完成药物敏感性研判工作。

2.多材质宏观活体组织结构成型制备：适配多结构、多材料打印制备，可成型厘米级复杂生物组织结构，支持心脏、血管、耳廓、皮肤类器官等活体仿生组织宏观构建。

二、具体参数要求

1.挤出驱动方式：伺服螺杆驱动挤出，螺杆挤出力≥150kgf；螺杆推进速度区间：0.0005mm/s≤V≤5mm/s；轴向最小步长≤0.0005mm。

2.▲喷头配置：标配4组独立打印喷头，可实现交替协同打印、分区差异化打印。

3.▲洁净配置：内置HEPA闭环循环过滤系统，洁净度ISO≤5级。

4.运动精度参数：单轴最小移动量≤0.5μm；喷头最大打印速度≥100mm/s。

5.▲成型幅面参数：有效尺寸均满足：成型幅面S≥120×120mm，成型高度h≥80mm。

6.喷头温控：配置低温、高温两类适配喷头：①低温喷头：控温区间4℃~40℃，料筒兼容容积1ml~10ml；②高温喷头：控温区间室温~200℃；适配打印针头孔径30μm~2000μm，适配打印物料粘度≤20mPa﹒s；成型平台温控4℃~50℃。

7.双组分打印子模块：双料筒独立控温区间4℃~60℃，针尖独立控温区间0℃~40℃；喷头采用两段式分布式温控，支持针尖独立控温、独立控压，可一体化成型双层复合结构、中空仿生组织结构。

8.适配打印物料：兼容细胞系/原代细胞株、天然生物基质材料、医用高分子材料、生物无机材料、医用光敏树脂、功能性水凝胶（含GelMA、PEGDA、HAMA、SilkMA、CSMA等改性水凝胶）。

1.1▲制备产能：全自动高通量制备类器官，日制备产能≥20000个。

1.2位移控制精度：打印喷头位移控制精度≤1μm。

1.3微量分配能力：最小打印分配体积≤0.2μL，支持纳升级精准微量分液。

1.4流体控制指标：喷头打印死体积≤1μL。

1.5喷头移动速度：可调区间0.1mm/s–300mm/s。

1.6喷头结构：配备可更换打印喷头，拆装便捷、适配多耗材规格。

1.7平台温控：打印平台采用半导体精准温控，控温区间4℃~50℃。

1.8孔板均温性：孔板作业区域全域温差±0.1℃。

1.9灭菌防护：一体式密闭防护腔体，内置254nm、30W紫外灭菌模组，支持自定义定时全自动腔体灭菌。

1.10适配耗材：兼容6孔、24孔、96孔标准细胞培养孔板

2.AI智能药敏一体化分析单元

2.1.1实验布局：支持384孔板全自定义实验设计，可自主编辑受试药物、浓度梯度、孔位分组布局。

2.1.2参数拟合：自动计算IC50、EC50、Emax、AUC、nAUC、CSS、RI全套药效参数，同步输出参数95%置信区间。

2.2.1▲曲线可视化：支持多药物剂量响应曲线叠加可视化展示，可跨批次、跨实验板横向药效对比。

2.2.2专业图谱生成：交互式生成药物药效气泡图（IC50 vs nAUC）、CI-Fa联用效应分析图，支持图谱缩放、标注、导出。

2.2.3数据归档管理：支持跨实验、跨批次药效数据归集比对，自动完成实验历史数据分类归档、溯源调取。

2.3.1数据归一化：依托DMSO阴性对照、空白对照基准，自动完成ATP荧光检测原始读数归一化处理。

2.3.2自动化闭环：兼容酶标仪原始检测数据直接导入，实现原始读数处理、参数计算、报告生成全流程自动化，支持标准化格式报告一键导出。

三、配置清单

1.多维类器官制备系统1套

2.AI 药敏解析系统1套

3.软件控制系统1套

4.温度环境控制系统2套

5.成型平台 2套

6.打印喷头 4套

7.同轴双组分打印喷头1套

8.专配工具包及资料 1套

9.****工作站1台